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郝静

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇猪细小病毒
  • 1篇细小病毒
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇PPV
  • 1篇VP2基因
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇山东省滨州畜...

作者

  • 1篇南松剑
  • 1篇庄金秋
  • 1篇王金良
  • 1篇谢金文
  • 1篇沈志强
  • 1篇管宇
  • 1篇刘吉山
  • 1篇郝静

传媒

  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
猪细小病毒PPV-SD1株VP2全基因的克隆及原核表达被引量：1
2007年
为研究猪细小病毒PPV—SD1分离株的VP2蛋白的结构与功能，自行设计引物，通过PCR扩增的方法，获得VP2全基因，克隆到pMD18-T载体中进行测序，然后亚克隆到pET30a（＋）表达载体中，构建并筛选出阳性重组子，标记为pET30a—VP2。将阳性重组质粒转化进Rosetta^TM主菌中，通过改变IPTG浓度、诱导温度和诱导时间，使重组蛋白获得表达，并确定最佳诱导条件为：IPTG终浓度1．0amol/L、诱导温度37℃、诱导时间为3—4h。经SDS—PAGE和Western—blotting分析表明该重组蛋白相对分子量约为68ku，具有良好的免疫学活性。
王金良沈志强谢金文南松剑管宇郝静庄金秋刘吉山
关键词：猪细小病毒VP2基因基因克隆原核表达
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共1页<1>
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