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董春萍

作品数:7 被引量:35H指数:3
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 6篇2型糖尿
  • 6篇2型糖尿病
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇脂联素
  • 3篇脂联素基因
  • 3篇中国北方人
  • 3篇偶联蛋白
  • 3篇解偶联
  • 3篇解偶联蛋白
  • 3篇解偶联蛋白2
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇肥胖

机构

  • 7篇西安交通大学...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇新疆克拉玛依...

作者

  • 7篇叶枫
  • 7篇李建宁
  • 7篇何岚
  • 7篇董春萍
  • 2篇刘萍
  • 2篇王毅
  • 1篇周黎黎
  • 1篇贺明
  • 1篇于杰
  • 1篇刘萍

传媒

  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇2006年中...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
解偶联蛋白2启动子区——866G/A多态性与中国北方人2型糖尿病的关系
目的研究UCP2基因启动子区-866G/A的多态性在中国北方正常人群及糖尿病人群的分布,了解其与2型糖尿病及β细胞功能关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR- RFLP)方法检测74名正常人及19...
何岚李建宁叶枫董春萍刘萍
文献传递
脂联素基因启动子区多态性与肥胖、2型糖尿病的相关性被引量:9
2008年
目的探讨中国人群内脂联素基因启动子区-11391G/A、-11377C/G基因多态性以及突变与肥胖、2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取研究对象共305名,利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定-11391G/A、-11377C/G基因型。结果①在所选群体中未发现-11391G/A突变;②以基因型分组:-11377 GG基因型体重指数(BMI)值明显高于CC,CG基因型,且具有统计学意义(P<0.05);GG基因型舒张压、收缩压明显高于CC,CG基因型,且与CG基因型差别有统计学意义(P<0.05);CC基因型高密度脂蛋白(HDL)最高且与CG基因型差别有统计学意义(P<0.05)。结论在西安人群内未发现-11391G/A突变;-11377C/G基因多态性与BMI的相关性具有统计学意义;未发现11377C/G基因多态性与2型糖尿病的相关性。
叶枫何岚李建宁董春萍于杰
关键词:脂联素糖尿病肥胖基因多态性
解偶联蛋白2启动子区-866G/A多态性与中国北方人肥胖的关系被引量:2
2007年
目的:研究UCP2基因启动子区-866G/A的多态性与中国北方人肥胖的关系。方法:采用PCR及PCR-RFLP方法检测101名正常人的UCP2基因启动子区-866G/A的多态性,测定空腹血糖、胰岛素、血脂、体重及身高,计算体质指数(BMI)。结果:(1)-866G/A基因型频率在中国北方正常人群的分布为,GG31例(30.7%)、GA46例(45.5%)、AA24例(23.8%)。(2)在正常组及超重肥胖组-866G/A的三种基因型频率分布无明显差异。(3)-866G/A多态性的三种基因型的BMI与肥胖相关的表型空腹血糖、空腹胰岛素、血脂差异均无显著性。结论:(1)中国北方人群的UCP2基因启动子区-866G/A基因型、分布与日本人相似,与欧洲白人及高加索人群差异存在显著性。(2)未发现UCP2基因启动子区-866G/A多态性与中国北方人肥胖的关系。
李建宁何岚周黎黎叶枫董春萍
关键词:肥胖症多态现象解偶联蛋白2
脂联素基因启动子区-11377C/G单核苷酸多态性与陕西汉族人血清脂联素水平和2型糖尿病的关系
目的通过观察陕西地区汉族人群脂联素基因启动子区-11377位点单核苷酸多态性和血清脂联素水平与2型糖尿病的关系,了解脂联素基因启动子区-11377C/G基因多态性对糖尿病发生的影响。方法研究对象为陕西汉族人共304例,其...
何岚刘萍叶枫李建宁董春萍
文献传递
脂联素基因启动子区-11377C/G单核苷酸多态性与陕西汉族人血清脂联素水平和2型糖尿病的关系被引量:17
2006年
目的探讨中国陕西地区汉族人群脂联素基因启动子区-11377C/G单核苷酸多态性(SNPs-11377C/G)和血清脂联素水平与2型糖尿病的关系.方法研究对象304例,其中2型糖尿病203例,非糖尿病对照101例,用PCR-RFLP方法鉴定SNPs-11377C/G,进行了OGTT(75g葡萄糖)及胰岛素释放实验,测定脂联素、血脂、血糖、胰岛素水平并计算Homa胰岛素分泌和抵抗指数.结果2型糖尿病组血清脂联素水平明显低于非糖尿病对照组(mg/L,12.8±6.5vs15.0±6.9,P<0.05).SNPs-11377C/G基因型和等位基因频率在糖尿病和非糖尿病对照组间分布无统计学差异(P>0.05),非糖尿病组-11377GG基因型脂联素水平明显低于CC基因型,而TG明显高于CC基因型(P<0.05).结论脂联素基因启动子区SNPs-11377C/G与陕西地区汉族人血清脂联素水平相关,提示这一基因位点多态性可能增加陕西地区汉族人2型糖尿病的遗传风险.
何岚刘萍叶枫李建宁董春萍
关键词:脂联素单核苷酸多态性2型糖尿病
PPARγ2基因Prol2Ala和C1431T多态性及其单倍型与2型糖尿病和肥胖的相关性研究被引量:9
2008年
目的研究过氧化物体增殖活化受体γ2(peroxisome proliferator activated receptor72,PPAR72)基因Prol2Ala和C1431T多态性及其单倍型与汉族人2型糖尿病、肥胖的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,对207例2型糖尿病患者和101名非糖尿病对照者进行PPAR刀基因Prol2Ala和C1431T多态性研究。结果(1)在非糖尿病对照人群中Aall2等位基因频率是0.064,T1431等位基因频率是0.252。单倍型分析显示Prol2Ala和C1431T两个位点连锁不平衡(D’=0.63,r^2=0.074),组成了3种常见单倍型Pro-C、Pro-T和Ala—T。(2)Prol2Ala和C1431T多态性分布及其单倍型分布频率在2型糖尿病组与对照组组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。(3)Prol2Ala变异与糖尿病患者的血压、血脂相关,Ala等位基因降低非肥胖糖尿病患者的舒张压(P〈0.05),而对肥胖糖尿病患者的血脂水平无保护作用(P〈0.05);C1431T多态性与糖尿病患者的超重和肥胖相关,超重和肥胖的糖尿病者T等位基因频率相对较高(P〈0.05)。结论Prol2Ala和C1431T多态性可能在汉族人糖尿病发病中不是起主要作用;C1431T多态性与糖尿病患者的超重和肥胖相关。
董春萍何岚李建宁叶枫贺明王毅
关键词:2型糖尿病肥胖单核苷酸多态性单倍型
解偶联蛋白2启动子区-866G/A多态性与中国北方人2型糖尿病的关系被引量:1
2008年
目的:研究解偶联蛋白2(UCP2)基因启动子区-866G/A的多态性在中国北方汉族正常人群及糖尿病人群的分布,了解其与2型糖尿病(T2DM)及β细胞功能关系.方法:采用PCR及PCR-RFLP方法检测101名正常人及192名T2DM患者的UCP2基因启动子区-866G/A的多态性,对T2DM患者进行葡萄糖耐量试验,计算β细胞功能指数及胰岛素敏感指数.结果:-866G/A基因型频率在中国北方汉族正常人群及T2DM人群中的分布分别为:GG31例(30.7%),GA46例(45.5%),AA24例(23.8%)及GG44例(28.1%),GA103例(49.6%),AA45例(22.3%),统计分析无显著性差异.②-866G/A多态性的含A等位基因型与胰腺β细胞的胰岛素分泌功能指数ΔI30/ΔG30,HOMAβ,MBCI及INS30呈负相关.与胰岛素敏感指数IAI无关.结论:中国北方汉族人群的UCP2基因启动子区-866G/A基因型分布与日本人相似,与欧洲白人及高加索人群存在显著性差异.②UCP2基因启动子区-866G/A基因型在两组人群的分布无差异.③UCP2基因启动子区-866G/A多态性与胰腺β细胞的胰岛素分泌功能相密切相关.
李建宁何岚叶枫董春萍王毅
关键词:解偶联蛋白22型糖尿病基因多态性
共1页<1>
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