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程世翔

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：天津市科技计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁障碍
  • 1篇重性抑郁
  • 1篇重性抑郁障碍
  • 1篇转移酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇儿茶酚胺
  • 1篇儿茶酚胺氧位...

机构

  • 1篇天津医科大学
  • 1篇武警部队

作者

  • 1篇刘莹
  • 1篇张赛
  • 1篇张晓斌
  • 1篇李洁
  • 1篇程世翔
  • 1篇李申
  • 1篇仇玉莹
  • 1篇赵永萍
  • 1篇秦琴
  • 1篇程世翔

传媒

  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与重性抑郁障碍的关联研究被引量：2
2013年
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（eateehol一0-methyltransferase，COMT）基因Vall58Met（rs4680）多态性与中国汉族人群重性抑郁障碍（majordepressivedisorder，MDD）之间的关联。方法以250例MDD患者及300例健康对照作为研究对象，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定研究对象的COMTVall58Met的基因型和等位基因频率分布。并采用t检验、Hardy—Weinberg平衡检验及x2检验进行统计学分析。结果病例组与对照组COMTVall58Met基因型及等位基因频率分布均差异有统计学意义（x2=20．268，12．611，P〈0．01），携带Met等位基因的人群患MDD的危险度是携带Val等位基因的1．725倍（OR=1．725，95％C／1．274～2．335）。结论COMTVall58Met基因多态性与MDD发病有关联，携带Met等位基因的人群患MDD的危险性增加。
秦琴仇玉莹张晓斌李申李申赵永萍刘莹张赛赵永萍
关键词：重性抑郁障碍儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性
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