秦虹
- 作品数：3 被引量：37H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌脑转移全脑放疗联合靶向药物治疗系统评价被引量：29
- 2015年
- 目的 通过系统评价的方法,比较全脑放疗（whole brain radiotherapy,WBRT）联合靶向治疗与单用WBRT治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）伴多发脑转移患者的疗效与安全性.方法 检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of knowledge、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊网络出版总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）及万方数据库,检索时间为各数据库建库时间至2014-01-04,检索有关NSCLC伴多发脑转移使用WBRT与靶向药物治疗的所有文献,通过Cochrane系统评价的方法,依次进行文献筛选、评价和数据提取,采用RevMan 5.2软件进行数据分析.结果 纳入4篇研究,共332例患者.WBRT联合靶向治疗（试验组）与单用WBRT（对照组）相比,其疾病缓解率（OR=2.50,95％CI为1.21～5.16,P=0.01）、疾病控制率（OR=2.82,95％CI为1.43～5.57,P=0.003）、中枢神经系统缓解率（OR=5.95,95％CI为1.07～33.13,P=0.04）及中位生存时间（HR=0.67,95％CI为0.50～0.91,P=0.009）差异均有统计学意义;安全性方面,试验组较易出现皮疹（OR=8.50,95％CI为1.14～63.15,P=0.04）与腹泻（OR=4.51,95％CI为1.47～13.84,P=0.008）,但均属于1～2级不良反应,可耐受,其余血液学毒性（OR=0.36,95％CI为0.02～5.88,P=0.47）、恶心呕吐（OR=1.15,95％CI为0.04～30.63,P=0.93）、乏力（OR=0.78,95％CI为0.29～2.09,P=0.62）及总毒性反应（OR=1.77,95％CI为0.67～4.68,P=0.25）差异无统计学意义.结论 WBRT联合靶向药物治疗晚期NSCLC伴多发脑转移的疗效好,不良反应可耐受,但仍需更多高质量的随机对照试验进一步验证.
- 秦虹张科乾李文花郝丽君阮志华
- 关键词：非小细胞肺癌NSCLC脑转移全脑放疗靶向治疗
- 培美曲塞与多西紫杉醇二线治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析被引量：7
- 2014年
- 目的通过系统评价的方法比较培美曲塞单药和多西紫杉醇单药二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法通过Cochrane系统评价的方法,收集文献进行评价与筛选,数据提取,采用RevMan5.0进行数据分析。结果共纳入9篇研究,1 439例患者。Meta分析结果提示：晚期NSCLC的二线治疗中,培美曲塞与多西紫杉醇相比,治疗有效率（RR=1.26,95%CI：0.93-1.71,P=0.14）,疾病控制率（RR=0.97,95%CI：0.88-1.06,P=0.49）及1年生存率（RR=0.98,95%CI：0.81-1.19,P=0.87）差异均无统计学意义;对于Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少（RR=0.17,95%CI：0.12-0.23,P〈0.01）,血小板减少（RR=7.01,95%CI：1.87-26.29,P=0.004）],中性粒细胞性发热（RR=0.19,95%CI：0.07-0.52,P〈0.01）,脱发（RR=0.09,95%CI：0.01-0.7,P=0.02）及腹泻（RR=0.12,95%CI：0.02-0.65,P=0.01）不良反应,培美曲塞较多西紫杉醇轻。其他不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论培美曲塞与多西紫杉醇在晚期NSCLC二线治疗中疗效相当,但培美曲塞的安全性更好。
- 秦虹张晓丽阮志华
- 关键词：META分析培美曲塞多西紫杉醇
- 24-脱氢胆固醇还原酶在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的检测24-脱氢胆固醇还原酶(3β-hydor-xysteroid-△24 reducase,DHCR24)在结直肠癌及癌旁肠黏膜中的表达,探讨其临床意义。方法应用组织芯片技术结合免疫组化法检测第三军医大学3所附属医院结直肠癌术后125例组织标本以及相应63例癌旁肠黏膜中DHCR24的表达。结果DHCR24在125例结直肠癌组织中阳性表达率显著高于癌旁肠黏膜(67.2%vs 39.7%,P<0.01),并与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移等有关(P<0.05),结直肠癌患者中DHCR24高表达组比低表达组预后差(P<0.01),临床分期高的结直肠癌患者中,DHCR24的高表达提示了临床预后差(P<0.01),但在临床分期低的患者中不存在这种差异(P>0.05)。结论 DHCR24在结直肠癌组织中高表达,且结直肠癌患者中DHCR24高表达组比低表达组预后差,提示其在结直肠癌的发生、发展中可能发挥着重要作用。
- 王灿灿王喆秦虹彭媛张月梁后杰阮志华
- 关键词：结直肠癌组织芯片
