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王瑜

作品数:5 被引量:72H指数:5
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物残留
  • 2篇药物残留量
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇水产
  • 2篇水产品
  • 2篇相色谱
  • 2篇留量
  • 2篇内标
  • 2篇内标法
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇质谱法
  • 1篇三聚氰胺
  • 1篇四环素

机构

  • 5篇中国水产科学...
  • 3篇上海海洋大学
  • 2篇上海水产大学

作者

  • 5篇刘艳萍
  • 5篇王志杰
  • 5篇冷凯良
  • 5篇孙伟红
  • 5篇王瑜
  • 4篇翟毓秀
  • 2篇邢丽红
  • 1篇郭萌萌
  • 1篇王清印
  • 1篇谭志军
  • 1篇宁劲松

传媒

  • 3篇渔业科学进展
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇海洋科学

年份

  • 5篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法快速确证水产品中残留的三聚氰胺被引量:7
2009年
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)快速确证水产品中残留的三聚氰胺的方法。采用乙腈水溶液沉淀蛋白,同时提取目标分析物,用装有SCX-C18均匀混合填料的反相色谱柱分离,选择反应监测(SRM)正离子模式测定。LC-MS/MS的定量限为20μg/kg,在40.0~500.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r〉0.99) 该方法的回收率范围为66%~113%。
孙伟红冷凯良邢丽红王志杰翟毓秀刘艳萍王瑜
关键词:水产品三聚氰胺
高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的4种四环素类药物残留量被引量:17
2009年
建立了水产品中四环素(Tetracycline)、土霉素(Oxytetracycline)、金霉素(Chlortetracyline)和强力霉素(Doxycycline)4种四环素类抗生素残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。以MTC缓冲液提取水产品中的四环素类残留物,经HLB固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的四环素、土霉素、金霉素和强力霉素进行定性和定量。4种物质定量下限均可达到2.0μg/kg。适用于水产品中四环素类抗生素多残留的同时确证检测。
刘艳萍冷凯良王清印王志杰孙伟红王瑜邢丽红
关键词:高效液相色谱-串联质谱四环素金霉素强力霉素
浒苔的氨基酸和脂肪酸组成研究被引量:16
2009年
用氨基酸自动分析仪和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析浒苔的氨基酸、脂肪酸组成和含量。结果表明,浒苔中含有18种氨基酸,氨基酸总量(TAA)为8.78%,人体所需的必需氨基酸(EAA)占总氨基酸的35.08%;从浒苔中鉴定出19种脂肪酸,由C12~C24脂肪酸组成,其中不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的65.78%,以多不饱和脂肪酸为主,特别是16碳和18碳脂肪酸比较丰富,ω-3PUFA占脂肪酸总量的29.68%,绿藻的特征脂肪酸——亚麻酸(C18∶3n3)相对含量达18.70%。
孙伟红冷凯良王志杰宁劲松王瑜刘艳萍翟毓秀
关键词:浒苔氨基酸脂肪酸
水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留量高效液相色谱-串联质谱内标测定方法的研究被引量:26
2009年
建立了水产品中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定法。以氘代氯霉素(d5-CAP)为内标,样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,提取液氮气吹干,正己烷液液分配脱脂后,采用配有ESI源的LC-MS/MS选择反应监测(SRM)负离子模式测定,可同时对水产品中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量测定。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短和定量更准确等优点。方法的检出限:氯霉素为0.01μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素为0.03μg/kg。
王志杰冷凯良孙伟红刘艳萍翟毓秀谭志军郭萌萌王瑜
关键词:高效液相色谱-串联质谱内标法氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
HPLC-APCI(+)MS/MS内标法测定水产品中的3种硝基咪唑类药物残留量被引量:6
2009年
建立了水产品中3种硝基咪唑类残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS测定方法。以氘代二甲硝唑(DMZ-D3)作为内标,以乙酸乙酯提取水产品中残留的硝基咪唑类药物,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的MTZ、DMZ和RNZ进行定性和定量。该法简便快捷,适合大批量样品处理。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便和有机试剂消耗量少等优点。DMZ、MTZ和RNZ的检出低限均为0.5μg/kg,DMZ、MTZ和RNZ的定量下限均为1.0μg/kg。
冷凯良孙伟红王志杰刘艳萍翟毓秀王瑜
关键词:内标法水产品
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