公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

细胞培养稳定同位素标记技术的发展及其在脑病研究中的应用被引量：2: 2012年; 寻找脑中特异的蛋白标记物,对于脑病临床诊断及药物机制研究至关重要。人脑是一个复杂的有机体,采用单靶点、非动态、局部的方法不适于脑病研究,而以质谱技术为基础的定量蛋白质组学的出现和发展,加快了脑病标志分子的研究进程。细胞培养稳定同位素标记技术(SILAC)作为精确的蛋白定量方法,是系统、动态的研究方法,为脑病机制和治疗脑病中药的研究提供了新的思路。; 朱丽刘安杨洪军陈畅李德凤吴传鸿高健李韶菁; 关键词：定量蛋白质组学 SILAC 脑病神经血管单元中药网络药理学

益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血氧化应激的影响被引量：3: 2013年; 目的:研究中药益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血后氧化应激损伤的影响。方法:取健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:假手术组、模型组、阳性药银杏叶提取物组(4 mg.kg-1)、益气解毒高、中、低剂量组(25,5,1 mg.kg-1)。给药组于手术麻醉前10 min灌胃给药,用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,12 h后取血清和缺血脑组织制备组织匀浆液,用酶标仪定量检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、单胺氧化酶(MAO)、髓过氧化物酶(MPO)。结果:与假手术组比较,模型组脑组织SOD和GSH-Px活性明显降低(P<0.01),MDA含量和MAO,MPO活性明显升高(P<0.05)。与模型组比较,益气解毒方高、中、低剂量组、阳性药组SOD和GSH-Px显著性升高(P<0.01),MAO,MDA和MPO显著性降低(P<0.05,P<0.01)。结论:益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血有保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激作用有关。; 朱丽高健吴传鸿刘安苏培瑜李德凤张宁杨阳李韶菁; 关键词：益气解毒方局灶性脑缺血氧化应激

Wingless/Wnt信号与缺血性脑中风中神经血管单元相关的研究进展被引量：13: 2013年; Wingless(Wnt)信号通路作为一个复杂的蛋白质作用网络,通过自分泌和旁分泌作用调节多种细胞的发生和发育,具有重要的生物学意义。近年来针对神经和血管的整体保护,提出了神经血管单元(neurovascular unit,NVU)的新模型,并发现Wnt信号通路在缺血性脑中风神经血管单元保护中可能发挥重要作用。Wnts家族与卷曲蛋白(Friz-zled)/低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(low-density lipopro-tein related proteins 5/6,LRP5/6)结合,进入细胞内,经过一系列反应,可激活核内缺氧诱导因子-1α(hypoxia induciblefactor-1α,HIF-1α),在基因水平上直接调控血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达(Wnt信号可作为HIF-1α和VEGF的上游信号),继而上调β-catenin信号分子,激活其下游信号分子从而调节血脑屏障(blood brain barrier,BBB)及NVU相关基因和蛋白的水平,即从整体上促进缺血性脑中风损伤后修复。; 文丽梅杨洪军马超英陈畅高健吴传鸿朱丽李韶菁; 关键词：WNT信号通路 BBB 缺血性脑中风

应用快速分离色谱-串联质谱(RRLC-QQQ)定量分析脑缺血后脑组织中内源性氨基酸的含量被引量：1: 2013年; 目的:基于RRLC-QQQ建立脑缺血后脑组织中未衍生化的内源性氨基酸的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,15 min内同时测定12种氨基酸。乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1。离子源为ESI,正离子扫描模式,扫描方式为多反应检测。结果:各氨基酸标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.996),其检测限低于1.53μg.L-1,定量限低于3.09μg.L-1,高中低3个浓度水平日内和日间精密度的RSD均小于11%。结论:实际样品测定结果表明与假手术组相比,在脑缺血病理状态下,除N-乙酰天门冬氨酸外,脑组织中其余氨基酸水平均升高。部分氨基酸有显著变化,变化水平在术后12,24 h呈时间依赖性。该方法简便,快速,灵敏。这种方法可以应用于寻找脑缺血生物代谢标记物,探索研究脑缺血分子机制以及中药多成分组合药物协同作用机制。; 高健杨更亮陈畅杨洪军吴宏伟吴传鸿朱丽梁日欣李韶菁; 关键词：脑缺血氨基酸

全选清除导出

共1页<1>

朱丽