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张志福

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:广东药学院中药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇氯苯那敏
  • 2篇马来酸
  • 2篇马来酸氯苯那...
  • 2篇咖啡因
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸伪麻黄碱
  • 1篇药典
  • 1篇液相色谱分析
  • 1篇愈创甘油醚

机构

  • 5篇广东药学院
  • 2篇深圳市药品检...

作者

  • 5篇曾常青
  • 5篇张志福
  • 1篇秦斌
  • 1篇罗兰
  • 1篇宋潇潇
  • 1篇殷果
  • 1篇孙悦
  • 1篇莫满芳
  • 1篇李启华
  • 1篇肖海文
  • 1篇许建峰
  • 1篇马粤闽

传媒

  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药材
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定被引量:2
2015年
目的:优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法:色谱柱为CNWC18(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(85:5:10)为流动相,检测波长为210nm,同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量;色谱柱为CNWC18(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈(73:27)为流动相,检测波长为261nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果:氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.1000—1.0000mg·ml^-1(r=0.9995)、0.0120~0.1200mg·ml^-1(r=0.9999)、0.0120—0.1200mg·ml^-1(r=1.0000)、0.0150-0.1800mg·ml^-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.9%、101.0%、99.4%、100.0%,RSD分别为1.6%、1.2%、1.7%、1.4%(n=9)。结论:本方法灵敏度高、专属性强,可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量。
秦斌张志福曾常青殷果谭志欣
关键词:对乙酰氨基酚咖啡因盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏
关于维库溴铵高效液相色谱分析中主要共存杂质的分离问题——部颁标准和欧洲药典方法的比较
2013年
对现行的部颁标准和欧洲药典中高效液相色谱分析维库溴铵时其主要共存杂质的有效分离问题作了比较试验。由于尚无含有已知共存杂质的维库溴铵标准样品,试验中将5份含有较多杂质的样品经不同方法破坏后用作分析物。结果表明:虽经对色谱分离中所用流动相的2组分的配比以及其酸度作了优化试验,部颁标准方法都不能有效地使样品中的杂质峰很好分离。但采用欧洲药典方法可达到样品主峰和主要杂质峰的良好分离,试验了流动相在pH6.5~8.0之间酸度变化的影响,证明采用pH7.5的流动相分离效果更好。
莫满芳曾常青张志福罗中成孙悦
关键词:高效液相色谱法维库溴铵流动相部颁标准欧洲药典
氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究被引量:3
2014年
目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.8%,RSD为1.7%(n=9)。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。
肖海文曾常青张志福许建峰谭琦珊
关键词:氨咖黄敏胶囊薄层鉴别紫外分光光度法
壳聚糖用于排铅口服液澄清工艺的研究被引量:7
2011年
目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺。方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选最佳澄清工艺。结果:壳聚糖絮凝最佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pH5.0。结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本。壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺。
罗兰张志福李启华曾常青
关键词:壳聚糖
氨咖愈敏溶液中对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量测定方法的研究被引量:3
2013年
目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.1%三乙胺)-乙腈(73:27),检测波长为221nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0.03051~0.3051mg/ml(r=1)、0.009748~0.09748mg/ml(r=1)、0.003838~0.03838mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101.5%、100.6%、100.7%(n=9),马来酸氯苯那敏在0.003968~0.03968mg/m](r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.1%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。
马粤闽曾常青张志福宋潇潇
关键词:对乙酰氨基酚愈创甘油醚咖啡因马来酸氯苯那敏
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