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姚婷婷

作品数:10 被引量:15H指数:3
供职机构:沈阳体育学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇文化科学
  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇肥胖
  • 4篇雄性
  • 4篇脂肪
  • 4篇小鼠
  • 3篇鼠肝
  • 3篇睾丸
  • 3篇小鼠肝
  • 3篇小鼠肝脏
  • 3篇酒精
  • 3篇酒精性
  • 3篇非酒精性
  • 3篇非酒精性脂肪
  • 3篇肥胖大鼠
  • 3篇肝脏
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇饮食
  • 2篇饮食干预
  • 2篇运动干预
  • 2篇脂肪肝

机构

  • 10篇沈阳体育学院
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇上海体育学院
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 10篇姚婷婷
  • 8篇衣雪洁
  • 4篇李晶
  • 4篇常波
  • 3篇李涛
  • 2篇赵大林
  • 1篇郑锡明
  • 1篇李歌
  • 1篇韩俊超
  • 1篇康媛
  • 1篇刘冠琪

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇广州体育学院...
  • 1篇沈阳体育学院...
  • 1篇大学教育

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急、慢性运动对2型糖尿病大鼠脂肪PI3K/AKT/GLUT4通路的影响被引量:10
2020年
目的:探讨急性和慢性运动对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂肪组织明磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/葡萄糖运载体4(GLUT4)信号通路的影响。方法:15月龄SD雄性大鼠52只随机分为正常对照组(n=13)和高脂组(n=39),分别喂养普通和高脂饲料。8周后,高脂组体重>正常对照组20%,注射小剂量STZ后,血糖>16.7 mmol/l,造模成功。将糖尿病模型组随机分为糖尿病对照组(DC,n=13),糖尿病慢性运动组(DCE,n=13),糖尿病急性运动组(DAE,n=13)。DCE组进行8周的游泳运动,DAE组进行一次性游泳运动。测定血脂,血糖和血清胰岛素,Western blot法测定脂肪PI3K、AKT和GLUT4蛋白含量。结果:糖尿病组体重、血脂、血糖、胰岛素显著高于正常对照组(P均<0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低(P<0.05),脂肪组织中PI3K、AKT和GLUT4蛋白表达下降(P均<0.01)。糖尿病慢性运动组体重、血脂、血糖、胰岛素均出现显著性下降(P均<0.01);HDL-C升高(P<0.05),脂肪PI3K、AKT和GLUT4蛋白表达上升(P<0.01)。糖尿病急性运动组血脂、血糖、胰岛素下降(P均<0.05);HDL-C升高(P<0.05),脂肪PI3K、AKT和GLUT4含量显著上升(P均<0.05)。结论:①高脂饮食结合小剂量STZ诱导的T2DM大鼠脂肪组织PI3K/AKT通路受损,降低了胰岛素的敏感性。②急性、慢性有氧运动,均可以通过PI3K/AKT通路,改善糖脂代谢紊乱,慢性运动略优于急性运动。
衣雪洁孙玉霞姚婷婷李晶高畅刘璐曹师承常波张翠萍
关键词:2型糖尿病脂肪
不同负荷运动对肥胖雄性小鼠睾丸组织氧化应激与生殖功能的影响
研究目的:近年来,全球肥胖人数呈迅速增加的趋势,同时,不育率与肥胖发生率平行增长,越来越多的证据表明肥胖损害了男性生殖健康,其作用的机制较为复杂,目前认为氧化应激起着重要的作用,但其作用的机制还不太清楚。运动可有效的降低...
衣雪洁张士城徐思彤刘昊鹏肖家煜李一冉李晶姚婷婷常波
关键词:肥胖雄性氧化应激
文献传递
运动、饮食干预对肥胖小鼠肝脏FGF21-mTORC1通路及非酒精性脂肪肝的影响
研究目的:随着肥胖率的增加,包括非酒精性脂肪肝在内的各种代谢性疾病的发病率随之增加。肥胖引起肝脏脂质代谢异常的机制较为复杂,FGF21是一种主要作用于肝脏的新型糖脂代谢调节剂,但肥胖对于肝脏FGF21的影响尚有争议。控制...
姚婷婷李涛黄睿奇貟志强衣雪洁
关键词:非酒精性脂肪肝控制饮食
运动、饮食干预对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏FGF21-mTORC1通路的影响
研究目的:脂质代谢紊乱是肥胖诱发NAFLD的启动因素,最近通过对人HepG2肝细胞培养发现FGF21能通过mTORC1抑制肝脏的脂代谢,在体研究也证实肥胖小鼠肝脏FGF21蛋白表达水平下降,但是否能通过mTOR调控脂代谢...
姚婷婷
关键词:非酒精性脂肪肝病运动干预饮食干预
文献传递
运动通过上调肥胖小鼠肝脏miR-363-3p影响AKT/mTOR通路而减轻肝脏胰岛素抵抗
2023年
目的:探讨微小RNA-363-3p (miR-363-3p)在小鼠长期肥胖/运动干预下发生/减轻胰岛素抵抗(IR)中的作用及可能机制。方法:离体实验:用棕榈酸、miR-363-3p模拟物和miR-363-3p抑制剂处理小鼠AML12肝实质细胞,并收集处理后的培养液和细胞。在体实验:将4周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照(NC)组(n=6)和高脂饮食(HFD)组(n=12)。HFD喂养10周后,将HFD小鼠随机分为HFD组(n=6)和HFD+运动(EXE)组(n=6)。HFD+EXE组小鼠进行8周跑台运动,每周6 d, 90 min/d, 24 m/min。取材前检测空腹血糖,取材后检测小鼠体重和腹腔脂肪含量,并收集小鼠血浆和肝组织。采用real-time PCR检测肝组织和细胞miR-363-3p表达;Western blot检测肝组织和细胞中蛋白激酶B(PKB/AKT)、p-AKT、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的蛋白水平;ELISA法检测空腹血清胰岛素含量;用葡萄糖氧化酶法检测培养液葡萄糖含量。结果:在AML12细胞中,过表达miR-363-3p可显著降低棕榈酸诱导的培养液葡萄糖含量增加(P<0.05)。过表达miR-363-3p可以使AKT的磷酸化水平显著升高,mTOR的磷酸化水平显著降低,而敲减miR-363-3p则结果相反(P<0.05);18周的HFD喂养使小鼠出现显著的肥胖和IR症状,同时肝脏miR-363-3p表达水平显著下降,AKT的磷酸化水平显著下降,mTOR的磷酸化水平显著升高(P<0.01);8周的跑台运动可减轻HFD引起的小鼠肥胖和IR,肝脏miR-363-3p表达显著回升(P<0.01),并逆转了AKT/mTOR通路障碍(P<0.01)。小鼠肝脏miR-363-3p表达与空腹血糖、血清胰岛素和IR指数呈显著负相关(r分别为-0.610、-0.830和-0.855,均P<0.01),与AKT磷酸化水平呈显著正相关(r=0.751,P<0.01),与mTOR磷酸化水平呈显著负相关(r=-0.865,P<0.01)。结论:miR-363-3p可调控小鼠肝脏IR;肝脏miR-363-3p/AKT/mTOR途径可能在肥胖小鼠IR的发生发展以及运动减轻IR中起到调控作用。
姚婷婷姚婷婷李涛杨旸姜枫衣雪洁
关键词:肥胖胰岛素抵抗
8周跑台运动干预对雄性肥胖大鼠生殖功能的影响被引量:3
2016年
目的:本文旨在探讨8周运动干预对肥胖雄性大鼠生殖功能影响,为运动改善由于肥胖引起的睾丸功能障碍提供实验依据。方法:以SD大鼠为研究对象,通过高脂饮食创建肥胖动物模型,并施加8周的中等负荷的跑台有氧训练干预,观察大鼠的体重、腹腔脂肪、睾丸重量,大鼠的精子数量与活度,血清睾酮(T)、血清黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH),雌二醇(E2)变化情况。结果:1与正常组相比,肥胖组大鼠体重、脂体比明显提高,肥胖组体内血清睾酮、黄体生成素与卵泡刺激素水平明显降低,雌二醇明显升高;睾丸系数、精子数目和精子活动率显著降低;2与肥胖组相比,肥胖运动组大鼠的体重、脂体比明显下降,血清睾酮、黄体生成素与卵泡刺激素的含量有了显著性地升高,雌二醇明显下降;睾丸系数、精子数目和精子活动率均显著地上升。结论:1长期高脂饮食不仅诱导肥胖,还会对雄性大鼠造成性激素紊乱,精子质量参数下降等负面的影响;2 8周跑台有氧运动干预能有效的降低肥胖雄性大鼠体重和脂体比,改善精子的质量参数,缓解性激素紊乱,逆转肥胖对雄性大鼠生殖功能的负面影响。
常波赵大林康媛姚婷婷刘冠琪韩俊超衣雪洁
关键词:运动干预肥胖雄性大鼠精子质量生殖功能
Nrf2调控的铁死亡途径在非酒精性脂肪性肝病防治中的作用机制
2023年
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是发病率很高的慢性肝病类型,与肥胖、糖尿病、高脂血症等代谢综合征密切相关,是当前重要的公共健康问题之一。其具体的发病机制尚不清楚。目前有研究认为铁死亡参与了NAFLD的发生与发展,铁死亡是一种新型程序性细胞死亡。核因子E2相关因子2(Nrf2)是调控铁死亡过程中的重要核因子,对铁死亡过程中抗氧化、铁代谢以及脂质过氧化途径起到调控作用,并且已被报道可能通过抑制铁死亡改善NAFLD。本文通过对铁死亡与NAFLD的关系研究进行梳理,探究Nrf2调控铁死亡改善NAFLD的可能机制。最后,对存在的问题进行分析并提出未来研究展望。
貟志强姚婷婷李涛衣雪洁
关键词:NRF2非酒精性脂肪性肝病
有氧运动对雄性肥胖大鼠生殖功能及睾丸组织TNF-α、Fas和Caspase-3 mRNA表达的影响被引量:4
2018年
研究目的:通过施加有氧运动干预,探讨运动对不同体脂雄性大鼠生殖功能的影响,并从基因水平探究其对睾丸组织TNF-α、Caspase-3 m RNA表达的影响,为揭示其细胞凋亡作用的机制提供实验依据。研究方法:24只SD雄性大鼠随机分成两组,即正常饮食组(普通饲料)和高脂饮食组(高脂饲料),饲养12周;在高脂饮食组肥胖鼠建模成功后,将两组大鼠分别按照体重分层抽样再进行分组,共分为4组:正常对照组(NC,6只)、正常运动组(NE,6只)、肥胖组(OC,6只)、肥胖运动组(OE,6只)。两个运动组进行8周的跑台训练干预,采用测量法和RT-PCR法分别检验大鼠的身体形态指标及相关因子的基因转录水平情况。研究结果:1)与NC组相比,OC组大鼠体重、脂体比明显提高(P<0.01);睾丸系数、精子数目和精子活动率显著降低(P<0.01);2)与OC相比,OE组大鼠体重、脂体比明显下降(P<0.01);睾丸系数、精子数目和精子活动率均显著上升(P<0.01;P<0.01;P<0.05)。3)与NC组大鼠相比,NE组大鼠睾丸中TNF-α、Fas、Caspase-3的基因转录水平均显著降低(P<0.05);肥胖组大鼠睾丸组织中的TNF-α、Fas、Caspase-3的基因转录水平均显著升高(P<0.05;P<0.01;P<0.01)。与OC组大鼠相比较,OE组大鼠睾丸组织中的TNF-α、Fas、Caspase-3基因转录水平均明显降低(P<0.01;P<0.05;P<0.01)。同NE组相比,OE组大鼠睾丸组织中的TNF-α、Fas、Caspase-3基因转录水平显著提升(P<0.01;P<0.01;P<0.05)。研究结论:饮食性肥胖通过上调睾丸TNF-αm RNA表达,启动了死亡受体途径的信号转导,抑制了睾丸的发育,对雄性生殖功能造成负面影响。长期的有氧运动可降低TNF-αm RNA表达,抑制死亡受体途径的信号转导,改善肥胖雄性大鼠对睾丸功能的负面影响,提升了正常雄性大鼠的生殖功能。
常波郑锡明李晶高畅孙玉霞姚婷婷李歌衣雪洁
关键词:肥胖有氧运动生殖功能生精细胞
8周跑台运动对雄性肥胖大鼠睾丸间质细胞leptin、OB-R蛋白表达的影响
目的:随着肥胖在全球范围的流行,肥胖对男性生殖系统的危害也逐渐被认识,有研究显示瘦素不仅参与了能量的调节,对雄性生殖功能也起着调节作用。运动能改善肥胖导致的雄性生殖机能减退,但具体机制尚不明确。本文通过高脂膳食和8周跑台...
姚婷婷衣雪洁李晶孙玉霞
关键词:肥胖睾丸间质细胞
体育学院大学生抗生素滥用状况调查研究
2017年
了解沈阳体育学院学生对抗生素的认知情况和抗生素滥用的状况,旨在为进行健康教育的相关教学提供参考。研究采用抽样调查的方法对选修大学生健康教育课程的830名学生进行问卷调查。其中有32.9%的学生不知道抗生素的概念;体育学院的学生总体抗生素滥用情况严重,但低于全国水平;有31.0%的学生存在滥用状况,农村学生中有54.4%的学生严重滥用,女生在滥用方面严重(P<0.05);只有14.9%的学生曾在医疗工作者处获得抗生素知识。体育学院学生抗生素概念不明确,存在抗生素滥用的情况,需要加强抗生素相关知识的教育。
赵大林衣雪洁姚婷婷
关键词:抗生素大学生
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