凌明利
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：理学石油与天然气工程更多>>
- 烷基噻吩在MoS_2团簇上吸附行为的密度泛函理论研究被引量：3
- 2012年
- 运用密度泛函理论(DFT),采用Mo16S32团簇模型,在PW91/DNP水平上研究了噻吩(TP)及一系列烷基噻吩类硫化物如2-甲基噻吩(2-MT)、3-甲基噻吩(3-MT)、2,3-二甲基噻吩(2,3-DMT)、2,4-二甲基噻吩(2,4-DMT)、2,5-二甲基噻吩(2,5-DMT)及3,4-二甲基噻吩(3,4-DMT)等在加氢脱硫催化剂MoS2上的吸附行为.结果表明,在η1S吸附构型中,Mo16S32团簇对烷基噻吩吸附能力的顺序为2,5-DMT>2,4-DMT≈2,3-DMT>2-MT>3,4-DMT>3-MT>TP.通过键长、Mayer键级、Mulliken电荷分析可知,当噻吩环的2-或5-位不含甲基时,吸附能随硫原子电荷密度的增加而增大;2-或5-位含甲基时,甲基与团簇上相邻的Mo原子发生了弱的相互作用,使吸附能增大;虽然2,5-DMT的2-和5-位均含有甲基,但甲基离团簇上相邻的Mo较远,相互作用较小,吸附能较2,3-DMT和2,4-DMT增加的较少.文中还对各硫化物在MoS2催化剂上的加氢脱硫反应进行了讨论.
- 李怀雷李强丁勇张晓彤凌明利孙兆林宋丽娟
- 关键词：加氢脱硫密度泛函理论
- 甲基噻吩在MoS2团簇上吸附行为的密度泛函理论研究
- 本文利用密度泛函理论研究了噻吩和甲基噻吩在硫化钼团簇的不饱和钼上的不同吸附构型,得到了在两个钼原子中间的稳定吸附模式。甲基噻吩在硫化钼团簇上的吸附能力顺序为2,3-二甲基噻吩>3-甲基噻吩>3,4-二甲基噻吩...
- 凌明利李强李怀雷丁勇潘丽红宋丽娟
- 关键词：加氢脱硫密度泛函理论
- 采用密度泛函理论研究甲基噻吩在硫化钼团簇上的吸附行为
- 2013年
- 利用密度泛函理论研究了噻吩和甲基噻吩在硫化钼团簇的不饱和钼上的吸附行为,考察甲基对吸附效果的影响。结果表明:平行吸附比垂直吸附更稳定;噻吩和甲基噻吩在Mo16S32团簇上的平行吸附能力由大到小的顺序为2,3-二甲基噻吩>3-甲基噻吩>3,4-二甲基噻吩>2,4-二甲基噻吩>噻吩>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩;噻吩上含有一个甲基时,甲基位于3位有利于吸附,位于2位不利于吸附;噻吩上含有两个甲基时,吸附能力随着两个甲基间的距离增大而减小;通过键长、Mayer键级、Mulliken布局数分析可知,吸附后甲基噻吩环上C—S的键长增加、键级减弱,噻吩环上各原子杂化轨道上的电子流向Mo原子,Mo原子部分d轨道上的电子反馈到噻吩环的反键轨道,甲基噻吩得到活化,有利于后续的噻吩环加氢亲电反应。
- 凌明利李强张晓彤宋丽娟
- 关键词：密度泛函理论
