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于海东

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:河南工业大学生物工程学院更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇乳杆菌
  • 4篇亚油酸
  • 4篇亚油酸异构酶
  • 4篇嗜酸乳杆菌
  • 4篇酸乳
  • 1篇新型疫苗
  • 1篇疫苗
  • 1篇异构酶
  • 1篇植物乳杆菌
  • 1篇乳酸杆菌
  • 1篇生物合成
  • 1篇免疫
  • 1篇结核
  • 1篇结核病
  • 1篇结核病疫苗
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇共轭
  • 1篇共轭亚油酸
  • 1篇共轭亚油酸异...

机构

  • 7篇河南工业大学
  • 1篇复旦大学

作者

  • 7篇曹健
  • 7篇于海东
  • 6篇王育军
  • 6篇王红军
  • 5篇王月囡
  • 2篇张琳
  • 2篇相丽新
  • 1篇王平诸
  • 1篇曾实
  • 1篇张雪莲
  • 1篇董理
  • 1篇尹艳丽
  • 1篇张浩
  • 1篇汪海鹏

传媒

  • 3篇食品科学
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇2006中国...

年份

  • 3篇2007
  • 4篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
两种乳酸杆菌超声破碎提取亚油酸异构酶条件的研究被引量:2
2006年
本文利用超声波对两种乳酸杆菌细胞进行破碎,以提取细胞中的亚油酸异构酶,并就超声波破碎条件对亚油酸异构酶释放的影响进行了研究。通过单因素试验和正交试验得出嗜酸乳杆菌的最佳超声破碎条件为:间歇破碎次数80次(每次破碎3s,中间间隔4s),破碎菌液体积50ml,菌悬液浓度20g/60ml,破碎时的抽提缓冲液最佳pH值4.0,NaCl浓度0.2mol/L;保加利亚乳杆菌的最佳超声破碎条件为:间歇破碎次数80次(每次破碎3s,中间间隔4s),破碎菌液体积60ml,菌悬液浓度15g/50ml,破碎时的抽提缓冲液最佳pH值4.8,NaCl浓度0.3mol/L。
曹健张浩于海东王月囡王红军王育军相丽新
关键词:嗜酸乳杆菌保加利亚乳杆菌亚油酸异构酶
嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构酶基因的克隆与序列分析
将GenBank中已报道的罗伊氏乳杆菌亚油酸异构酶基因对已公布的嗜酸乳杆菌NCFbi基因组全序列做tblast,找到一个同源编码框。参照此编码框的核苷酸序列及pQE30质粒图谱特性设计上、下游引物,利用PCR法扩增嗜酸乳...
曹健王平诸王育军王红军于海东王月囡
文献传递
共轭亚油酸生物合成的研究被引量:6
2006年
共轭亚油酸是80年代末才被发现的一种具有多种生理功能的天然不饱和脂肪酸,具有抗癌、抗动脉粥样硬化、减肥、促进生长、缓和免疫反应副作用等许多重要生理功能,在医药、食品、保健品、化妆品等中具有广阔的应用前景。目前,工业化生产共轭亚油酸的方法是碱异构化法,但共轭亚油酸的生物合成法是未来的发展趋势。本文对近年来共轭亚油酸生物合成方面的研究进展进行了综述。
王月囡曹健曾实于海东王育军王红军
关键词:共轭亚油酸生物合成亚油酸异构酶
嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶活力测定的研究被引量:15
2007年
亚油酸异构酶能催化亚油酸转化为具有生理活性的共轭亚油酸。有关该酶活力的测定方法在国内外不同的文献中差别较大,尚没有统一的方法。本文对嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶活力的测定方法进行了研究,以期为该酶分离纯化过程中酶活力的测定提供参考。通过单因素试验和正交试验,确定了该酶的最佳酶反应条件为:粗酶液添加量0.10ml,亚油酸0.70ml,Tween-802.00ml,反应温度37℃,反应时间3h。
曹健王月囡王红军王育军于海东
关键词:嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶
产酶培养条件对一株嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶活力的影响被引量:1
2007年
本实验用MRS培养基嗜酸乳杆菌,并通过添加亚油酸(LA)诱导其产亚油酸异构酶。单因素试验结果表明,在MRS培养基中添加糖类物质总体上不利于产酶,添加尿素、牛肉膏、酵母膏、酪蛋白等有机氮源后,酶活力比对照组有较大幅度提高,而添加无机氮源酶活力增加幅度不如有机氮源。在培养基中添加一定量的NaCl和卵磷脂也有助于酶活力的提高。由正交试验结果确定的最佳产酶条件为:培养温度37℃,培养时间24h,每100ml培养基中添加10mgLA,接种量3%(V/V)。
王月囡曹健张琳王红军王育军于海东
关键词:嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶
植物乳杆菌共轭亚油酸异构酶基因的克隆、序列分析及重组表达被引量:9
2007年
利用MRS培养基培养植物乳杆菌AS1.555,收集菌体后提取总DNA,用PCR技术扩增其亚油酸异构酶基因,克隆到pQE30质粒载体上,并进行测序。测序结果表明,扩增DNA全长1710 bp,编码569个氨基酸,分子量为64.7 ku。经同源性比较,此核酸序列与罗伊氏乳杆菌、短双歧杆菌、疮疱丙酸杆菌亚油酸异构酶基因核苷酸序列差别较大,推测此基因的来源与上述菌种不同。
相丽新曹健王红军尹艳丽王育军于海东张琳董理
关键词:植物乳杆菌克隆
结核病疫苗的研究现状与展望
2006年
世界范围内,结核病疫情急剧恶化,而疫苗可能是根治结核病的最佳甚至唯一途径。但是目前,唯一可用的疫苗卡介苗(BCG)的免疫效果不理想。因此,开发安全、廉价、实用、有效的新型疫苗就成为结核病防治的研究重点。本文综述了目前主要研究的疫苗,包括减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗、重组疫苗、营养缺陷体和基因敲除突变体、带有多肽Mtb72F的 BCG疫苗、转基因植物疫苗等,以及它们当前的研究进展。
汪海鹏曹健张雪莲于海东
关键词:结核病免疫新型疫苗
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