阮春燕
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 供职机构:南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金:江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 洋桔梗黄烷酮3-羟化酶基因的克隆及其反义表达载体的构建被引量:1
- 2013年
- 黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)是花青素生物合成途径中的关键酶,对花色的形成具有重要作用。以洋桔梗试管苗叶片基因组DNA为模板,通过设计分别带有酶切位点BamHⅠ和XbaⅠ的1对特异引物,进行PCR扩增,克隆了洋桔梗F3H基因;对克隆得到的F3H基因进行测序鉴定,再将该基因反向插入pBI121质粒,成功构建了植物反义表达载体pBI121-F3H,为利用植物基因工程技术调控洋桔梗F3H基因的表达提供了重要基础。
- 阮春燕韦银凤姚超陈崇顺
- 关键词:洋桔梗克隆
- ‘圣剑’洋桔梗植株高频再生体系建立及卡那霉素敏感性测定被引量:2
- 2014年
- 洋桔梗是国际上十分流行的盆花和切花种类。以洋桔梗‘圣剑’无菌苗叶片为外植体,研究了6-BA与NAA不同浓度组合对其不定芽再生的影响,并分别比较了不同浓度IBA和NAA诱导其生根的效果,测定了该品种在不定芽再生时对卡那霉素(Km)的敏感性。结果表明:MS+0.5 mg·L-16-BA+0.01 mg·L-1NAA为不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达91%;1/2 MS+0.2 mg·L-1IBA为不定根再生的最适培养基,生根率达89%;抑制叶片不定芽再生的Km最低浓度为25 mg·L-1。建立了‘圣剑’洋桔梗植株高频再生体系,并确定了其对卡那霉素的敏感性,为该品种的基因工程研究奠定了基础。
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