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祁文杰

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技统筹创新工程计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:石油与天然气工程化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 3篇石油与天然气...
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇丙烯
  • 5篇甲基丙烯
  • 5篇甲基丙烯酰
  • 5篇甲基丙烯酰氧...
  • 5篇丙烯酰氧乙基...
  • 4篇破乳
  • 4篇破乳剂
  • 4篇稠油
  • 4篇稠油破乳剂
  • 3篇乳液
  • 3篇乳液聚合
  • 3篇丙烯酸
  • 2篇丁酯
  • 2篇絮凝
  • 2篇乙烯
  • 2篇乙烯基
  • 2篇乙烯基吡咯烷...
  • 2篇乳液聚合法
  • 2篇自由基
  • 2篇吡咯

机构

  • 9篇陕西科技大学

作者

  • 9篇祁文杰
  • 8篇郭睿
  • 7篇唐宏科
  • 7篇王晓霞
  • 7篇张菲
  • 1篇胡亚微
  • 1篇王二蒙
  • 1篇杨江月
  • 1篇孔霞

传媒

  • 2篇现代化工
  • 2篇纸和造纸
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇精细化工
  • 1篇现代技术陶瓷
  • 1篇石油化工
  • 1篇陕西科技大学...

年份

  • 4篇2016
  • 5篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
稠油破乳剂P(AM/DMC)的合成及性能研究被引量:1
2015年
采用氧化还原引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠,以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为合成单体,通过自由基聚合合成了稠油破乳剂丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(O/W破乳剂),并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.采用正交设计实验考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体质量分数对转化率的影响.研究结果表明,当反应温度为65℃,反应时间为6h,引发剂用量为1.3%,单体质量分数为35%时,转化率最高为93.6%.性能测试表明,在适宜的破乳条件下,O/W破乳剂的脱水率达到71.2%,破乳性能优于工业用的OX-932破乳剂,自制O/W破乳剂对胜利油田孤东稠油具有良好的破乳效果.
郭睿张菲王晓霞祁文杰唐宏科
关键词:稠油破乳剂甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵自由基聚合
非聚醚型O/W稠油破乳剂的合成与性能研究被引量:5
2015年
以苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为合成单体,利用氧化还原引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠并通过乳液聚合法合成了O/W稠油破乳剂,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。研究了反应温度、反应时间、乳化剂用量和单体质量分数对产率的影响。通过正交实验确定出最佳反应条件。破乳性能测试表明,在最佳条件下合成的O/W破乳剂的脱水率达到85.2%,水中含油量为53 mg/L,破乳性能优于工业上用的OX-932破乳剂,该O/W破乳剂对胜利油田孤东稠油具有良好的破乳效果。
郭睿张菲王晓霞祁文杰唐宏科
关键词:甲基丙烯酸丁酯乳液聚合法甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
二元共聚物稠油破乳剂的合成被引量:2
2015年
以丙烯酸和自制壬基酚聚醚酯为单体,利用溶液聚合法,以甲苯为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,合成一种二元共聚物稠油破乳剂。考察了各因素对合成破乳剂脱水率的影响,在引发剂用量1.6%(基于单体总质量),聚合温度130℃,聚合时间5h,丙烯酸与壬基酚聚醚酯质量比1∶7。在破乳温度75℃,加药量200mg/L的条件下,该破乳剂对陈庄稠油的脱水率为90%,破乳性能优于市售破乳剂SP-2和SP169。
郭睿张菲王二蒙王晓霞祁文杰唐宏科
关键词:稠油破乳剂丙烯酸酯化二元共聚物
水包稠油乳状液破乳剂的合成及性能被引量:3
2016年
采用氧化还原引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠,以苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,通过乳液聚合法合成水包稠油破乳剂——苯乙烯/甲基丙烯酸丁酯/丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,并用红外光谱和核磁共振氢谱对四元共聚物破乳剂的结构进行表征。合成四元共聚物稠油破乳剂的最佳工艺条件为:反应温度为65℃,乳化剂用量(占体系总质量)为1.6%,引发剂用量(占单体总质量)为1.1%,单体质量分数为30%。利用胜利油田陈庄稠油模拟的稠油乳状液对自制四元共聚物稠油破乳剂进行了破乳性能评价。在破乳温度为60℃,加药量为200 mg/L,破乳时间为120 min时,破乳效果最佳,即脱水率达到89.3%,水中含油量为198.6 mg/L,界面状态整齐,脱出水水色清。自制水包稠油破乳剂的破乳性能优于市售破乳剂AE-8051,YT-100,SP-169,BQ-05。
郭睿张菲王晓霞祁文杰唐宏科
关键词:甲基丙烯酸丁酯甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵乳液聚合法
长链烷基改性苯基含氢硅油的制备与表征被引量:7
2016年
采用溶液聚合法,根据硅氢加成反应原理,以1-十二烯和苯基含氢硅油为原料、异丙醇为溶剂、氯铂酸为催化剂,制备长链烷基改性苯基含氢硅油。采用FTIR和1H NMR技术对试样的结构进行表征,并采用正交实验确定了产物合成的最佳工艺条件。表征结果显示,苯基含氢硅油与1-十二烯发生了接枝反应,长链烷基成功接枝到了聚硅氧烷链上。实验结果表明,在反应时间5.0 h、反应温度115℃、催化剂加入量30μg/g、n(Si—H)∶n(C-C)=1∶1.10、1-十二烯的滴加时间25 min的最佳工艺条件下,Si—H键的转化率高达82.25%。产物长链烷基改性苯基含氢硅油为油溶性单体,且相对分子质量较高,具有较好的破乳效果。
郭睿杨江月祁文杰
关键词:长链烷基
P(DMC-NVP-IA)共聚物的合成及其絮凝性能被引量:1
2016年
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料,过硫酸铵/亚硫酸氢钠为复合引发剂,通过反相乳液聚合法合成了两性共聚物P(DMC-NVP-IA)。较佳的合成条件为:反应温度为50℃,油水体积比为1.2∶1,乳化剂质量分数为8.0%,单体质量分数为45%,此时产率达70.1%,特性黏度为656 m L/g。并通过FTIR对产物的分子结构进行了表征。利用该共聚物对陕北地区延长石油的油田废水进行絮凝实验,当P(DMC-NVP-IA)质量浓度为140 mg/L,废水p H为7,絮凝温度为50℃时,油田废水油的去除率为78.5%,COD去除率为71.6%,透光率为80.0%。
郭睿王晓霞张菲祁文杰唐宏科
关键词:甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵乙烯基吡咯烷酮反相乳液聚合
两性型高分子絮凝剂的合成与表征
2015年
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、衣康酸为原料,过硫酸钾/亚硫酸氢钠为复合引发剂,通过水溶液自由基共聚合法,合成新型两性高分子絮凝剂。通过单因素实验考察反应温度、反应时间、引发剂用量、单体质量分数对聚合产物产率和特性黏数的影响,确定了最佳反应条件是反应温度55℃、反应时间7 h、单体质量分数35%、引发剂用量1.0%、此时产率达91.1%,特性黏数为467 m L·g-1。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征;并在pH=8.5,用量为20 mg·L-1条件下,对造纸厂中段废水进行了絮凝实验,实验表明该絮凝剂具有较好的絮凝效果。
郭睿王晓霞张菲祁文杰唐宏科
关键词:甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵乙烯基吡咯烷酮造纸化学品
无溶剂法改性聚硅氧烷的合成与表征被引量:1
2015年
以含氢聚硅氧烷(PHMS)、烯丙基聚氧乙聚氧丙烯羟基醚(AM-60-37,EO:PO=3:7,平均分子量607)和甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为原料(两种原料的摩尔比为1:1),氯铂酸作为催化剂在不使用溶剂的条件下,通过硅氢加成反应合成出一种改性聚硅氧烷(FPMS)表面活性剂。借助傅里叶红外光谱仪、核磁共振能谱仪、表面张力测定仪验证了其结构并对产物性能进行了表征;通过单因素与正交试验确定优化工艺条件为n(Si-H):n(C=C)=1:1.20、催化剂用量为25μg·g^(-1)、反应温度110℃、反应时间7 h,此反应条件下反应转化率可达91.5%;所制备的改性物水溶液最低表面张力为20.4 m N·m^(-1),通过与市售有机硅消泡的性能对比测试可以得出结论,加入改性物制备的有机硅消泡剂具有良好的消抑泡性能。
郭睿祁文杰张菲王晓霞唐宏科
关键词:无溶剂法改性聚硅氧烷含氟表面活性剂消泡剂
纳米ZnO的水热合成及性能研究
2016年
采用简单的水热方法制备出纯净且粒径均匀的纳米Zn O粒子,借助于X射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其物相组成及表面形貌进行了表征,通过日光下亚甲基蓝的降解研究了其光催化性能。将获得的ZnO纳米粒子沉积成膜,经表面修饰低表面能物质1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷(CAS)后,采用接触角测量仪研究了其润湿性能。结果表明,反应时间为20 h的ZnO纳米粒子在日光照射20 min后,亚甲基蓝的降解率达到90%以上;经表面修饰CAS后,Zn O膜呈现良好的疏水性能;经紫外光照射后,疏水性ZnO膜转换为亲水性,实现了润湿性的转换。
孔霞胡亚微祁文杰
关键词:纳米ZNO水热合成润湿性光催化性
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