杨君
- 作品数:8 被引量:46H指数:4
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- 超声波提取火焰原子吸收测定葡萄糖酸锌口服液中的锌
- 2012年
- 缺锌可导致多种疾病发生,在众多的补锌保健食品中尤以易于人体吸收的葡萄糖酸锌口服液最受欢迎。对于这类样品中金属元素锌提取方法主要有干法灰化、湿法消化、微波消解等[1~3]。干灰化法耗时较长待测元素易损失,湿法消化和微波消解都需用浓酸且加高温,酸蒸气污染较大等都存在一些不足之处。
- 杨君商博东陆珩吕光张明月
- 关键词:超声波提取火焰原子吸收锌
- 电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞被引量:3
- 2010年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞的分析方法。方法:采用高压消解法对样品进行前处理,以↑72Ge、↑115In、↑209Bi作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用ICP-MS测定Pb、Cd、As、Hg。结果:方法的线性范围宽,相关系数均〉0.999,检出限为0.001-0.05μg/L,回收率在91.4%-105%,相对标准偏差为0.68%-2.69%,对两种国家标准物质测定,测定值均与真值相吻合。结论:方法精密、准确、可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广。
- 商博东吕光张维杨君党亚敏陆珩
- 关键词:ICP-MS中药提取物
- 粗多糖测定方法的选择对分析结果的影响被引量:7
- 2009年
- 王燕萍杨君冯慧予陆珩
- 关键词:粗多糖分析方法
- 再生水灌溉的农作物中重金属含量的检测被引量:2
- 2014年
- 目的了解再生水灌溉农作物中主要重金属污染物情况,评价再生水农田灌溉的可行性与安全性。方法采用再生水与当地井水灌溉两种田间试验,测定不同水源灌溉农作物中重金属含量,并对农作物重金属污染进行评价。结果与井水灌溉相比,再生水灌溉后农作物中检测的几种重金属含量有所增高,但差异无统计学意义。不同水源灌溉的农作物各元素的单项污染指数均远小于1。结论井水灌溉与再生水灌溉的蔬菜及粮食均未受到重金属污染,属安全。短期再生水灌溉不会造成重金属累计现象。
- 张明月于宝勒商博东李跃红杨君冯慧予
- 关键词:再生水农作物重金属
- 天津地区水产品重金属污染状况调查被引量:19
- 2015年
- 目的了解天津地区水产品中中重金属污染状况。方法于2013年1—12月在天津地区16个区县的超市、农贸市场、餐馆采集水产品(淡水鱼、海水鱼、软体类),采用电感耦合等离子体质谱法测定7种重金属(铅、砷、汞、镉、铬、铜、镍)含量,并进行单因子污染评价。结果天津地区三类水产品铅、砷、镉、镍、铜含量存在差异,其含量分布规律均为淡水鱼<海水鱼<软体类;淡水鱼和软体类水产品的铅、海水鱼和软体类的镉、海水鱼的汞均为轻度污染水平。结论本次调查的天津地区水产品中部分元素为轻度污染,海水鱼中镉超标现象应引起重视。
- 张明月商博东段梦茹杨君冯慧予李跃红
- 关键词:水产品
- 电感耦合等离子体质谱法测定蔬菜中16种稀土元素被引量:5
- 2015年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定蔬菜中16种稀土元素的分析方法。方法采用干式灰化法对蔬菜样品进行前处理,以103Rh、115In、185Re作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用电感耦合等离子体质谱仪测定蔬菜中16种稀土元素。使用干式灰化法分别对GBW10015菠菜、GBW10014圆白菜2种国家标准物质进行了前处理,以验证干式灰化法的前处理效果;对测定方法的干扰及其消除进行了探讨;并对该测定方法做了系列可行性试验。结果在0.0μg/L^5.0μg/L时,相关系数均≥0.999 8,方法的检出限为1.6×10-5mg/kg^4.8×10-4mg/kg,回收率为90.1%~110.0%,相对标准偏差为0.83%~5.22%,经过对2种国家标准物质GBW10015菠菜、GBW10014圆白菜的测定,16种稀土元素的测定值均与真值相吻合。结论方法精密准确可靠,可满足蔬菜中稀土元素检测的需要,便于推广。
- 商博东段梦茹林肖惠张明月冯惠予杨君
- 关键词:电感耦合等离子体质谱法稀土元素
- 石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中钼被引量:2
- 2011年
- 目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中钼的方法。方法:采用灰化法对样品进行前处理,应用石墨炉原子吸收测定钼含量。结果:钼浓度在0μg/L^45μg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;方法的检出限为3.7μg/L,相对标准偏差为4.87%~5.65%,方法回收率在91%~104%。结论:方法精密准确,快捷灵敏,便于推广。
- 商博东杨君吴颖虹吕光陆珩张维
- 关键词:石墨炉原子吸收蔬菜钼
- 顶空气相色谱法检测一次性医疗用品中环氧乙烷残留量被引量:8
- 2010年
- 目的:建立顶空气相色谱测定一次性医疗用品中环氧乙烷残留量的方法。方法:取适量样品置于顶空瓶中,60℃恒温水浴中平衡60 min,取液上气1.0 ml进行气相色谱分析测定。结果:方法在线性范围98.3μg~491.2μg内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检出浓度为0.1μg/g,相对标准偏差为2.3%~5.5%。结论:该方法简单、可靠,适用于一次性医疗用品中环氧乙烷残留的测定。
- 杨君王燕萍王敏荣
- 关键词:环氧乙烷顶空气相色谱一次性医疗用品