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排序方式：

多组学关联分析揭示Mict/CsGll调控黄瓜表皮细胞分化与次生物质代谢机制: 植物表皮毛细胞被普遍认为是表皮细胞分化而成的具有防卫作用的特化细胞结构。同时,表皮毛细胞也是多类次生代谢物合成的场所。为验证Mict可能参与的调控通路和与相关表型的关系,我们选取野生型材料06-1和mict突变体06-2...; 潘健张乐钰杜慧何欢乐王刚潘俊松蔡润; 文献传递

黄瓜ZYMV抗性鉴定与抗性基因的分子标记辅助选择被引量：4: 2017年; 近年来,小西葫芦黄化花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)在黄瓜(Cucumis sativus L.)上危害愈发严重,影响黄瓜植株的生长发育,降低黄瓜的产量与品质。由于ZYMV缺乏有效的防治药剂,因此需要培育ZYMV抗性黄瓜品种。以ZYMV Z5-1为病毒源,对不同黄瓜材料的ZYMV抗性进行鉴定,并对抗性位点候选基因进行了测序分析。结果显示,黄瓜品种SA02、SA06、S94、S1003、WI7230与TMG-1具有ZYMV抗性,其抗性候选基因Csa6G152960.1的突变位点一致。在ZYMV抗性鉴定的基础上,通过回交转育,将黄瓜自交系TMG-1中的ZYMV抗性基因转入感病自交系SA0422中,回交期间利用分子标记对回交群体进行前景选择和背景选择,经过3代回交,将ZYMV抗性基因转入SA0422,为培育抗ZYMV黄瓜新品种奠定了基础。; 杨义何欢乐李俊郭春立杜慧吕铎Masashi Amano王艳菊潘俊松蔡润; 关键词：黄瓜小西葫芦黄化花叶病毒抗性鉴定标记辅助选择回交育种

黄瓜ERF基因调控M起始雌花分化机制研究: 在植物中,约80%的被子植物具有两性花(完全花),其余近一半为雌雄异花同株,另一半是雌雄异株。黄瓜由于其花性型的多样性,成为研究植物花发育与进化的理想模型。黄瓜植株每个节位的叶腋处均有花芽分化,按花性型可分为全雌株、两性...; 潘健温海帆杜慧何欢乐王刚潘俊松蔡润; 文献传递

多组学关联分析揭示Mict/CsGl1调控黄瓜表皮细胞分化与次生物质代谢机制: 植物表皮毛细胞被普遍认为是表皮细胞分化而成的具有防卫作用的特化细胞结构。同时,表皮毛细胞也是多类次生代谢物合成的场所,如青蒿素仅在青蒿叶表皮腺毛的顶端4个细胞内合成。黄瓜表皮毛(果刺)虽不具备腺体,但同样具有特异合成多类...; 潘健张乐钰杜慧何欢乐王刚潘俊松蔡润; 文献传递

农杆菌介导黄瓜Tril基因转化及体系优化: 2019年; 采用农杆菌介导法将黄瓜表皮毛基因Tril转入黄瓜‘新泰密刺’品种,并研究了6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和卡那霉素(Kan)分别对再生和转化苗筛选效果的影响。结果表明,在黄瓜‘新泰密刺’转化中,Kan抗性苗出芽率为9.67%,生根率为3.67%,转化株阳性率为0.33%;分化培养基中6-BA适宜浓度为0.5mg/L,出芽率最高(76.33%),平均出芽天数最短(19.66d);生根培养基中Kan浓度为60mg/L时筛选效果最好。3种筛选方式的研究表明,仅在生根培养基中添加Kan(60mg/L)筛选,其转化周期最短(45d),阳性率最高(达4.0%)。; 肖婷婷杜慧潘健孙敬贤陈岳张乐钰潘俊松王刚何欢乐蔡润; 关键词：黄瓜卡那霉素

黄瓜第1雌花节位和雌花率基因QTL定位被引量：4: 2016年; 本研究利用以全雌黄瓜品系S1000和强雄黄瓜品系S1002为亲本的含153个单株的F2群体构建的高密度遗传连锁图谱,通过调查F2:3群体第1雌花节位(first female flower node,FFFN)和雌花率(female flower ratio,SEX),对这2个性状进行了初步的QTL定位,并进一步对主效QTL所在区段进行候选基因分析。结果显示,第1雌花节位检测出1个QTL,位于第6染色体,为FFFN6.1,其贡献率(R^2)为9.39%;雌花率检测出2个QTL,位于第3和第6染色体,分别为SEX3.1(R^2为6.55%)和SEX6.1(R^2为14.03%)。推测FFFN6.1的候选基因为Csa6G216950,SEX6.1的候选基因很可能为F基因。; 曲美玲朱文莹杜慧潘俊松何欢乐蔡润; 关键词：黄瓜 QTLS

黄瓜果实黑刺基因B2的遗传分析和定位被引量：1: 2016年; 以黄瓜黑刺自交系PI197088(P1)和白刺自交系SA0422(P2)为亲本构建的592株F2群体为材料,对黄瓜果实黑刺基因B2进行定位研究。采用以下方法:(1)遗传分析:性状调查结果为F2群体中黑刺株与白刺株的分离比为9∶7,初步判定黑刺性状由2对基因控制。(2)测序比对:比对亲本中的黑刺基因B(Csa4G003095),发现SA0422的B基因转录区存在单碱基突变,引起转录本拼接异常,导致编码产物出现18个氨基酸的缺失。(3)基因分型:用与B基因紧密连锁的SSR标记分析表型为白刺的单株,结果呈现3种不同的基因型,推测在PI197088和SA0422及其后代群体中,果实黑刺性状由B基因和另一个基因(命名为B2)共同控制。(4)基因定位:利用该F2群体,通过分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA),筛选获得与B2基因连锁的SSR标记5个,构建了B2基因的SSR标记连锁群。得到以下分析结果:研究分析表明黄瓜果实黑刺由2对基因(B和B2基因)控制,本研究将B2基因定位于黄瓜第5号染色体上,与两侧最近的连锁标记(SSR13237和SSR03514)的遗传距离分别为12.94和2.42cM,这些结论为后续的B2基因精细定位奠定了基础。; 陈龙杜慧李恒松潘俊松何欢乐蔡润; 关键词：黄瓜基因定位

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杜慧