张亚宁
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 硫酸化人参皂苷体外抗新城疫病毒作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察硫酸化人参皂苷(sGS)抗新城疫病毒的活性。方法采用氯磺酸-吡啶法制备sGS,红外光谱仪对sGS结构进行分析,MTT法检测硫酸化修饰前后人参皂苷(GS)预先给药、接种病毒后给药、与病毒同时给药3种不同给药方式的抗新城疫病毒活性。结果硫酸化修饰后人参皂苷在1 144、807 cm?1有2个特征吸收峰,表明硫酸基已经和糖链结合成酯。预先给药或病毒接种后给药,加入一定质量浓度范围内的GS和sGS的CEF培养液的A570值均显著大于未给药的病毒组(P<0.05),且GS与sGS的抗病毒活性无显著差异(P>0.05);GS和sGS与病毒同时给药,两药在一定质量浓度范围内的A570值也均显著大于未给药的病毒组(P<0.05),且sGS的最大病毒抑制率显著高于GS。结论 GS经硫酸化修饰后可提高其抗新城疫病毒活性,主要表现为提高其直接杀灭病毒的作用。
- 高焕韩立秋胡林张亚宁王德云
- 关键词：人参皂苷抗病毒新城疫病毒
- 猪丹毒杆菌噬菌体裂解酶的原核表达及活性检测被引量：2
- 2016年
- 根据猪丹毒杆菌噬菌体基因测序结果,设计针对裂解酶(Ely)的特异性扩增引物,PCR扩增获得Ely产物,PCR产物经酶切后克隆入表达载体p ET-28a(+),获得重组质粒p ET-28a(+)-Ely,并转化至大肠杆菌BL21(Rosetta)中。以1mmol/L IPTG在28℃诱导8 h,SDSPAGE结果表明,蛋白在上清中高效表达;通过Ni2+-NTA亲和层析法纯化目的蛋白,其纯度在90%以上;以100、10和1μg/m L的终浓度作用于猪丹毒杆菌培养物,每隔1 h进行一次菌落计数,直至7 h,结果表明该裂解酶在体外可以有效裂解猪丹毒杆菌,并呈一定的时间和剂量依赖性。该研究将为治疗耐药性猪丹毒杆菌感染提供新的思路。
- 苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：猪丹毒杆菌噬菌体裂解酶活性
- 1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定
- 定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌.spaA基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(GenBank登...
- 邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：猪丹毒杆菌菌株分离菌种鉴定药敏性
- 响应面分析法优化蜂胶黄酮脂质体制备工艺被引量：9
- 2012年
- 目的:优选蜂胶黄酮脂质体制备的的最佳条件。方法:采用乙醇注入法制备蜂胶黄酮脂质体,在单因素试验基础上,以脂药比、膜材比、注入速度为影响因素,包封率为响应值,利用Box-Behnken试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,对蜂胶黄酮脂质体制备工艺进行优化。结果:蜂胶黄酮脂质体的最佳制备条件为脂药比9.6:1、膜材比8.5:1、注入速度0.8mL/min。结论:采用最佳条件制备的蜂胶黄酮脂质体包封率较高,验证实验测得蜂胶黄酮脂质体的包封率为91.67%,与模型预测值相对误差为0.086%,重现性好。
- 袁菊张亚宁范云鹏胡元亮王远垒赵晓娟王德云
- 关键词：包封率
- 自噬和TGF-β表达与副猪嗜血杆菌的致病性研究
- 副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis）属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属，是一种非溶血性的、依赖于NAD、具有多种形态的革兰氏阴性菌。该菌是猪Glasser's病的病原，以多发性浆膜炎/关节炎、脑膜炎以及败血症为...
- 张亚宁
- 关键词：副猪嗜血杆菌致病机制细胞自噬转化生长因子-Β
- 文献传递
- 1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定被引量：6
- 2015年
- 为确定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌。spa A基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(Gen Bank登录号:KF150604.1)有99%的同源性。全自动生化反应报告该菌为丹毒丝菌的概率高达95%。小鼠攻毒试验表明,试验组小鼠在腹股沟皮下注射该菌后,4 d内全部死亡;死亡小鼠剖检可见全身败血性出血,各脏器均有病变,从死亡小鼠的血液、心、肝、脾、肺等组织中分离到与该感染菌株形态特征完全一致的细菌。药敏试验结果表明,该菌对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素敏感,对链霉素、卡那霉素、四环素、多西环素、林可霉素和磺胺异恶唑耐受。
- 邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：急性猪丹毒猪丹毒杆菌
- 猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的原核表达和纯化
- 2014年
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)是一种具有多种生物学活性的细胞因子。本试验根据GenBank发表的猪的GM-CSF基因序列设计特异性引物,对GM-CSF基因片段进行扩增,扩增后的PCR产物经酶切后克隆入pET-28a载体。重组质粒转化入大肠杆菌杆菌BL21中经IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果证明,重组蛋白获得了成功表达,并且主要以包涵体的形式存在。Western blot结果证明重组蛋白具有良好免疫反应性。以上结果为进一步应用重组GM-CSF作为血液干细胞动员剂提供了基础。
- 张亚宁赵红英陈攀郑芳园李玉峰
- 关键词：重组蛋白原核表达
