您的位置: 专家智库 > >

孙亮

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:解放军第98医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇胆酸
  • 1篇熊去氧胆酸
  • 1篇异补骨脂素
  • 1篇入血成分
  • 1篇痰热

机构

  • 4篇解放军第98...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 4篇孙亮
  • 3篇郑巍
  • 2篇郭良君
  • 2篇陆萍
  • 1篇倪东杰
  • 1篇高守红
  • 1篇孙亮
  • 1篇陈万生
  • 1篇傅明强
  • 1篇柴逸峰
  • 1篇韦庆
  • 1篇张凤
  • 1篇孙亮
  • 1篇王志鹏
  • 1篇徐立平
  • 1篇向会
  • 1篇胡兰兰
  • 1篇郭建斌

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于UPLC-Q-TOF/MS分析痰热清注射液在大鼠体内的入血成分被引量:10
2018年
目的:采用UPLC-Q-TOF/MS对大鼠血液中痰热清注射液成分进行定性鉴别分析,为该制剂的临床应用提供参考。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱进行色谱分离,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。在正、负离子模式下使用电喷雾离子源(ESI)模式获取数据,数据采集范围m/z 100-1 100,通过同对照品对比、质谱分析、检索文献等方法进行物质鉴别。结果:共鉴别分析出27种入血成分,获得其中5种主要指标成分绿原酸、黄芩苷、咖啡酸、熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸的主要代谢产物及代谢途径。咖啡酸、绿原酸可生成多种Ⅰ相和Ⅱ相消除产物,代谢途径多样;而熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸与黄芩苷则主要以Ⅱ相消除为主。结论:痰热清注射液中仅有部分次要成分不会被吸收入血。建立的UPLC-Q-TOF/MS可对痰热清注射剂入血成分进行快速有效的定性鉴别,并可确定主要成分的代谢状态。
王志鹏孙亮孙亮孙亮张凤高守红
关键词:痰热清注射液入血成分咖啡酸黄芩苷绿原酸熊去氧胆酸
高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量
2017年
目的建立高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(52∶48),检测波长245 nm和274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果补骨脂素的线性方程为Y=91580X-3255(r=0.999 9,2.5~15μg/ml),异补骨脂素的线性方程为Y=76426X+2691(r=0.999 9,2.5~15μg/ml),丹皮酚的线性方程为Y=54063X-2077(r=0.999 7,1.25~6μg/ml),线性关系良好,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在89%~98%之间。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于健骨口服液的质量控制。
孙亮郑巍谢齐备陆萍郭良君徐立平
关键词:高效液相色谱法补骨脂素异补骨脂素丹皮酚
高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量被引量:2
2017年
目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.8%甲酸(25∶75),检测波长276nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果黄芩苷在1.25~40μg/ml范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。
郭良君孙亮郑巍陆萍傅明强郭建斌
关键词:高效液相色谱法黄芩苷
高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量被引量:2
2017年
目的建立高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸(11∶89),检测波长250nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果葛根素在2~40μg/ml范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在98%~103%。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于降脂护肝胶囊的质量控制。
郑巍倪东杰韦庆向会胡兰兰孙亮
关键词:高效液相色谱法降脂护肝胶囊葛根素
共1页<1>
聚类工具0