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益气方药对肿瘤疾病的免疫调节作用研究进展被引量：4: 2015年; 益气方药所发挥的免疫调节作用可能是其抗肿瘤的重要机制。在固有免疫方面,可能与其调节巨噬细胞及NK细胞等的活性相关;而在特异性免疫方面,益气方药可调动机体潜在的抗肿瘤机能,可能与其可调节免疫细胞亚群有关。无论是肿瘤本身引起的免疫异常,还是化疗药物在治疗中造成的免疫受损,益气方药均可发挥较强的免疫调节作用。; 闫伟伟李成荫吴勉华章永红; 关键词：益气方药抗肿瘤免疫调节

补骨脂素对胃癌细胞株BGC-803增殖和凋亡的影响及其机制被引量：4: 2015年; 目的研究补骨脂素对人胃癌BGC-803细胞的增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法以不同浓度的补骨脂素作用于体外培养的胃癌细胞BGC-803,不同时间后,采用MTT法检测药物对肿瘤细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,激光共聚焦显微镜观察F-actin形态学变化。结果补骨脂素对人胃癌细胞株BGC-803具有明显的生长抑制作用,并与药物剂量及处理时间成正相关。补骨脂素作用于细胞24、48、72 h后的IC50分别为92.6、25.54、7.68μg/m L。流式细胞仪检测结果显示给药组早期凋亡的百分率显著高于对照组,细胞骨架蛋白F-actin呈现解聚状态。结论:补骨脂素可抑制胃癌BGC-803细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能是药物引起了细胞骨架蛋白F-actin解聚。; 闫伟伟章永红刘军楼吴坚邹玺刘沈林杨继兵于希忠; 关键词：补骨脂素胃癌抑制增殖细胞骨架蛋白

复方苦参注射液联合奥沙利铂及替吉奥治疗Ⅳ期胃癌的临床研究被引量：10: 2021年; 目的探讨复方苦参注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗对Ⅳ期胃癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、生存状况等影响。方法选取2017-01-02-2019-06-28南阳市第一人民医院、河南省肿瘤医院消化内科2病区和郑州大学第五附属医院肿瘤内科收治的Ⅳ期胃癌患者106例进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者予以替吉奥胶囊80 mg/(m2·d)口服,奥沙利铂130 mg/(m2·d)静脉注射;观察组在对照组的基础上予以复方苦参注射液静脉滴入,21 d为1个周期,两组患者均进行2个周期治疗。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、T淋巴细胞亚群水平、生存状况以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组客观缓解率(ORR)为58.49%,高于对照组的37.74%,χ^(2)=4.573,P=0.032;疾病控制率(DCR)为86.79%,高于对照组的69.81%,χ^(2)=4.498,P=0.034。治疗后,观察组糖类抗原19-9(CA19-9)水平为(32.46±5.67)U/mL,低于对照组的(48.62±6.72)U/mL,t=-13.380,P<0.001;癌胚抗原(CEA)水平为(5.82±1.33)ng/mL,低于对照组的(10.27±2.42)ng/mL,t=-11.732,P<0.001;糖类抗原724(CA724)水平为(41.38±6.14)U/mL,低于对照组的(49.33±6.49)U/mL,t=-6.478,P<0.001。治疗后,观察组CD3+水平为(58.32±4.82)%,高于对照组的(51.38±5.43)%,t=6.959,P<0.001;CD4+/CD8+水平为1.25±0.36,高于对照组的1.02±0.28,t=3.671,P<0.001;NK细胞水平为(16.84±3.12)%,高于对照组的(11.26±2.50)%,t=10.161,P<0.001。观察组和对照组中位PFS分别为8.4个月(95%CI:7.381~9.419)和5.5个月(95%CI:4.277~6.723),差异无统计学意义,χ^(2)=2.763,P=0.096。治疗后,两组各不良反应发生率比较差异无统计学意义,均P>0.05。结论采用复方苦参注射液联合奥沙利铂、替吉奥治疗Ⅳ期胃癌患者具有较好的临床疗效和安全性,可有效改善患者免疫功能,降低其血清CA19-9、CEA和CA724水平。; 常占国马磊陈小兵郭彦伟张晓冬闫伟伟袁博秦凡陈芳; 关键词：复方苦参注射液肿瘤标志物 T淋巴细胞

扶正安中汤联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤: 2024年; 目的分析扶正安中汤联合CHOP化疗方案对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清免疫球蛋白水平及毒副反应发生率的影响。方法回顾性分析2021年1月~2023年12月南阳市第一人民医院94例NHL患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受CHOP化疗方案治疗)、观察组(接受扶正安中汤+CHOP化疗方案治疗),各47例。采用酶联免疫法测定癌胚抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125);采用速率法测定乳酸脱氢酶(Lactate dehydro-genase,LDH);采用荧光免疫分析法测定β2微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG);采用免疫单扩散法测定免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)。比较两组临床疗效、癌症化疗患者生存质量量表(QLQ-CCC)、卡氏评分(KPS)、肿瘤标志物(β2-MG、CA125、LDH)、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)及毒副反应发生率。结果观察组客观缓解率59.57%(28/47)高于对照组38.30%(18/47)(P<0.05);与对照组相比,治疗3个疗程、6个疗程后观察组KPS评分、QLQ-CCC评分较高(P<0.05);治疗3个疗程、6个疗程后观察组β2-MG、CA125、LDH低于对照组,IgA、IgM、IgG高于对照组(P<0.05);2组转氨酶升高、恶心呕吐、骨髓抑制、血小板减少、脱发发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论扶正安中汤联合CHOP化疗方案治疗NHL疗效显著,改善患者体能状态,保护机体免疫功能,还可下调肿瘤标志物表达,提高患者生存质量,安全性高。; 闫伟伟马磊常占国; 关键词：非霍奇金淋巴瘤免疫球蛋白毒副反应

miR-155和TGFβR2在结肠癌中的表达及临床意义被引量：4: 2020年; 目的:探讨结肠癌组织中微小RNA-155(miR-155)与转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβR2)的表达及其临床意义。方法:选取接受手术治疗的97例结肠癌患者为研究对象,将癌组织及其癌旁组织标本分别作为结肠癌组、正常组。采用qRT-PCR法检测两组miR-155与TGFβR2 mRNA相对表达量,免疫组化法检测组织中TGFβR2蛋白表达。根据miR-155检测结果的平均值分组,高于平均值为高表达组,低于平均值为低表达组,根据免疫组化检测结果将TGFβR2分为阳性表达组与阴性表达组,观察其与患者临床病理参数的关系。采用Pearson法分析miR-155与TGFβR2的相关性;Kaplan-Meier对结肠癌患者3年的生存情况进行分析。结果:与正常组相比,结肠癌组miR-155表达水平显著升高(P<0.05),而TGFβR2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05);miR-155、TGFβR2表达均与淋巴结转移、临床分期、组织分化程度、浸润深度显著相关(P<0.05);miR-155与TGFβR2呈显著负相关(P<0.05);miR-155低表达组PFS、OS均显著高于高表达组(P<0.05),TGFβR2阳性表达组PFS、OS均显著高于阴性表达组(P<0.05)。结论:结肠癌组织中高表达的miR-155与低表达的TGFβR2均可作为预测癌症进展情况的有效指标,二者呈负相关且异常表达均与患者预后不良密切相关。; 常占国张晓冬袁博闫伟伟; 关键词：结肠癌

晚期三阴乳腺癌经消肿散结汤辅助多西他赛联合卡培他滨化疗方案治疗的效果观察: 2024年; 目的:分析消肿散结汤辅助多西他赛联合卡培他滨(TX)化疗方案治疗晚期三阴乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)的疗效。方法:回顾性分析2021年1月—2024年1月河南省南阳市第一人民医院86例晚期TNBC患者资料,按不同治疗方案分为对照组和观察组各43例。对照组TX化疗方案治疗,观察组消肿散结汤+TX化疗方案治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125、CA153)]、生活状态评价卡氏(KPS)评分及毒副反应。结果:观察组临床客观缓解率58.14%(25/43)高于对照组34.88%(15/43)(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分(头晕目眩、乳房肿块、消瘦纳呆、气短乏力)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA153低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);2组白细胞减少、恶心呕吐、肝肾损伤、脱发、血小板减少发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论:消肿散结汤联合TX化疗方案治疗晚期TNBC疗效显著,可减轻患者症状,降低肿瘤标志物表达,改善患者体能状态,且安全性较好。; 闫伟伟马磊常占国; 关键词：中医证候积分

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闫伟伟

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