郑嘉敏
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项国家科技支撑计划福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 枇杷MADS-box全基因组鉴定及其在果实成熟过程中的潜在作用被引量：1
- 2022年
- 利用生物信息学方法,从全基因组水平鉴定枇杷MADS-box基因家族成员,并对其系统进化关系、保守结构域、基因结构、基因复制和启动子顺式作用元件进行分析;同时,结合转录组数据和qRT-PCR结果,分析鉴定出的MADS-box基因家族成员在不同品种和不同成熟阶段的表达情况.本研究共鉴定出89个枇杷MADS-box基因(命名为EjMADS1~EjMADS89),其N端都含有MADS结构域.系统发育树显示,Ⅰ型MADS-box基因有31个,Ⅱ型有58个.Ⅱ型MADS-box基因可划分为14个亚族,同属于一个亚家族的基因有着相似的保守基序.MADS-box基因以不同密度分布在第1~17号染色体上,存在12对串联重复基因.转录组分析表明,在果实成熟过程中,有8个MADS-box基因在果实成熟期间差异表达,其中,EjMADS26、EjMADS43和EjMADS41这3个基因序列分别与其他调控果实成熟的SEP亚族基因高度相似,且它们的启动子中都含有赤霉素和脱落酸响应元件.另外,EjMADS37和EjMADS05在不同品种间(特早熟/中晚熟)有明显表达差异.综上,推测EjMADS26、EjMADS43、EjMADS41、EjMADS37和EjMADS05对果实成熟有一定的调控作用.
- 刘楠寇燕李小婷陈旭高欢欢张晶王超郑嘉敏郑嘉敏
- 关键词：枇杷全基因组MADS-BOX基因果实成熟
- ‘三红蜜柚’果实类胡萝卜素合成途径部分酶基因的克隆及表达分析被引量：6
- 2018年
- 果实颜色是柚(Citrusmaxima)的重要性状之一,为了解其色泽调控机理,本研究以‘三红蜜柚’为材料,从柚转录组数据库(未发表)中筛选得到CmPSY、CmPDS、CmZDS和CmLCYB的序列,分别编码438、533、570、214个氨基酸。生物信息学表明,CmPSY、CmPDS、CmZDS和CmLCYB编码的氨基酸序列与可可树、木薯和甜橙的同源相似度较高,尤其是与甜橙的同源性分别高达97.95%、99.81%、97.89%和100%。实时荧光定量PCR检测结果表明,CmPSY、CmPDS、CmZDS和CmLCYB在蜜柚的汁胞、囊衣和海绵层中均有表达,且表达量基本都呈先增后降的趋势,说明这些基因在蜜柚类胡萝卜素代谢中不可或缺。4个基因表达水平基本都在花后150～180 d达到最大,说明这些基因之间有着密切的协作关系。本研究为类胡萝卜素在蜜柚果实各个组织的调控提供了研究信息,并为进一步通过基因调控来提高蜜柚的外观品质奠定了基础。
- 余磊潘腾飞张蒙郑嘉敏龚江美韦爱玉蔡灿军潘东明
- 关键词：PDS基因克隆
- 9个品种柚类的果实品质评价被引量：7
- 2016年
- [目的]确定适宜在福建周边地区栽培及推广利用的优良柚类品种。[方法]以9个品种柚类为试验材料,对各品种柚类果实的主要品质指标,如果形指数、可食率、VC、可溶性固形物、可溶性糖含量等进行测定和比较,并在此基础上应用合理-满意度及多维价值合并原则对果实品质进行客观评价。[结果]不同品种柚子在主要品质指标上存在差异,以黄金蜜柚、六月早熟柚、红棉蜜柚、金橘蜜柚果实品质较优,而迷你红柚的果实品质和口感均不是很好。[结论]黄金蜜柚、六月早熟柚、红棉蜜柚、金橘蜜柚4个品种适宜在福建周边地区栽培及推广利用。
- 李小婷徐世荣李波沄郑嘉敏张智伟韦爱玉姚婷婷潘东明
- 关键词：柚类
- 荔枝果皮BPox的分离纯化及其在果实成熟过程中的表达
- 2021年
- 【目的】植物第Ⅲ类过氧化物酶具有广泛的生理功能。前期研究发现荔枝果皮具高活性的离子结合态过氧化物酶(BPox),与果实的着色、成熟密切关联,但其特性、作用机制不清楚。明确BPox的生化特性及其基因表达变化,为进一步研究BPox参与荔枝果实着色和成熟机制奠定基础。【方法】以‘乌叶’荔枝成熟果果皮为材料,通过提取及Streamline Phenyl、CM-52、Phenyl Sepharose HP和Superdex 200等柱层析,纯化获得BPox。测定BPox的最适反应pH、最适反应温度、底物特异性、抑制剂等生化特性。采用双倒数法测定其催化愈创木酚、(−)-表儿茶素的Km值及V_(max)。应用MALDI串联质谱鉴定BPox的肽段序列,克隆BPox的cDNA。分别测定盛花后58、69、76、80和90 d荔枝果皮BPox的活性变化,应用荧光定量PCR分析BPox的基因表达变化。【结果】从荔枝果皮纯化得到BPox最主要的2个组分,分别命名为BPox-2和BPox-3。凝胶过滤层析和SDS-PAGE结果显示,BPox-2和BPox-3的表观分子量分别约为30 kD和34 kD。BPox-2和BPox-3的最适反应pH均为6.0,最适反应温度分别为40℃和45℃;二者具有相似的底物特异性;DTT、ASA和L-Cys等能强烈抑制其活性。BPox-2和BPox-3催化愈创木酚的Km值分别为2.97和2.58 mmol·L^(-1),其V_(max)分别为38.72×10^(6)和23.06×10^(6) U·mg^(-1);其催化(−)-表儿茶素的Km值分别为3.49和3.24 mmol·L^(-1),V_(max)分别为38.72×10^(6)和23.06×10^(6) U·mg^(-1)。尽管BPox-2和BPox-3的肽质量指纹(PMF)不同,串联质谱分析显示,二者均具一个序列为TASLSAANSDLPSPFADLATLIAR的胰酶水解肽段。克隆得到BPox2的cDNA,大小为960 bp,共编码319个氨基酸。cDNA编码的多肽链N端包含1段26个氨基酸残基的信号肽,C端缺乏液泡分选序列,具1个潜在的N-糖基化修饰位点。幼果期,荔枝果皮BPox的活性表现弱;至盛花后76 d,果皮开始着色变红,BPox的活性迅速启动升高直至果实成熟。qPCR的�
- 郭志雄孙冷雪郑嘉敏蔡灿军王蓓李开拓潘腾飞佘文琴陈桂信潘东明
- 关键词：荔枝质谱鉴定
