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大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析被引量：1: 2018年; 为了探明GmPLMT在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势,本研究从吉育72号大豆中克隆了GmPLMT基因的cDNA,设置3种不同NaCl、NaOH条件对大豆进行胁迫,分别处理24 h、48 h、72 h、96 h,复水处理24 h,以未处理的大豆材料为对照,测定大豆叶片GmPLMT的相对表达。实验结果表明:成功克隆GmPLMT全长627 bp c DNA序列,包含完整504 bp ORF阅读框;经NaCl、NaOH胁迫处理后,GmPLMT的表达水平均明显增加,经50 mmol/L NaOH胁迫处理96 h并复水处理24 h后,GmPLMT相对表达水平达到最大值0.223 1,是对照的1.13倍。磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物,也是植物细胞膜主要脂质组分。大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶,有研究表明PLMT与植物的盐、碱胁迫有关,为大豆GmPLMT功能的深入研究提供理论帮助。; 王爽徐华祥张加凡李红丽袁学顺崔喜艳; 关键词：大豆卵磷脂盐碱胁迫

大豆油体蛋白基因家族的生物信息学分析被引量：4: 2021年; 油体蛋白(oleosin)是植物中的一类贮藏蛋白,主要作用是维持油体的稳定和贮藏脂质。通过生物信息学方法,对大豆油体蛋白(Glycine max oleosin, Gmole)基因家族中12个成员(编号Gmole1~Gmole12)的理化性质、结构特点等进行预测分析并建立进化树。结果表明:12个成员分布在大豆的8条染色体上,没有基因簇的形成;等电点均在5.08~5.18;根据相对分子质量大小,可以分为H型和L型2类;Gmole基因家族成员均具有高度保守的疏水区以及脯氨酸节结构,推测该结构是油体蛋白行使锚定油体功能的主要结构。Gmole基因家族成员氨基酸序列的保守区存在2~3个跨膜结构,推测可形成U型探针的结构锚定油体。Gmole基因家族中Gmole8的三级结构无螺旋,其余成员均为1条单螺旋或双螺旋。聚类分析结果推测Gmole1、Gmole2、Gmole3和Gmole6具有改变大豆种子中的油脂组分含量的功能。; 齐家兴廖芮莹李红丽王爽陈展宇崔喜艳; 关键词：大豆基因家族生物信息学

植物钙依赖蛋白激酶CDPK基因功能综述被引量：4: 2017年; CDPK是一类Ser/Thr型蛋白激酶,存在于植物的各个器官和原生生物中,直接被Ca2+信号激活,通过对底物的调节,调控多个下游支路,将信号放大,从而完成传递信号的作用,广泛参与干旱、盐碱等非生物胁迫。本文对植物钙依赖蛋白激酶CDPK基因功能的研究进行综述。; 费小钰李红丽王俊皓; 关键词：信号转导生物学功能

大豆GmPM13基因的克隆及原核表达被引量：1: 2018年; 通过对大豆(Glycine max)油体钙蛋白(caleosin)基因GmPM13的克隆及原核表达,为今后利用基因工程方法检测转GmPM13基因提供抗体。运用RT-PCR技术克隆得到大豆油体钙蛋白GmPM13基因,构建原核表达载体,命名为p ET-28a-pm13。并转化到Ecdi和Rosetta中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,SDS-PAGE分析GmPM13蛋白的表达情况。大豆GmPM13基因全长c DNA序列为738 bp,包括一个720 bp的开放阅读框,编码239个氨基酸,油体钙蛋白的分子量为27.1 k Da,诱导表达产物的大小与预计蛋白大小相符。在28℃,1.5 mol·L^(-1)IPTG浓度下,诱导12 h蛋白的表达量最高,占总蛋白的39.25%。; 王羽李红丽王俊皓李海燕崔喜艳; 关键词：大豆基因克隆原核表达

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李红丽