曹东梅
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 5株猫杯状病毒中国分离株的细胞适应性及遗传进化分析被引量：2
- 2016年
- 将CH-JL1、CH-JL2、CH-JL3、CH-JL4、CH-SH 5株猫杯状病毒中国分离株分别在F81细胞上连续传至15代。细胞传代前,测定病毒的细胞半数感染量(TCID_(50)),再以0.1 MOI的感染复数接种细胞。采用RTPCR方法扩增FCV各代次的ORF2基因片段并测序,用DNASTAR和MEGA软件分析其氨基酸变异和遗传进化特点。试验结果显示,细胞适应传代后,FCV各代次毒株滴度逐渐稳定,均位于10^(-9)TCID_(50)/mL^10^(-10)。TCID_(50)/mL之间。ORF2基因测序表明,FCV传代后氨基酸变异位点包括CH—JL1的P57S和G494R、CH-JL3的S440L和N519D、CH—JL4的V614I、CH—SH的K448R。遗传进化分析表明CH—JL2和CH-JL3处于同一进化分支上,同源性为95.9%;CH-JL1和国内FB-NJ-13株、CH-SH和国内GD株分别在一个进化分支,CH-JL4和国外F65株遗传关系较近。5株猫杯状病毒在F81细胞传代后滴度较高,稳定性良好,为将来FCV疫苗株的研发奠定了基础。
- 应瑛王一鸣马剑钢曹东梅李响高玉伟杨松涛胡桂学
- 犬细小病毒新型疫苗的研究进展被引量：4
- 2018年
- 犬细小病毒(CPV)属细小病毒科细小病毒属成员。CPV为无囊膜的线性单股负链DNA病毒,其基因组全长约为5300nt,由4个开放阅读框(ORF)组成,为编码结构蛋白的VP1和VP2,非结构蛋白NS1和NS2组成。衣壳蛋白VP1和VP2蛋白构成互相叠加,其中VP2蛋白占总衣壳的90%。VP2蛋白是构成病毒抗原决定簇的主要组成部分,该蛋白可使机体产生中和抗体[1]。将近40年的流行过程,CPV发生了多次抗原变异,出现了CPV-2a、CPV-2b及CPV-2c亚型,而且病毒能在猫体内增殖并引起发病。受感染的犬更容易在环境中传播和储存病毒,成为猫科动物的感染源[2]。目前常用的疫苗还是传统的灭活疫苗及弱毒疫苗,且疫苗的免疫效果有限,同时还易出现过敏、散毒、毒力返祖和病毒污染环境造成交叉感染等现象。
- 孙明洁王开朱俊辉张雪竹曹东梅杨金鑫胡桂学
- 关键词：犬细小病毒VP2蛋白非结构蛋白猫科动物DNA病毒开放阅读框
- 猪流行性腹泻免疫预防研究进展被引量：9
- 2018年
- 猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起的猪的一种急性肠道传染病,病猪临床表现为呕吐、腹泻、食欲不振,严重时脱水。PED感染率比较高,仔猪的感染率高达100%。1周龄以内仔猪感染死亡率可高达80%-100%。PEDV属于套式病毒目（Nidovirales）,冠状病毒科（Coronaviridae）,冠状病毒属（Coronavirus）.
- 郭梦茹张双曹东梅朱俊辉伊淑帅潘娜胡桂学
- 关键词：保护率被动免疫肠黏膜猪流行性腹泻新生仔猪免疫预防
- 猪流行性腹泻病毒CH/JLDH/2016株分离鉴定及S基因序列分析被引量：2
- 2019年
- 为了研究猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)的变异情况,试验采用分离病毒时添加胰蛋白酶的方法,从病死仔猪肠组织中成功分离鉴定出1株PEDV变异毒株,命名为CH/JLDH/2016,应用纳米巢式PCR法鉴定分离株,电镜负染观察,并对该分离株S基因序列特征和遗传进化关系进行分析。结果表明:经纳米巢式PCR扩增得到目的条带;在透射电子显微镜下可观察到完整的病毒粒子,具有冠状病毒典型结构;与现有疫苗株CV777相比,分离株S基因存在16处碱基的插入、10处碱基的缺失并伴有大量碱基突变,其推导的氨基酸序列存在5个氨基酸的插入和3个氨基酸的缺失;该分离株与疫苗株CV777处于不同分支,亲缘关系较远,而与近几年分离得到的PEDV变异毒株亲缘关系较近。说明PEDV呈现进化和变异趋势。
- 曹东梅张双朱俊辉郭梦茹陆伟刘岸何浩王开胡桂学
- 关键词：猪流行性腹泻病毒变异毒株胰蛋白酶S基因遗传进化
