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徐玉敏

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:宁波大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁波市自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇香鱼
  • 2篇低氧胁迫
  • 2篇细胞
  • 2篇消化酶
  • 2篇胁迫
  • 1篇弹涂鱼
  • 1篇低氧
  • 1篇电镜
  • 1篇多态性
  • 1篇选育
  • 1篇血清
  • 1篇血清酶
  • 1篇血细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇幼鱼
  • 1篇幼鱼生长
  • 1篇再投喂
  • 1篇射电
  • 1篇生长性状

机构

  • 7篇宁波大学

作者

  • 7篇徐玉敏
  • 6篇苗亮
  • 6篇李明云
  • 3篇陈炯
  • 3篇侯红红
  • 1篇安钦
  • 1篇张浩
  • 1篇赵亮
  • 1篇梁亚芳

传媒

  • 2篇生物学杂志
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇宁波大学学报...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
光唇鱼(Acrossocheilus fasciatus)Leptin基因克隆及禁食-再投喂对其表达的影响被引量:1
2017年
瘦素(Leptin)是在动物摄食和能量代谢调节中具有重要作用的一种蛋白。为研究光唇鱼(Acrossocheilus fasciatus)中Leptin基因(AfLep)的结构和功能,作者克隆了其c DNA序列全长。结果显示AfLep由1315个核苷酸组成,含1个长度为516bp的开放阅读框,预测编码蛋白由171个氨基酸残基组成并具有长度为20aa的信号肽。系统进化树中AfLep与其他鲤科鱼类的Leptin蛋白聚为一簇,与齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)进化相关性最高。多重序列比对显示AfLep与齐口裂腹鱼Leptin蛋白相似性最高(86.7%),与鲤科其他鱼类间的相似性均在80%以上。AfLep具有脊椎动物Leptin蛋白的4个保守?螺旋结构,其三级结构与人Leptin相似。AfLep在光唇鱼肝脏中的表达量最高,其次是脑和肾,其他组织中仅有微弱表达。实时荧光定量PCR检测显示禁食后光唇鱼肝脏AfLep表达量降低(P<0.05),禁食1d、3d、7d时的表达量分别比与禁食前降低了58.25%、73.82%和92.05%;禁食1d和3d的鱼经再投喂后肝脏AfLep表达量均显著升高(P<0.05),但禁食7d的鱼再投喂后AfLep表达量仅略有升高(P>0.05)。上述结果表明AfLep参与了光唇鱼的摄食管理和能量代谢调控。
穆方申苗亮李明云侯红红李笑萌徐玉敏
关键词:光唇鱼LEPTIN基因
低氧胁迫对香鱼(Plecoglossus altivelis)消化酶、血清酶及离子和生长的影响
近年来,随着气候变化、环境污染,水环境中低氧问题日益严重,并且对水生生物造成了严重干扰。香鱼是东亚地区的一年生小型洄游性鱼类,在人工育苗、养殖过程中以及野生洄游时都可能受到低氧胁迫。为探究水体低氧对香鱼的影响,本研究对香...
徐玉敏
关键词:香鱼低氧胁迫消化酶血清酶生长性状
文献传递
香鱼成熟卵母细胞过熟进程中卵膜超微结构变化
2016年
香鱼成熟卵母细胞能较长时间维持受精能力,但随时间延迟受精能力逐渐降低直至消失。为探索其机制,采用透射电镜技术观察了香鱼卵母细胞过熟进程中卵膜超微结构的变化。结果显示:处于滤泡内时,成熟卵母细胞表面的放射膜(Zona radiate,ZR)分为3层,从外到内依次是放射外膜1(ZR1)、放射膜2(ZR2)、放射膜3(ZR3),其中ZR1最厚;放射膜外有一层胶膜(Jelly coat,JC)。排出后的成熟卵母细胞放射膜ZR1消失,仅ZR2和ZR3两层,但放射膜外面的胶膜层依然存在,此时ZR2很薄,ZR3层次明暗分明,包含明暗相间的各5条带并且完全不透明,在与卵膜垂直的方向上形成亮区(Light region,LR)和暗区(Dark region,DR)。随着排卵后的时限延长,至48 h后,卵的胶膜层消失,放射膜压缩,内部出现孔道(Pore canals,PC);60 h后胶膜层孔道数量增多,孔径变大;至96 h时孔道变长,贯穿ZR3的1/2;至104 h时ZR2基本解体,孔道继续伸长并贯穿ZR3,至此成熟卵母细胞彻底凋亡。
徐玉敏苗亮李明云安钦李笑萌穆方申侯红红陈炯
关键词:香鱼卵母细胞过熟卵膜透射电镜
镉胁迫对香鱼热休克转录因子1基因组织表达的影响被引量:1
2015年
[目的]克隆香鱼热休克转录因子1(Heat shock transcription factor1,HSF1)基因,并探究镉胁迫对其表达的影响。[方法]利用3’RACE和5’RACE技术克隆香鱼HSF1基因c DNA全长,并进行序列分析,通过半定量PCR(RTPCR)检测HSF1在各组织中的表达情况,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测分析镉胁迫后HSF1表达量的变化。[结果]香鱼HSF1基因c DNA序列全长2 127 bp(不含poly A),含一个1 587bp、编码528个氨基酸的开放阅读框(ORF);预测其编码蛋白分子量为57.956 87 k Da,等电点为4.56。与虹鳟进化关系最近。反转录PCR(RT-PCR)显示香鱼HSF1基因在鳃中表达量最低、肌肉中次之,其余组织中基本一致。qRT-PCR结果显示镉胁迫后香鱼肝、心和肌肉中HSF1基因表达量均显著增加,脾、肾和鳃中表达量均显著减少。[结论]HSF1基因参与香鱼镉胁迫应激反应。
李笑萌苗亮李明云徐玉敏穆方申陈炯
关键词:热休克转录因子1镉胁迫实时荧光定量PCR
铅、铬胁迫对大弹涂鱼血细胞遗传损伤的彗星实验检测被引量:3
2014年
通过彗星实验研究重金属Pb、Cr对大弹涂鱼的外周血细胞的影响。用不同浓度的Pb、Cr对大弹涂鱼外周血细胞进行1 h的染毒后通过单细胞凝聚电泳检测DNA损伤情况。结果表明国标浓度的Pb(0.005 mg/L)、Cr(0.05 mg/L)对大弹涂鱼外周血细胞均无明显影响;而国标10倍、100倍和1000倍浓度的Pb或Cr胁迫均会造成血细胞DNA损伤,且离子浓度与血细胞DNA的损伤程度间均存在"剂量-效应",即浓度越高,DNA损伤越严重。因此大弹涂鱼血细胞可作为评价重金属遗传损伤毒性效应的敏感性生物标志物。
梁亚芳苗亮李明云赵亮李笑萌徐玉敏陈炯
关键词:大弹涂鱼血细胞彗星实验
“东海1号”大黄鱼选育F_4代遗传多样性的AFLP分析
2018年
应用扩增片段长度多态性(AFLP)技术对以岱衢洋野生大黄鱼为亲本、通过群体选育方法获得的"东海1号"大黄鱼选育系F4代进行了遗传多样性分析.结果显示:16对AFLP选择性扩增引物组合在选育F4代的20尾个体中共扩增出736个位点,其中多态位点292个,多态率为39.67%;各引物对的Nei’s遗传多样性指数范围为0.090 4~0.203 7,平均值为0.139 9;Shannon多样性范围为0.132 0~0.304 7,平均值为0.209 9;其遗传多样性水平与原始亲本群体相当.表明若群体选育方法得当,多代选育后仍能维持较好的遗传多样性水平.
侯红红苗亮李明云穆方申徐玉敏
关键词:大黄鱼
水体低氧对香鱼幼鱼生长和消化酶活性的影响被引量:6
2019年
水体溶氧量是影响鱼类的重要环境因子,本研究检测了不同水平的低溶氧胁迫对香鱼幼鱼生长和消化酶活性的影响。结果显示:低氧胁迫后香鱼幼鱼生长受到抑制,溶氧量分别为4.5 mg/L和3.0 mg/L的两组实验鱼在胁迫7 d、14 d和21 d时的体重均显著小于溶氧量为7.5 mg/L的对照组(P<0.05),其中胁迫21 d时两组实验鱼的体重分别比对照组鱼的体重轻10.89%和20.73%;胁迫0~7 d期间两个实验组鱼的体重均为负增长(增重率分别为-2.30%、-4.78%),而对照组鱼的体重为正增长(增重率21.31%);胁迫7 d后两个实验组的鱼均恢复生长,且7~14 d期间的体重增重率均大于对照组,表现为补偿性生长;胁迫14~21 d期间溶氧4.5 mg/L的实验组的增重率与对照组相当,溶氧3.0 mg/L的实验组的增重率则略低于对照组。此外,低氧胁迫下两个实验组的淀粉酶、胃蛋白酶、脂肪酶活性均较对照组显著降低(P<0.05),而胰蛋白酶活性与对照组差异不显著(P>0.05)。其中,胃蛋白酶活性受低氧影响最大,胁迫21 d时两个实验组的胃蛋白酶活性分别仅为对照组的58.40%、62.34%,而淀粉酶活性已恢复至与对照组相当的水平,脂肪酶活性也有所恢复。由此表明,低氧胁迫会降低香鱼幼鱼消化酶活性,阻碍鱼体生长,同时鱼体对低氧环境也有一定的适应性,表现为在低氧环境下生活一段时间后消化酶活性有所恢复,鱼体出现一定程度的补偿性生长。
石华洪苗亮李明云徐玉敏张浩方磐陈晓升陈政榜黄翔晖
关键词:香鱼低氧胁迫消化酶活性
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