刘明周
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：武汉大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液-质联用法测定人血浆伊潘立酮的药物浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立高效液相串联质谱方法测定人血浆中伊潘立酮的药物浓度。方法:方法色谱柱为Kromasil 60-5CN(100mm×2.1mm,5μm),流动相:乙腈与5mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)体积比为35∶65,流速为0.3mL·min-1,吡格列酮为内标,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z 427.2→m/z261.2(伊潘立酮),m/z357.2→m/z133.8(吡格列酮,内标)结果:伊潘立酮的血浆浓度在20～20 000pg·mL-1范围内线性良好,定量下限为20pg·mL-1,日内精密度<3%,日间精密度<9%,回收率为96.9%～101%。结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于伊潘立酮人体药动学研究及生物等效性研究。
- 刘明周陈平李杰王如峰贾放马芳张星辰胡俊黎维勇贾萌萌
- 关键词：伊潘立酮血药浓度
- 乙酰半胱氨酸颗粒在健康人体的生物等效性研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立人血浆乙酰半胱氨酸浓度测定方法,研究乙酰半胱氨酸颗粒在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性。方法采用二制剂三周期自身对照完全三交叉试验设计,其中每位受试者有一周期不服药,健康男性受试者24例分别单剂量口服乙酰半胱氨酸受试制剂或参比制剂0.6 g。高效液相色谱串联质谱法测定血浆乙酰半胱氨酸浓度,应用DAS 3.0版统计软件计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服乙酰半胱氨酸颗粒受试制剂和参比制剂0.6 g的主要药动学参数:AUC0→t分别为(8 547.64±2 860.04)和(8 783.07±4 042.10)μg·h·L-1;AUC0→∞分别为(9 481.64±3 444.76)和(9 540.51±4 239.30)μg·h·L-1;Cmax分别为(1 994.39±726.42)和(2 090.27±885.46)μg·L-1;tmax分别为(1.18±0.60)和(1.13±0.53)h;t1/2分别为(8.60±3.76)和(7.75±5.01)h;相对生物利用度以AUC0→t和AUC0→∞计算分别为(107.00±43.30)%和(106.50±40.10)%。结论乙酰半胱氨酸颗粒两种制剂具有生物等效性。
- 李杰刘明周黎维勇贾萌萌周颖李虎群
- 关键词：生物等效性
- HPLC-/MS/MS法测定健康人血浆中普拉克索浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相串联质谱法测定人血浆中普拉克索浓度的方法。方法在碱性条件下,用乙酸乙酯提取浓缩后,进样用LC-MS/MS,固定相为AQ-C18柱(4.6 mm×150 mm,10μm),流动相为乙腈-20 mmol.L-1醋酸铵水溶液=60∶40,质谱条件为电喷雾离子源、正离子方式、多级离子反应监测,离子反应分别为m/z:212.2→152.9(普拉克索)和m/z 273.2→109.6(吡西卡尼)。结果普拉克索的血浆浓度在5～1000 pg.mL-1内线性关系良好,Y=1.33×103X+0.05(r=0.9979),定量下限可达5 pg.mL-1。结论建立的检测方法准确、稳定,可满足血浆中普拉克索含量测定。
- 刘明周陈平汤进张芳马方于晓丹
- 关键词：血药浓度
