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分子标记技术在人参种质资源研究中的应用与展望被引量：4: 2016年; 近年来,栽培人参品质下降、品种混乱、种质资源破坏严重。人参生长和繁殖周期长,且栽培技术复杂,用常规遗传方法研究人参种质资源十分困难,因此快速、简便的分子标记技术在人参种质资源的研究中显得尤为重要。本文就随机扩增多态性、扩增片段长度多态性、简单重复序列、简单重复间序列、相关序列扩增多态性、单核苷酸多态性等分子标记技术在人参种质资源遗传多样性中的研究现状和存在问题做以下综述和讨论。; 侯志芳雷秀娟张艳敬梁韶王英平郑培和; 关键词：分子标记人参种质资源

荧光原位杂交技术在人参属药用植物研究中的应用被引量：1: 2017年; 荧光原位杂交技术在研究基因定位、染色体结构变异、起源进化以及物种间亲缘关系等方面具有重要作用。本文简要介绍了荧光原位杂交技术中靶DNA制片、探针种类和标记方法,对目前该技术在人参属药用植物研究中的应用进行了综述。; 梁韶雷秀娟宋娟姚丽娜侯志芳郑惠元商丽煌王英平; 关键词：荧光原位杂交技术染色体脱氧核糖核酸

不同产地人参种质资源RAPD和SSR分析被引量：3: 2016年; 以15个产地人参种质资源为试材,采用RAPD和SSR分子标记技术对其遗传多样性进行分析。结果表明：2种分子标记均能揭示不同地区人参种质间的遗传多样性。共筛选出11条RAPD随机引物,平均每条引物可扩增出3~17条DNA片段,共扩增出104条清晰条带,多态性条带100条,多态性百分率为96.15%,揭示供试材料间遗传相似系数（GS）为0.505 3~0.989 5,平均值为0.760 4。筛选出5对SSR引物,平均每对引物可扩增出1~8条DNA片段,共扩增出38条清晰条带,多态性条带35条,多态性百分率为92.11%,揭示供试材料间遗传相似系数（GS）为0.400 0~0.960 0,平均值为0.742 1。RAPD和SSR标记的聚类分析在分类上稍有差异,但总体趋势一致,RAPD、SSR及RAPD＋SSR均将样品聚为三大类,均能揭示它们之间的亲缘关系,为人参种质资源的收集与利用奠定了基础。; 侯志芳孟露露许世泉王英平雷秀娟郑培和; 关键词：人参 RAPD SSR

四种人参属药用植物的核型分析被引量：7: 2017年; 以四种人参属药用植物组培材料为试材,采用常规压片法对人参、西洋参、三七和日本竹节参的染色体核型进行分析。结果表明:三七染色体数目为24条,其余三种均为48条,人参、西洋参、三七、日本竹节参核型公式依次为:2n=4x=48=38m+8sm+2T、2n=4x=48=20m+26sm+2st、2n=2x=24=18m+6sm、2n=4x=48=22m+22sm+2st+2T。臂比均值:1.42、1.91、1.54、1.75,臂比>2比率(%):16.67、33.33、16.67、50.00。核型不对称系数(%):58.93、63.83、58.32、64.57。染色体长度比:2.15、1.67、1.70、1.78。核型分类:2B、2A、2A、2A。核型似近系数聚类分析表明,人参、西洋参、日本竹节参三者亲缘关系较近,与三七亲缘关系较远。; 梁韶宋娟雷秀娟侯志芳商丽煌郑惠元姚丽娜王英平; 关键词：人参西洋参竹节参核型亲缘关系

荧光原位杂交衍生技术及其在药用植物遗传学中的应用被引量：1: 2016年; 荧光原位杂交技术与其他技术相结合,经过不断丰富和完善,衍生了一系列新技术。这些衍生技术广泛应用于分子生物学、细胞遗传学等领域。本文简单介绍了荧光原位杂交技术的发展历程,重点从9种衍生技术的产生及其在药用植物遗传研究中的应用等方面展开阐述,并对衍生技术的发展前景进行展望,以期帮助读者快速了解这些衍生技术及其应用。; 梁韶雷秀娟宋娟王晗侯志芳姚丽娜王英平; 关键词：荧光原位杂交技术

Rg_1联合B族维生素对急性心肌缺血小鼠NO释放及Rg_1入脑量的影响被引量：1: 2016年; 探究人参皂苷Rg1联合B族维生素使用是否具有协同促进急性心肌缺血小鼠血清一氧化氮(NO)释放的作用,并通过比较Rg1入脑量的不同,从影响药物分布量角度探究协同作用产生的可能机制。将ICR小白鼠随机分成对照组、模型组、Rg1组、B族维生素组和Rg1+B族维生素联合组5组(n=10),灌胃给药10d,腹腔注射盐酸异丙肾上腺素,制备急性心肌缺血模型。试剂盒检测血清NO释放量,液-质联用法(LC-MS/MS)测定脑组织中Rg1入脑量。结果表明,联合组血清NO释放量明显高于Rg1组和B族维生素组(P<0.01);并且,联合组脑组织中Rg1含量明显高于Rg1组(P<0.01);相关性分析发现,血清NO释放量与脑组织Rg1含量具有极显著正相关。说明人参皂苷Rg1联合B族维生素使用具有协同促进急性心肌缺血小鼠NO释放的作用,提高Rg1入脑量可能是B族维生素与Rg1产生协同作用的一个途径。; 陈银彬王玉芳侯志芳王英平符洋洋郑培和; 关键词：人参皂苷RG1 B族维生素急性心肌缺血

人参细胞TTC-脱氢酶活力测定条件的优化被引量：2: 2016年; 以人参愈伤组织为试材,采用单因子试验和L16(45)正交试验,对2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium Chloride,TTC)-脱氢酶还原法测定人参细胞活力的条件进行优化。选取TTC浓度、p H值、反应温度、反应时间作为试验中的4个因子,以吸光光度值和酶活力值为考察指标,探讨TTC-脱氢酶还原法测定人参细胞活力的最佳条件。结果表明,反应温度对人参细胞活力影响达到极显著水平(P<0.01),反应时间对人参细胞活力影响达到显著水平(P<0.1),得出人参细胞活力测定的最佳条件为TTC溶液浓度0.4%、p H 7.5、反应温度25℃、反应时间18h。; 王晗雷秀娟宋娟尹红新姚丽娜梁韶侯志芳王英平; 关键词：正交设计细胞活力

人参不同材料染色体制片技术优化被引量：3: 2018年; 染色体制片效果受多种因素影响,通过对人参组培苗根尖、种子根尖、水培人参根尖和愈伤组织等不同材料的取材时间、预处理时间、解离方法、染色方法及制片方法等因素的探究,优化人参染色体制片技术。结果表明:人参组培苗诱导根尖长至2 cm,水培根尖长至1 cm,种子根尖长至1. 5 cm,愈伤组织继代后6～9 d时,取材分裂相较多;各根尖经0℃冰水处理10～15 h或2 mmol/L 8-羟基喹啉处理2～6 h,愈伤组织0℃放置24 h,染色体形态较好;各根尖37℃水浴条件下,2%纤维素酶+1%果胶酶酶解90 min,愈伤组织酶解120 min,比酸解效果好。愈伤组织如果压片法制片可以不用解离;用卡宝品红染液染色或45%醋酸压片可获得较好分裂相;组培苗诱导根尖和愈伤组织比种子根尖制片更经济、快捷。; 梁韶雷秀娟宋娟侯志芳姚丽娜郑惠元王英平; 关键词：人参根尖愈伤组织染色体制片技术

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侯志芳