您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇配体
  • 1篇硼氢化
  • 1篇硼氢化钠
  • 1篇氢化
  • 1篇氢化钠
  • 1篇重排
  • 1篇膦配体
  • 1篇甲基苯
  • 1篇甲基苯基
  • 1篇甲基丙烯
  • 1篇甲基丙烯酰
  • 1篇红霉素
  • 1篇二甲基
  • 1篇二甲基苯基
  • 1篇氨基
  • 1篇贝克曼重排
  • 1篇苯基

机构

  • 3篇武汉理工大学
  • 1篇武汉志邦化学...

作者

  • 3篇陈世坤
  • 2篇申永存
  • 1篇夏定
  • 1篇戴鹏
  • 1篇李倩
  • 1篇肖云杰
  • 1篇王泽瑜

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇安徽化工
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氮红霉素的合成工艺研究
2013年
以红霉素E肟(Ⅰ)为原料,经贝克曼重排反应得到6,9-亚胺醚(Ⅲ)后,再经NaBH4/7H2O.CeCl3催化体系还原及水解等步骤最终得到高收率、高纯度的氮红霉素(Ⅴ)。以化合物Ⅰ计算,化合物Ⅴ的收率为91.7%,经HPLC检测纯度为99.2%。此次研究改变了重排反应和还原反应中的催化剂,使整个工艺的收率大大提高,且成本有所下降。
陈世坤
关键词:红霉素贝克曼重排硼氢化钠
双(3,5-二甲基苯基)膦的合成
2012年
为了推动在国内尚无商业化产品的双(3,5-二甲基苯基)膦在不对称催化合成精异丙甲草胺中应用,对双(3,5-二甲基苯基)膦的合成工艺进行了研究.以双(3,5-二甲基苯基)氧膦为原料,通过二异丁基氢化铝还原得到双(3,5-二甲基苯基)膦,最佳条件为:双(3,5-二甲基苯基)氧膦与二异丁基氢化铝摩尔比为1∶3,溶剂为四氢呋喃,反应温度65℃,反应时间1 h,产率为89%.实验结果表明:该方法操作简单,副反应少且容易控制.
申永存李倩夏定陈世坤
关键词:膦配体
N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐的新合成路线
2013年
以3-氯丙胺盐酸盐(Ⅰ)为原料,经甲基丙烯酸酐酰化得到N-(3-氯丙基)甲基丙烯酰胺(Ⅱ)后,通过Gabriel合成法得到N-[N'-(甲基丙烯酰基)-3-氨基丙基]邻苯二甲酰亚胺(Ⅲ)和肼解产物N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(Ⅳ),再经盐酸化得到N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺盐酸盐(Ⅴ),全程收率可达61.1%。该工艺中无需使用价格昂贵的氨基保护试剂,可极大降低原料成本。
戴鹏肖云杰王泽瑜陈世坤何同胜申永存
共1页<1>
聚类工具0