陆艳艳
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院声学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科研装备研制项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程政治法律更多>>
- 基于气相色谱-声表面波联用技术(GC-SAW)快速分析中药姜黄品质的方法学研究被引量：1
- 2021年
- 目的建立中药姜黄品质评价的气相色谱-声表面波联用技术(GC-SAW)检测方法。方法对色谱柱升温速率、进样口温度、阀盒温度、平衡温度以及平衡时间等主要因素进行考察。结果姜黄样品测试最佳条件为:进样口温度200℃,阀温为170℃,色谱柱初始温度55℃,5℃·s^(-1)程序升温至180℃,检测器温度50℃,姜黄样品在35℃条件下平衡10 min,顶空进样测试。在该条件下,姜黄样品在7 s内能够很好的检出,保留指数1429和1497的主峰精密度良好,RSD值在12%以内,高沸点化合物(保留指数1670)的主峰精密度相对标准偏差略高,RSD值为19.2%。建立5种姜黄正品的指纹图谱,得到7组主要成分特征峰。对其中5组特征峰进行峰归属,保留指数1029、1429、1497、1514、1670的分别为桉树醇、石竹烯、α-姜烯或α-姜黄烯、β-倍半水芹烯、姜黄酮。不同来源、不同产地和不同品种的姜黄样品都含有相同成分的特征峰,但主要挥发性成分含量有所差异,伪品不含有该7组特征峰。结论气相色谱-声表面波联用技术检测中药姜黄具有较好的响应特性,方法快速、准确,能实现中药姜黄现场快速真伪鉴别。
- 陆艳艳沈刚王剑波朱宏伟赵军宁何世堂
- 关键词：声表面波气相色谱
- 快速声表面波气相色谱仪测定DMMP
- 为建立有效的神经性毒剂模拟剂现场快速声表面波气相色谱(GC-SAW)检测提供参考和依据.本实验使用GC-SAW对甲基膦酸二甲酯(DMMP)进行测定,检测器温度：25℃；DB-5毛细管色谱柱：初始温度40℃,10℃/s程序...
- 王俊新陆艳艳何世堂
- 关键词：检出限精密度稳定性
- 基于声表面波气相色谱仪的羟亚胺现场快速分析被引量：1
- 2019年
- 目的对羟亚胺制毒现场收集的残留物含有的挥发性和半挥发性成分进行分析。方法使用声表面波气相色谱仪对羟亚胺残留物进行检测,并对相关的标准物质进行测定,再结合使用气相色谱-质谱的方法对测定结果进行验证。结果声表面波气相色谱和气相色谱-质谱法分析结果显示,羟亚胺残留物中含有主成分羟亚胺,并含有合成羟亚胺的原料2-氯苯甲腈、环戊酮等。结论声表面波气相色谱仪能够实现对羟亚胺残留物中挥发性和半挥发性成分的现场快速分析。本文提出的方法,具有待检样品无需前处理、分析速度快、能够实现现场检测等优点,为易制毒化学品及毒品的快速检测提供了高效、便捷的新途径。
- 朱宏伟魏春生张凯刘久玲邵剑瑛陆艳艳孙林何世堂
- 关键词：气相色谱-质谱
- 基于声表面波-气相色谱联用技术快速分析麝香中的麝香酮
- 2022年
- 建立声表面波气相色谱仪现场快速检测麝香中主要成分麝香酮的方法。取麝香样品经过超声、过滤后,使用声表面波气相色谱仪进行检测。DB-5毛细管色谱柱初始温度45◦C,以10◦C/s程序升温至180◦C,检测器温度40◦C。麝香酮在7 s内出峰,最低检测限为15.8 pg,精密度相对标准偏差值为2.10%3.84%,重复性相对标准偏差值为4.23%,稳定性相对标准偏差值为4.49%,麝香酮溶液在0.210g/mL质量浓度范围内线性良好。测试16组麝香样品,麝香酮含量在2.08%3.83%范围内。麝香酮含量最高的为四川圭兴林麝,含量最低的为陕西凤县林麝。三年生的林麝和马麝中麝香酮含量均大于一年生的林麝和马麝。声表面波气相色谱仪检测麝香酮具有较好的响应特性、精密度、重复性和稳定性,建立的声表面波气相色谱方法能够实现麝香中主要成分麝香酮快速、准确的定量检测。
- 陆艳艳沈刚王剑波朱宏伟赵军宁郝俊杰何世堂
- 关键词：麝香酮声表面波气相色谱
- 基于声表面波气相色谱仪的毒鼠强快检方法
- ＜正＞0引言农药、鼠药中毒是突发中毒事件的主要致死原因,快速准确鉴定中毒物质种类对于临床抢救和后期治疗有重要意义。四亚甲基二砜四胺,俗称毒鼠强（tetramine）,是一种剧毒物质,常被作为杀鼠剂使用。其无色无味,用药浓...
- 孙林陆艳艳朱宏伟何世堂
- 文献传递
- 快速声表面波气相色谱仪测定邻二甲苯
- 为建立有效的环境污染物邻二甲苯现场快速检测提供参考和依据.本实验使用声表面波气相色谱(GC-SAW)对邻二甲苯进行测定,检测器温度:25℃;DB-5毛细管色谱柱:初始温度40℃,10℃/s程序升温至180℃.结果显示,邻...
- 陆艳艳邵剑瑛朱宏伟刘建生何世堂
- 关键词：环境污染物邻二甲苯气相色谱仪声表面波
- 文献传递
- 基于声表面波气相色谱仪的麝香特征成分分析
- 中药材质量的核心问题是有效成分的有无和含量高低的问题,中药质量监管是基本药物质量监控的重点和难点。中药质量监管急需解决现场快速筛查的技术问题。声表面波气相色谱仪利用气相色谱对气体进行分离,利用声表面波传感器进行定量测量,...
- 陆艳艳邵剑瑛何世堂饶伟文
- 关键词：麝香声表面波气相色谱
- 文献传递
- 快速声表面波气相色谱技术检测水中苯系物被引量：4
- 2020年
- 建立了便携式声表面波气相色谱快速检测水中苯系物的方法。实验条件:检测器温度25℃,DB-5毛细管色谱柱:初始温度40℃,10℃/s程序升温至180℃。结果表明,氯苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯保留时间分别为1.72 s、1.86 s、2.00 s、2.22 s,检出限分别为1.34μg/L、0.55μg/L、0.50μg/L、0.39μg/L,测得相对标准偏差值为4.08%~5.98%,回收率为82.7%~103.8%,且线性良好,线性相关系数为0.9946~0.9993。因此,该方法适用于水中苯系物的快速应急监测。
- 陆艳艳孙林朱宏伟任伟刘久玲何世堂
- 关键词：顶空进样苯系物
- 基于声表面波气相色谱仪的唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺快速检测被引量：1
- 2022年
- 建立了同时检测唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺的快速前处理和顶空-声表面波气相色谱方法。对前处理方法中的NaOH使用量、振荡速度以及振荡时间等参数进行了考察。结果显示,最佳前处理条件为NaOH使用量2.5 g、振荡速度800 r·min^(-1)以及振荡时间4 min。最佳条件下,声表面波气相色谱仪测定苯丙胺和甲基苯丙胺的检出限分别为0.14μg·L^(-1)和1.15μg·L^(-1),线性范围为5~75μg·L^(-1),线性相关系数分别为0.995和0.994。在12.5μg·L^(-1)和25μg·L^(-1)添加水平时,回收率范围为89.6%~106.9%,相对标准偏差为4.3%~8.1%(n=6)。本方法采用快速前处理结合声表面波气相色谱仪,操作简单,检测灵敏度高、速度快,适用于公安机关毒驾现场检测初筛工作。
- 朱宏伟孙林张凯陆艳艳孟祥宇刘久玲何世堂
- 关键词：苯丙胺甲基苯丙胺唾液毒驾
- 基于声表面波气相色谱仪的2,4,6-三硝基甲苯现场快速检测被引量：6
- 2017年
- 基于声表面波气相色谱仪(GC-SAW)建立了爆炸物成分2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的现场快速检测方法。试验条件为:检测器温度40℃;DB-5毛细管色谱柱,初始温度40℃,10℃/s程序升温至180℃。结果:TNT保留时间在9.12~9.30 s之间,最低检出限为1.89 pg,低(0.101μg/m L)、中(1.01μg/m L)、高(3.03μg/m L)浓度TNT测试的相对标准偏差分别为1.54%、2.99%和3.51%,TNT甲醇溶液在0.101~3.03μg/m L浓度范围内线性良好,线性相关系数r=0.995。用该方法对TNT未知含量样品进行检测,TNT在9.14 s时出峰,定量测试结果显示TNT未知含量样品的纯度为53.30%。建立的方法能够快速、准确地检测爆炸物成分TNT。
- 朱宏伟邵剑瑛陆艳艳胡学山蔡立公何世堂
- 关键词：爆炸物
