秦宏
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Smac蛋白干扰胰腺癌Bx-PC3细胞系survivin蛋白增敏顺铂化疗被引量：3
- 2009年
- 目的:观察Smac蛋白对细胞凋亡抑制蛋白survivin的下调作用,进一步分析Smac蛋白转染增敏survivin过表达胰腺癌Bx-PC3细胞系顺铂化疗敏感性的效应。方法:建立稳定传代、均一表达survivin的Bx-PC3细胞系。制备Smac-GFP重组质粒,将其转染入Bx-PC3细胞,以Western blot法半定量测定survivin表达水平。联合10mg/L顺铂孵育48h和72h,按照MTT法测定细胞抑制率(%)。结果:Bx-PC3细胞转染24h开始出现微弱阳性转染表现(GFP绿色荧光阳性),于48h出现大量细胞转染,于72h转染水平达到峰值。Western blot检测表明,与对照组相比,转染组的survivin蛋白表达水平仅为对照组的28.6%(P<0.01)。MTT检测发现,随着顺铂作用时间的延长,对照组和转染组的顺铂抑制率均升高(48hvs72h,P<0.05)。而且,转染组的抑制率在两时点上均高于对照组(P<0.01)。结论:Survivin蛋白在胰腺癌中具有重要的增殖调控作用,并且与胰腺癌化疗抵抗密切相关。Smac蛋白拮抗可以在蛋白水平上下调survivin的表达,提高胰腺癌细胞对化疗的敏感性,这一治疗策略有望成为一种治疗胰腺癌的新型有效治疗方法。
- 李晓军秦宏姚佳杜宁任宏
- 关键词：SMAC蛋白胰腺癌
- 非小细胞肺癌中survivin上调与p53和Bcl-2的临床病理相关性被引量：4
- 2009年
- 目的:通过回顾性分析87例非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理资料,探索survivin、p53和Bcl-2的临床病理相关性以及联合检测提示NSCLC预后的可能性。方法:采用免疫组化SP法检测NSCLC中survivin、p53和Bcl-2的表达。用Spearman等级相关系数检验其与NSCLC发生的相关性。结果:NSCLC组织的survivin蛋白阳性表达率为55.2%(48/87),阳性表达主要定位于NSCLC细胞质中。不同分期的NSCLC在survivin阳性表达率方面存在显著差异:III和IV期(中晚期)病例阳性率为71.1%(32/45),而I和II期(早中期)阳性率则为38.1%(16/42,P<0.01)。不同原发肿瘤分期病例未显示出差异性survivin表达;而survivin表达则具有显著N分期相关性,无淋巴结转移(N0)病例的阳性率为43.5%(27/62),有淋巴结转移(N1和N2)病例则为84.0%(21/25,P<0.01)。Survivin在鳞癌和腺癌中表达率分别为76.0%(38/50)和27.0%(10/37),其表达在两种病理类型间存在统计学差异(P<0.01)。NSCLC组织的p53蛋白阳性表达率为64.6%(56/87),阳性表达产物主要定位于NSCLC细胞质中。有淋巴结转移(N1和N2)病例阳性率(84.0%,21/25)显著高于无淋巴结转移病例(54.8%)(34/62,P<0.01)。而且p53表达同时还具有组织类型相关性,鳞癌病例阳性率(76.0%,38/50)显著高于腺癌病例(27.0%)(10/37,P<0.01)。NSCLC组织的Bcl-2蛋白阳性表达率为56.3%(49/87),阳性表达产物定位于NSCLC细胞质和细胞核中。有淋巴结转移(N1-2)病例阳性率(48.0%,12/25)明显高于无淋巴结转移病例(22.6%)(14/62,P<0.01)。结论:Survivin上调显示出与NSCLC的临床病理相关性,同时survivin与p53和Bcl-2在NSCLC中也具有一定的临床病理相关性。
- 韩丕华李晓军秦宏姚佳杜宁任宏
- 关键词：非小细胞肺癌SURVIVINP53BCL-2
- PCNA和Caspase-3在肺癌组织中的表达及意义被引量：17
- 2010年
- 目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)在肺癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化SP法对80例肺癌病例和相对应的80例正常肺组织进行PCNA蛋白和Caspase-3蛋白半定量分析。结果:PCNA蛋白在肺癌组织中阳性表达率为65.0%,Caspase-3在肺癌组织中阳性表达率为32.5%,与相应正常肺组织中的阳性表达率有显著差异(P<0.05)。PCNA蛋白的表达与淋巴结转移、分期和分化程度明显相关(P<0.05),Caspase-3蛋白表达与肺癌的组织病理学类型、淋巴结转移以及分化程度明显相关(P<0.05),与病理分期却未表现出相关性(P>0.05),PCNA蛋白与Caspase-3蛋白的表达呈负相关,这其中PCNA(+)Caspase-3(-)的肺癌群体低/未分化危险性是非PCNA(+)Caspase-3(-)的27倍(OR=27.0,P<0.05)。结论:肺癌组织PCNA蛋白表达增强和Caspase-3蛋白表达减弱,两者的表达与肺癌的病理类型,淋巴结转移,分期和分化程度具有一定关系,关于这两种蛋白的研究对临床工作有一定指导意义。
- 赵阳李晓军隋昕汤小江秦宏任宏
- 关键词：肺癌PCNACASPASE-3免疫组化染色
