王建程
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：教育部更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天山花楸叶黄酮类化合物在大鼠小肠的吸收特性被引量：4
- 2015年
- 目的：研究天山花楸叶总黄酮提取物在大鼠肠道的吸收部位及吸收机制。方法：运用在体单向肠灌流模型,采用HPLC测定灌流液中6种黄酮类成分的含量,检测波长360 nm,流动相乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,利用药物吸收速率常数（Ka）和药物表观吸收系数（Papp）分析天山花楸叶总黄酮提取物的吸收动力学特征。结果：天山花楸叶中6种黄酮类化合物在各肠段均有吸收,不同化合物在整个肠段的吸收程度存在差异,同一化合物在整个肠段的吸收无显著性差异。6种黄酮类化合物质量浓度20-80 mg·L^-1时,Ka和Papp无显著性差异,药物吸收不受质量浓度的影响。结论：天山花楸叶黄酮类化合物在大鼠小肠的吸收机制为被动扩散,6种黄酮类化合物均不易于吸收。
- 刘怡娟郁长治唐辉王建程
- 关键词：天山花楸总黄酮肠吸收
- 棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布
- 2015年
- 目的:考察棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布特性。方法:采用HPLC测定生物样品中棉酚的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水(85∶15),检测波长238 nm。比较棉酚纳米混悬剂和棉酚溶液经尾静脉给药后体内药代动力学参数与组织分布特点的差异。结果:棉酚纳米混剂的血药浓度时间曲线面积、药物体内滞留时间、表观分布容积、消除速率和最大血药浓度分别为(18 792.56±2 304.43)μg·L-1·h-1,(21.82±1.60)h,(0.75±0.16)L·kg-1,(1.37±0.37)L·kg-1·h-1,(17 589.81±3 034.14)μg·L-1。棉酚纳米混悬剂在肝、心、脾、肺及肾中的相对摄取率分别为1.44,3.21,12.19,1.88,6.54。结论:棉酚纳米混悬剂能显著提高药物在各组织中的浓度水平,且延长了药物在体内组织的滞留时间,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。纳米混悬剂很有可能成为棉酚的一种新型药物传递系统。
- 王建程唐辉杨四涛应雪刘怡娟
- 关键词：棉酚纳米混悬剂药代动力学
