段玉清
- 作品数：23 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市科技计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 一种乌苏烷型五环三萜类化合物在制备肿瘤放疗增敏药物中的用途
- 本发明公开了一种乌苏烷型五环三萜类化合物在制备肿瘤放疗增敏药物中的用途，所述的乌苏烷型五环三萜类化合物结构通式如式Ⅰ所示。本申请首次发现乌苏烷型五环三萜类化合物能够通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)活性来提...
- 李祎亮魏会强勾文峰段玉清宁洪鑫毕常芬侯文彬
- 文献传递
- 新型PET显像剂^18F—FACBC在前列腺癌中的应用进展
- 2017年
- 前列腺癌（PCa）患者在接受治疗后，约33%患者在10至15年内复发。这时利用PET/CT对病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。目前用于诊断PCa的PET显像剂主要有^18F-FDG、11C-胆碱、^18F-胆碱、68Ga-前列腺特异性膜抗原（68Ga-PSMA）等。但是由于PCa细胞对^18F-FDG摄取差、11C-胆碱半衰期短等原因，使得PCa诊断效果不理想。^18F-氟环丁烷羧酸（^18F-FACBC）显像剂具有对PCa细胞特异性强、半衰期长、制备简单等优点，具备成为诊断PCa新型PET显像剂的潜力。
- 高骏段玉清于江李祎亮
- 关键词：前列腺肿瘤正电子发射断层显像术
- Aβ显像剂18F-AV-45标记前体的合成研究
- 目的 18F-AV-45是β-淀粉样蛋白(Aβ)的正电子显像剂，可无创式观察大脑内Aβ沉积变化，是第一个用于阿尔茨海默病诊断的PET 显像剂，于2012年经美国食品与药品管理局(FDA)批准.AV-105是18F-AV-...
- 段玉清贾建华于江李祎亮
- 关键词：Β-淀粉样蛋白阿尔茨海默症合成工艺
- 一种一锅法制备N-Boc-N-甲基-4-氨基苯乙烯的合成方法
- 本发明涉及一锅法制备N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的合成方法，本发明主要解决现有合成N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的方法原料昂贵，成本高的问题。合成方法是将底物，甲基化试剂，碱和干燥的有机溶剂加入到反应器中反...
- 李祎亮段玉清贾建华于江宁洪鑫毕常芬魏会强樊赛军
- 文献传递
- 新型辐射增敏药RRx-001被引量：1
- 2017年
- 辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可透过红细胞膜,与血红蛋白的β半胱氨酸93结合,并在乏氧环境中大量释放一氧化氮,从而提高乏氧细胞对照射的敏感度.临床实验显示RRx-001具有良好的安全性和耐受性.目前其对胆管癌、结直肠癌等肿瘤的治疗正在进行临床Ⅱ期实验.
- 董正川段玉清樊赛军李祎亮
- 关键词：辐射增敏药一氧化氮
- 一类特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种式Ⅰ所示新的特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用，通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)的活性，起到提高肿瘤细胞对照射的敏感性，有望成为新的肿瘤放疗增敏药物。<Image file...
- 李祎亮魏会强勾文峰段玉清宁洪鑫毕常芬侯文彬
- 靶向Tau蛋白PET分子探针的研究进展被引量：1
- 2020年
- Tau蛋白的异常累积是阿尔茨海默病(AD)及非AD类Tau蛋白病的主要病理学特征,并且与神经变性和认知障碍密切相关。近年来,第一代特异性Tau蛋白PET分子探针已经被研发,并进行了临床试验。因第一代PET分子探针中常出现脱靶结合,促进了具有更高结合力和选择性的第二代特异性Tau蛋白PET分子探针的研发。笔者综述了Tau蛋白PET显像作为AD病理学生物标志物的潜力和Tau蛋白分子探针的最新进展。
- 贾建华段玉清侯文彬李祎亮
- 关键词：TAU蛋白质类阿尔茨海默病正电子发射断层显像术分子探针
- 一类特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种式Ⅰ所示新的特异性去SUMO化蛋白酶1抑制剂及其制备方法和应用，通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)的活性，起到提高肿瘤细胞对照射的敏感性，有望成为新的肿瘤放疗增敏药物。<Image file...
- 李祎亮魏会强勾文峰段玉清宁洪鑫毕常芬侯文彬
- 文献传递
- 一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法
- 本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单...
- 李祎亮魏会强毕常芬宁洪鑫于江奉源勾文峰段玉清
- 文献传递
- 一种AV-45中间体的合成方法
- 本发明提供了一种AV‑45中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：叔丁基‑N‑甲基‑4‑乙烯基苯基氨基甲酸酯与2‑溴‑5‑碘吡啶发生HECK反应得到中间体A；步骤(2)：中间体A与三甘醇缩合得到目标化合物。本发明对(...
- 李祎亮段玉清贾建华于江宁洪鑫毕常芬魏会强樊赛军
