曾令荣
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 梵净山保护区土壤放线菌分离及其次级代谢产物初步研究被引量：6
- 2013年
- 为获得有开发潜力的放线菌活性菌株,利用GYM分离培养基对采自贵州省梵净山生态保护区采集土壤样品进行分离纯化与筛选,并采用菌块法测定了分离得到的178株放线菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等测试菌的抗菌活性,同样培养条件小量发酵,发酵产物经乙醇抽提后进行活性复筛,并通过HPLC和质谱分析并与天然产物数据库比较分析。结果表明,分离得到的178株菌中,有41株菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌表现出不同程度的抗菌活性,其中3株菌有新的天然产物峰出现,其产物结构有待进一步解析。
- 李园园保玉心吕玉红罗显涛曾令荣岳昌武
- 关键词：放线菌抗菌活性抗生素
- 赤水丹霞来源抗白色念珠菌放线菌分离及进化分析被引量：6
- 2014年
- 目的分离、筛选抗白色念珠菌放线菌菌株,为开发微生物来源的抗白色念珠菌感染药物提供菌株资源。方法采集赤水丹霞山区土壤样品,利用不同的放线菌选择培养基分离、纯化单菌落。提取分离菌株基因组DNA,以细菌16S rRNA通用引物PCR扩增16S rRNA基因,产物测序并比对分析以确定分离菌株的分类地位。小量发酵产物进行抗白色念珠菌活性测试。结果筛选得到7株具有抗白色念珠菌活性的放线菌,其中6株为链霉菌,1株为地中海拟无枝酸菌。结论从赤水丹霞山区分离得到多株具有抗白色念珠菌活性的放线菌,可为开发微生物来源的抗白色链珠菌药物提供菌株来源。
- 王苗李园园邵美云罗显涛吴述铭曾令荣胡咏雄岳昌武
- 关键词：白色念珠菌抗菌活性RRNA系统发育分析
- 促智2号方对β-淀粉样蛋白25-35片段诱导的大鼠学习记忆减退作用的影响
- 目的：观察促智2号方（CZ2HF）对β-淀粉样蛋白25-35片段（Aβ25-35）诱导的大鼠学习记忆减退作用的影响。 方法：98只健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为7组（14只/组）：假手术组、假...
- 曾令荣
- 关键词：记忆减退中药治疗实验药理
- 文献传递
- 淫羊藿次苷Ⅱ下调APP/PS1转基因小鼠海马APP、Aβ_(1-42)、RAGE蛋白水平并抑制炎症反应被引量：8
- 2017年
- 目的探索淫羊藿次苷Ⅱ(ICS Ⅱ)对APP/PS1转基因小鼠海马APP、Aβ_(1-42)、RAGE蛋白水平及炎症反应的影响。方法野生型小鼠和APP/PS1转基因小鼠分为5个组:野生型对照组、野生型高剂量组、APP/PS1转基因组、APP/PS1转基因低剂量组和APP/PS1转基因高剂量组,每组15只。野生型小鼠为同月龄同背景C57BL/6J小鼠。低、高剂量组每日1次分别灌胃ICS Ⅱ 10、20 mg/kg,野生型对照组和APP/PS1转基因组灌胃等体积生理盐水,连续7个月。随后取材,Western blot法检测小鼠海马组织淀粉样前体蛋白(APP)和β淀粉样肽1-42(Aβ_(1-42))蛋白水平,晚期糖基化终产物受体(RAGE)的蛋白表达,促炎细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和环氧合酶-2(COX-2)]蛋白表达,抗炎因子白细胞介素-10(IL-10)蛋白表达。结果 ICS Ⅱ可显著降低APP/PS1转基因小鼠海马组织APP、Aβ_(1-42)、RAGE蛋白水平,降低炎症因子COX-2、TNF-α蛋白水平,增加抗炎因子IL-10蛋白水平(P<0.05)。野生型小鼠给予ICS Ⅱ后,上述指标无显著变化。结论 ICS Ⅱ可下调APP/PS1转基因小鼠海马RAGE、APP、Aβ_(1-42)蛋白水平和减轻炎症反应。
- 曾令荣尹彩霞刘远贵何莲子晏灵莉龚其海
- 关键词：Β淀粉样蛋白
- 贵州5种药用植物内生菌的分离及次级代谢产物研究被引量：5
- 2013年
- 目的分离筛选具有抗菌活性及抗肿瘤活性的药用植物内生菌。方法采集贵州地道药用植物大黄、刺梨、杜仲、白芍和刺五加等5种组织材料,经表面消毒、无菌匀浆后,用改良的GYM培养基和TWYE培养基进行分离,利用耐药大肠杆菌、耐药金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌及白色链球菌等测试菌和稻瘟霉模型对分离菌株的发酵产物进行筛选,并通过HPLC对活性菌株发酵产物做进一步分析。结果分离得到植物内生菌180株,其中46株有不同程度的抗菌活性,占分离菌株总数的25.6%,58株菌有不同程度的抗稻瘟霉活性,占分离菌株总数的32.2%。结论 5种药用植物中内生菌种类极其丰富,且有活性的菌株所占比例较高,HPLC检测有新的紫外吸收峰,值得对其次级代谢产物进一步研究。可见贵州药用植物具有丰富的活性内生菌资源,有巨大的开发研究价值。
- 李园园彭廷文吕玉红保玉心邵美云罗显涛曾令荣岳昌武
- 关键词：药用植物内生菌发酵产物抗菌活性抗肿瘤活性
- 链霉菌查尔酮合成酶基因克隆及原核表达载体构建
- 2013年
- 根据Genbank数据库已知的链霉菌的查尔酮合成酶基因的保守区设计chs基因特异简并引物,土壤总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到该1条chs基因编码区,通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明:该基因为放线菌来源chs基因.分别在该基因5'末端和3'末端分别引入的限制酶NcoI和EcoR I酶切位点,利用上述2种限制酶分别酶切导入到psimple-T/chs载体和原核表达pET32a,凝胶回收目的片段后,将二者连接并转化大肠杆菌感受态细胞,转化子经菌液PCR筛选、双酶切鉴定后,3730测序结果表明,该基因全长编码区为1089 bp,推测该基因编码全长为362个氨基酸残基,等电点(PI)为5.41、分子量为3 965道尔顿含有CHS保守功能区的酸性蛋白质.分析表明,该基因与Streptomyces lividans来源的查尔酮合成酶RppA基因核苷酸相似性高达93﹪,氨基酸序列相似性高达87.70﹪.测序结果表明,该基因已经成功插入到pET32a载体中.
- 肖静吕玉红李园园陈雪梅彭廷文周春伶曾令荣保玉心凌锌岳昌武
- 关键词：查尔酮合成酶基因克隆原核表达
