宋莹莹
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：吉林人参研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 黑参中原人参二醇型稀有皂苷含量测定方法研究
- 2024年
- 目的 建立黑参中原人参二醇型稀有皂苷Rg3(S)、Rg3(R)、Rh2(S)和Rh2(R)的含量测定方法。方法利用高效液相色谱法,采用Agilent色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),在波长203nm处,柱温30℃,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,进行方法学考察,包括线性关系、精密度试验,稳定性试验、重复性试验、回收率试验以及样品含量测定等。结果 得到4种原人参二醇型稀有皂苷的标准曲线及其线性回归方程,表明4种人参皂苷在一定范围内呈现良好的线性关系。方法学考察中各项RSD值均小于3%,表明仪器的精密度良好,供试品溶液在24h内稳定,该方法重复性和准确度都达到要求。结论 最终建立的黑参中原人参二醇型稀有皂苷Rg3(S)、Rg3(R)、Rh2(S)和Rh2(R)含量测定方法 简单便捷、经济有效、重复性准确度高,可为进一步控制黑参质量提供检测依据。
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- 关键词：HPLC
- HPLC-MS/MS测定人参中30种农药残留量的不确定度评定
- 2024年
- 采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对人参中30种农药残留量进行测定,依据不确定度的相关评定标准和规范要求,建立不确定度评定的数学模型,对整个实验过程中的不确定度来源进行系统分析,对各不确定度的分量作出评价,并针对评定过程中存在的一些问题给出建议及控制措施。结果表明,在试验的过程中引入不确定度的来源,主要是测量重复性和标准曲线绘制,且不同农药残留物质对测量重复性所引入的不确定度存在一定差异。该评定结果为客观评价人参中30种农药残留检测结果的准确性提供参考。
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- 关键词：不确定度HPLC-MS/MS农药残留量人参
- 气相色谱法测定人参中十六种有机氯含量的不确定度评定被引量：6
- 2020年
- 目的对气相色谱法测定人参中十六种有机氯农药残留的方法进行不确定度评定。方法按照《中国药典》2015年版第一增补本人参项下有机氯类农药残留量的测定方法,对人参禁用的十六种有机氯农药进行检测,根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,对实验过程中不确定来源进行分析,并对评定过程中应注意的一些问题进行初步探讨。结果该研究测定过程所产生的测量不确定度主要来源于回收率和重复性试验,其他因素影响很小,在实验过程中应给予格外重视并加以控制。结论本评估方法可为气相色谱法检测多组分农药残留量的不确定度评估提供依据。
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- 关键词：气相色谱仪人参不确定度
- 西洋参花多糖的提取工艺优化及其含量测定
- 2024年
- 目的探究西洋参花多糖最佳水提工艺,并建立西洋参花多糖含量的检测方法。方法利用水提法提取西洋参花多糖,通过单因素试验优化西洋参花多糖提取温度,正交试验以西洋参花多糖提取率为指标优化工艺参数。采用苯酚-硫酸法测定西洋参花多糖含量,并进行方法学研究。结果最佳提取工艺为95℃提取2.5 h,提取3次,料液比为1∶20(倍数),西洋参花多糖提取率为7.01%,人参花多糖提取率为6.54%,西洋参花多糖含量高于人参花。方法学试验显示,D-无水葡萄糖在65~325μg范围内与吸光度呈现较好的线性关系,平均加样回收率可达99.07%。结论该工艺有较高的提取效率,检测方法稳定可行,可为进一步分析西洋参花多糖组分及生理学评价提供试验依据。
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- 关键词：多糖正交试验
- HPLC法测定人参茎叶中5种人参单体皂苷被引量：1
- 2022年
- 目的 建立一种测定人参茎叶中5种人参单体皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd)含量的方法,并对其进行方法学验证。方法 采用高效液相色谱法对10批次人参茎叶样品进行含量测定测定,同时进行线性关系考察,精密度、稳定性、重现性、加样回收率实验。结果 不同批次人参茎叶中人参单体皂苷的含量Rg1:4.928~5.401 mg/g,Re:10.502~11.364 mg/g,Rb1:0.579~0.764 mg/g,Rc:1.479~1.892mg/g,Rd:6.022~6.547 mg/g,该方法线性良好,R2值均大于0.9992,精密度RSD值范围在0.46%~0.67%、稳定性RSD值范围在0.49%~0.64%,重现性实验RSD值范围在1.60%~2.267%,5种人参皂苷对照品加样回收率值在65.7%~89.6%之间,平均回收率值RSD值小于3%(n=6)。结论 本研究所建立的测定方法快速、准确、重现性良好,人参茎叶中5种人参单体皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd)含量测定,为人参非传统药用部位成分研究及质量评价提供了理论参考。
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- 关键词：人参茎叶人参皂苷HPLC
- 自动顶空气相色谱法测定人参中二硫代氨基甲酸酯的残留量被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种测定人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留的自动-顶空气相色谱方法。方法把人参样品放入自动顶空进样瓶中,放入密闭的加热容器中,在氯化亚锡-硫酸溶液环境中,二硫代氨基甲酸酯类农药被酸解生成二硫化碳,采用自动-顶空气相色谱法(检测器:ECD)测定,以二硫化碳计二硫代氨基甲酸酯总残留量,外标法定量。结果二硫化碳浓度在0.05~2.0μg/mL时,呈良好的线性关系(r=0.997);检出限为0.030mg/kg;精密度为2.44%;添加水平在0.10 mg/kg时,回收率范围在87.59%~97.83%之间,相对标准偏差为4.04%。结论采用本法检测人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留量,不仅效率高、数据准确、可靠,而且各项技术指标均满足检测要求。
- 宋莹莹白钰徐清华王国明郭畅冰谢丽娟徐芳菲
- 关键词：顶空-气相色谱法二硫代氨基甲酸酯人参
- HPLC-MS/MS测定人参中噁霉灵农药残留量被引量：1
- 2023年
- 目的 建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参中噁霉灵农药残留的方法。方法样品经乙腈匀浆提取,过C_(18)小柱后浓缩定容至1mL,0.22μm滤膜过滤,液相色谱-质谱法测定噁霉灵的残留量。液相色谱-质谱仪带电喷雾离子源,色谱柱:Agilent InfinityLab Poroshell 120SB-C_(18)(2.1mm×100mm,2.7-Micron),流动相:以乙腈、甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.25mL/min。柱温:40℃。结果 噁霉灵在0.005~0.4μg/mL范围内线性良好,相关系数r为0.998。样品加标回收率为80.9%~100.1%。结论 本方法可适用于人参中噁霉灵残留量的检测。
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- 关键词：噁霉灵高效液相色谱串联质谱法农药残留量
- 气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量的不确定度评定被引量：1
- 2024年
- 目的探究影响气相色谱-串联质谱法测定人参中33种农药残留量时测量不确定度的主要因素。方法采用气相色谱-串联质谱法对人参中33种农药残留量进行测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》要求,建立不确定度评定的数学模型,分析在测定过程中的主要不确定度来源,即从样品的称量、标准溶液的稀释、样品的前处理和仪器测定的重复性等方面对各个分量进行评估。结果测量不确定度主要来源于回收率实验,样品平均回收率为79.61%~116.70%,33种农药残留在0.010~0.20 mg·kg^(-1)范围测量结果的扩展不确定度为±0.000718~±0.0252 mg·kg^(-1)。结论本评定方法为气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量在临界点附近的结果判定提供了理论依据。
- 宋莹莹李健豪郭畅冰谢丽娟王国明徐芳菲
- 关键词：人参农药残留量不确定度评定
- 紫外-分光光度法测人参果胶的含量
- 2015年
- 目的建立一种快速准确的分光光度法测定人参果胶的含量。方法根据朗伯比尔定律,一定浓度范围内,果胶浓度和显色后吸光度成正比,应用分光光度法测定人参果胶含量。结果人参果胶在0μg^100μg范围内具有良好的线性,相关系数为0.9995,检出限为0.0025g/100g,加标回收率在90%~102%之间。结论该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定人参中的果胶含量。
- 杜跃中高宇李乃军马双欣宋莹莹
- 关键词：分光光度法人参
- 液液萃取-HPLC法检测人参皂苷Rg3的研究被引量：1
- 2021年
- 目的不同人参的品质差异体现在细微之处,稀有人参皂苷Rg3正是一种重要的、微量的活性成分;本研究旨在建立人参Rg3的测定方法,为人参质量评价和鉴别提供依据。方法利用标准差分析,方法学考察(线性、精密度及准确度)建立了Rg3的液液萃取制样及其高效液相色谱含量测定的方法,并对野山参、红参及园参中的Rg3进行含量测定。结果高效液相色谱法测定S型Rg3的线性范围为0.04~0.20 mg.mL^(-1),相关系数r为0.9975,最低检测限为0.04 mg.mL^(-1),精密度(n=6)为1.21%;测定R型Rg3的线性范围为0.04~021mg.mL^(-1),相关系数r为0.9989,最低检测限为0.04 mg.mL^(-1),精密度(n=6)为1.12%;以野山参为样本,S型Rg3回收率为99.06%。在所检测的样本中,野山参只含有S型Rg3,而红参则同时检测出S型和R型两种构型的Rg3,园参未检出Rg3。结论高效液相色谱法测定人参皂苷Rg3灵敏准确,重现性好,适用于人参及其制品中Rg3的含量测定。
- 杨文志杜跃中高宇马双欣宋莹莹
- 关键词：高效液相色谱仪野山参园参人参皂苷RG3
