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吴建波

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇适配体
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇配体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤诊断
  • 1篇肿瘤诊断和治...
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇急性
  • 1篇急性髓系
  • 1篇急性髓系白血...
  • 1篇降解
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸适配体
  • 1篇和厚朴酚

机构

  • 3篇温州医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇康奈尔大学

作者

  • 3篇吴建波
  • 2篇李海英
  • 1篇陈迟琪
  • 1篇章圣辉
  • 1篇朱迅
  • 1篇韩义香
  • 1篇周斌
  • 1篇叶爱芳
  • 1篇邢冲云
  • 1篇孙红光

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
核酸适配体技术及其在肿瘤诊断和治疗中的应用被引量:1
2016年
核酸适配体是一类通过指数富集的配体系统进化(SELEX)技术获得的具有独特三维构象的小分子RNA或单链DNA。核酸适配体能高亲和力和高特异性与靶点结合,同时具有自身分子质量小、免疫原性低、热/化学稳定性高、靶标分子范围广等特点,广泛应用于疾病诊断、治疗、生物传感器、生物标志物筛选、新药研发等领域。综述近年来核酸适配体在肿瘤诊断和治疗方面的应用,并对核酸适配体的临床研究现状、市场前景及面临挑战和发展趋势作简要分析。
孙红光张金三吴建波祖幼立朱迅
关键词:核酸适配体肿瘤诊断肿瘤治疗
Musashi-2在急性髓系白血病干细胞中的表达研究被引量:1
2014年
本研究旨在探讨检测AML患者Musashi-2(Msi2)的表达与其他临床参数特别是CD34表达的相关性。提取临床初诊确诊为急性髓系白血病(AML)患者骨髓标本的总RNA,荧光定量RT-PCR检测患者Msi2的表达水平;流式细胞术检测上述病人的CD34表达水平;综合分析其他实验室检查资料和患者的临床表现,分析初诊AML患者Msi2表达情况以及Msi2表达与CD34表达的相关性。结果表明:1初诊AML患者骨髓Msi2表达显著高于正常对照骨髓(P<0.05),各亚型中Msi2表达以M1、M4和M5中表达较高,显著高于AML其他亚型中的表达(P<0.05);2Msi2的表达与患者年龄、性别、初诊时外周血白细胞数、AML1/ETO融合基因、PML/RARa融合基因均无关(P>0.05);3CD34+组AML患者Msi2表达显著高于CD34-AML患者(P<0.05)。结论:Msi2表达于白血病干细胞,Msi2在初诊AML中高表达,以M1、M4和M5亚型中表达尤为显著,在CD34+AML患者中Msi2高表达。
叶爱芳韩义香章圣辉李海英陈迟琪吴建波
关键词:急性髓系白血病CD34
和厚朴酚通过UbcH8诱导AML1-ETO蛋白降解被引量:1
2019年
目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40 μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;Western blot法检测蛋白表达;40 μmol/L和厚朴酚处理24 h,基因芯片分析寻找靶基因;构建UbcH8过表达质粒,通过反转录病毒转染Kasumi-1细胞,检测AML1-ETO蛋白;通过短发夹RNA(sh RNA)敲除Ubc H8的表达,40 μmol/L和厚朴酚处理48 h,同时检测AML1-ETO和UbcH8蛋白;构建异种移植小鼠模型,和厚朴酚处理,检测肿瘤的成瘤性和相关蛋白表达。结果:和厚朴酚减少Kasumi-1细胞中AML1-ETO蛋白的表达,并具有浓度和时间依赖性,但没有影响AML1-ETO mRNA的表达;和厚朴酚处理后的AML1-ETO蛋白稳定性降低;基因芯片分析发现,和厚朴酚将Ubc H8 m RNA的表达提高了约4倍;和厚朴酚处理后,Kasumi-1细胞中的Ubc H8 mRNA和蛋白的表达量均升高;过表达UbcH8的Kasumi-1细胞中,AML1-ETO蛋白表达量减少;用和厚朴酚处理Ubc H8敲除后的Kasumi-1细胞,AML1-ETO的降解被阻断;和厚朴酚抑制了异种移植小鼠模型的肿瘤生长,肿瘤中的AML1-ETO蛋白显著降低,而UBCH8表达升高。结论:和厚朴酚能通过UbcH8降解白血病细胞中的AML1-ETO蛋白。
李海英周斌吴建波邢冲云
关键词:和厚朴酚AML1-ETO白血病
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