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刘乾
刘乾
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
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发文基金:
江西省教育厅科技计划项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郑鹏武
江西科技师范大学药学院
徐珊
沈阳药科大学生命科学与生物制药...
宫平
沈阳药科大学生命科学与生物制药...
朱五福
江西科技师范大学药学院
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作者
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朱五福
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宫平
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徐珊
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郑鹏武
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刘乾
传媒
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中国新药杂志
年份
1篇
2013
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磷脂酰肌醇-3-激酶小分子抑制剂GDC-0941的合成
被引量:1
2013年
目的:改进小分子磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂GDC-0941的合成工艺。方法:以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为起始原料,经环合、氯代、取代、Suzuki偶联等9步反应制得磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂GDC-0941(2-(1H-吲唑-4-基)-6-[(4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基]-4-(吗啉-4-基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶)。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,总产率为33.2%(以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯计算)。改进后的制备工艺稳定实用、成本低廉,收率显著提高且适合于实验室研究的小规模制备。
朱五福
郑鹏武
徐珊
刘乾
宫平
关键词:
抗肿瘤
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