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侯丹

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:国家林业局更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇毛竹
  • 2篇林木
  • 2篇林木育种
  • 2篇林木育种学
  • 2篇花发育
  • 2篇基因
  • 2篇功能分析
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老相关基因
  • 1篇相关基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达分析
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因序列

机构

  • 2篇国家林业局
  • 2篇国际竹藤中心

作者

  • 4篇侯丹
  • 3篇高健
  • 2篇马艳军
  • 2篇刘俊
  • 1篇李雪平
  • 1篇李翔宇
  • 1篇黄容

传媒

  • 2篇浙江农林大学...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
毛竹衰老相关基因的克隆与功能分析
NAC(NAM,ATAF1/2,CUC2)转录因子家族是植物特有的一类转录因子,其参与植物多种生物过程:生长发育、器官建成、胁迫应答、激素信号和植物衰老等.为了探讨NAC转录因子在毛竹衰老中的作用,本文以毛竹Phyllo...
谢丽华侯丹李翔宇程占超高健
关键词:毛竹花发育衰老相关基因基因克隆
毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析被引量:2
2017年
以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15(Gen Bank登记号:KU721916)。对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)克隆技术检测了Phe MADS15在毛竹花芽、苞片、颖片、稃片、浆片、雄蕊、雌蕊和幼胚中的相对表达量。分析表明:Phe MADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程。
程占超马艳军侯丹刘俊高健
关键词:林木育种学毛竹MADS-BOX
毛竹PheWRKY76基因序列及相关表达分析被引量:1
2018年
WRKY转录因子家族在植物生长发育和非生物胁迫应答中发挥着重要的作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,克隆PheWRKY76基因并进行相关分析,该基因的开放阅读框全长909 bp,编码302个氨基酸,具有典型的WRKY结构域。PheWRKY76在毛竹的根、茎、叶、花和笋中均有表达,并且受到高盐、干旱和低温等胁迫诱导表达。在不同年龄毛竹的叶片中,随着植株年龄的增加,PheWRKY76基因表达量增加,在不同发育程度的叶片中,老叶PheWRKY76基因表达量较新叶中高,推测该基因可能作为调控因子参与了毛竹的非生物胁迫应答和生长发育调控。
黄容刘俊李龙侯丹李雪平
关键词:毛竹非生物胁迫基因表达分析
毛竹生长素反应因子基因的生物信息学分析及差异表达被引量:6
2017年
生长素反应因子(ARF)基因家族在植物的生长发育中起至关重要的作用。关于毛竹Phyllostachys edulis ARF基因家族在花器官中生物信息学分析未见报道。以毛竹花器官为材料,采用生物信息学的方法,对毛竹中ARF基因进行筛选,并对其系统进化关系、保守基序及在花器官中的差异表达模式进行了初步的分析。结果表明:毛竹全基因组中含有44个ARF基因,分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ类。与拟南芥Arabidopsis thaliana和水稻Oryza sativa分别比较,发现毛竹与水稻存在11个姐妹同源基因对。此外,Phe ARF13,Phe ARF14和Phe ARF35在花芽、雌蕊和幼胚中高量表达,同时Phe ARF2,Phe ARF30,Phe ARF14,Phe ARF13,Phe ARF35,Phe ARF7,Phe ARF37,Phe ARF38在雌蕊和幼胚中高量表达,推测这些基因可能在花发育和种子发育中发挥重要的作用。
程占超侯丹马艳军高健
关键词:林木育种学毛竹花发育
共1页<1>
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