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车鹏燕

作品数:4 被引量:46H指数:3
供职机构:西南林业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省重点学科资助项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇总RNA
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇滇杨
  • 1篇植物
  • 1篇植物花
  • 1篇植物花粉
  • 1篇子叶
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉直感
  • 1篇基因资源
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇功能基因
  • 1篇功能基因组
  • 1篇功能基因组学

机构

  • 3篇西南林业大学
  • 1篇西南林学院

作者

  • 4篇何承忠
  • 4篇车鹏燕
  • 3篇王滨蔚
  • 2篇辛培尧
  • 2篇李里
  • 2篇周修涛
  • 1篇段安安
  • 1篇石卓功
  • 1篇吴海
  • 1篇王猛
  • 1篇吴英英
  • 1篇王德新

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇山东林业科技
  • 1篇西南林学院学...
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
滇杨叶芽总RNA提取方法比较研究被引量:2
2012年
采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA-AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取。改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8~2.0之间,OD260/OD230值>2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带。结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验。
车鹏燕王滨蔚李里吴海吴英英辛培尧何承忠
关键词:总RNA
滇杨基因资源及其研究概况被引量:24
2010年
滇杨是我国西南地区特有的杨属青杨派树种之一,也是我国乃至世界少有的分布于低纬度高海拔地区的杨树,与其他青杨派树种相比,滇杨无论是基础性研究还是应用性研究均极其薄弱,为提升对滇杨的认知,促进滇杨种质资源保护、开发与利用等研究工作的开展,在介绍滇杨基因资源及其研究概况的基础上,探讨了滇杨综合开发利用的问题与对策。
何承忠车鹏燕周修涛段安安王德新辛培尧
关键词:滇杨基因资源
植物花粉直感效应及其机理被引量:18
2011年
在综述植物花粉直感效应对种子或果实内、外品质及其他性状影响的同时,探讨了花粉直感效应产生的机理,并提出在今后花粉直感机理研究中,要充分应用功能基因组学、蛋白质组学等现代生物技术,开展多层次研究,促进研究进程。
周修涛王滨蔚车鹏燕李里何承忠
关键词:花粉直感功能基因组学蛋白质组学
板栗子叶总RNA提取方法研究被引量:4
2012年
为了获得板栗子叶总RNA提取的理想方法,为后续的分子生物学研究打下基础,以板栗幼果子叶为材料,采用改良CTAB法、硼砂-CTAB法、酚-SDS法、皂土法和2种植物总RNA提取试剂盒共6种方法提取板栗子叶总RNA。结果表明,除硼砂-CTAB法外,其他5种方法均能获得板栗子叶总RNA。但是,与酚-SDS法、皂土法和2种植物总RNA提取试剂盒相比较,改良CTAB法提取的板栗子叶总RNA完整性好,纯度高,且无DNA污染,能够满足cDNA-AFLP等分子生物学研究的要求。
王滨蔚车鹏燕何承忠王猛石卓功
关键词:总RNA
共1页<1>
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