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徐春林

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省政府博士后资助基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇调控基因
  • 1篇调控基因表达
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性乙型
  • 1篇慢性乙型病毒...
  • 1篇慢性乙型病毒...
  • 1篇基因

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇康鹏
  • 3篇吴霞
  • 3篇高杰
  • 3篇徐春林
  • 2篇杨颖卓
  • 2篇王诗美
  • 1篇刘文娟
  • 1篇蒋桂华
  • 1篇贾凡

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
RNA 结合因子 AUF1调控基因表达及其在肿瘤发生中的双重调控作用的研究进展
2014年
信使RNA( Messenger ribonucleic acid ,mRNA)不断更新在基因表达中具有重要作用,而且编码一些重要蛋白。本文详细阐述了RNA结合因子1(RNA-binding factor 1,AUF1)使mRNA稳定或去稳定,在转录后水平调控基因表达的可能的分子机制,归纳了AUF1各个亚型蛋白在基因表达中的独特作用的相关研究进展,并探讨了AUF1表达水平的改变在肿瘤发生中的双重调控作用。认识到AUF1发挥生物学效应的分子机制以及作用的具体信号通路,能够帮助我们揭开更多的生命谜题。
杨颖卓康鹏高杰徐春林王诗美吴霞
关键词:基因表达
肝特异性miR-122调控肝脏疾病的研究进展被引量:10
2014年
miRNA-122(miR-122)是肝特异性微小RNA,在肝脏的生理功能和疾病方面都有重要的作用。阐述了miR-122与脂肪性肝炎的相关性及可能机制,探讨了miR-122表达水平的改变参与调控HCV和HBV感染的作用及机制,并归纳了miR-122在肝细胞癌(HCC)的发生发展中的作用。认为miR-122在肝脏中的诸多功能可为未来研发治疗肝脏疾病的药物提供新的靶点及新的治疗策略。
杨颖卓康鹏高杰徐春林王诗美吴霞
关键词:脂肪肝肝炎病毒属肝肿瘤
干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎初治患者疗效与安全性的系统评价被引量:7
2016年
目的系统评价干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎初治患者的疗效与安全性,为临床治疗提供参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2015年7期)、Web of Science、WanFang Data、CNKI、CBM和VIP数据库,搜集干扰素联合恩替卡韦治疗慢乙肝的相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2015年7月20日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个研究,964例患者。Meta分析结果显示:对于血清HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg转换率,在治疗12周时,干扰素与恩替卡韦联合用药组较两药单用组均未见明显改善;但在治疗24及48周时,除48周在血清HBeAg转换率方面,联合用药组较单用干扰素组无明显改善外,联合用药组均明显优于两药单用组(P<0.05)。对于ALT复常率,联合用药组在治疗12周和24周时优于单用干扰素组,在48周时与单用干扰素组无显著差异,而联合用药组在12周、24周及48周时与单用恩替卡韦组均无显著差异。在安全性方面,由于各研究报道指标不一,未能进行合并分析。结论干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎初治患者在降低病毒载量、促进HBeAg转阴及HBeAg转换方面优于单用干扰素/恩替卡韦治疗,但在安全性方面结论尚不确切。受纳入研究质量和数量的限制,上述结论尚需开展更多大样本高质量的RCT予以验证。
贾凡吴霞康鹏高杰徐春林刘文娟蒋桂华
关键词:慢性乙型病毒性肝炎初治干扰素恩替卡韦
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