张绍鹏
- 作品数：15 被引量：49H指数：3
- 供职机构：武汉轻工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种珠子参的糖基化转移酶基因及其应用
- 本发明属于植物生物技术领域，公开了一种珠子参的糖基化转移酶基因及其应用。<I>PjmUGT</I>基因为一种从珍稀药用植物珠子参中分离克隆出的一个GT1家族的UDP‑糖基转移酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。...
- 张绍鹏蒋鹏任瑞芳左天张祚张瑞史梦华郑涵予陈平程水源
- 文献传递
- 珠子参β-香树素合成酶基因的克隆和生物信息学分析被引量：10
- 2017年
- β-香树素合成酶(beta-amyrin synthaseβAS)是定向分流齐墩果烷型皂苷和达玛烷型皂苷的限速酶,对药用植物三萜皂苷的生物合成具有重要的调控作用。基于珠子参转录组数据中βAS转录本序列设计引物,利用RT-PCR方法从珠子参根状茎中克隆得到βAS基因全长c DNA序列,命名为pjβAS。经测序鉴定该基因长度为2 655 bp,包含一个2 286 bp的完整开放阅读框,编码761个氨基酸,在Gen Bank数据库的登录号为KX254566。生物信息学分析显示,其编码蛋白分子量为87.90 k D,理论等电点(p I)5.84,不含跨膜区,为非分泌蛋白,含有38处磷酸化位点,主要于叶绿体和内质网中发挥生理作用;二级结构预测发现其α-螺旋占39.82%、延伸链16.56%、β-转角10.38%、无规则卷曲33.24%,具有DCTAE、QW(QXXXXXW)和MWCRCY3个氧化鲨烯环化酶(OCS)基因家族特征保守基序;pjβAS蛋白与竹节参(AKN23431.1)序列的一致性为100%,系统进化分析中与竹节参(AKN23431.1)、西洋参(AGG09939.1)、柴胡(ABY90140.2)划为同一分支。通过实时荧光定量PCR分析pjβAS在珠子参不同组织中的相对表达量,发现pjβAS基因在花、叶、茎、根状茎中均有表达,在叶中表达量最高,根状茎中表达量最低。
- 吴亚运赵小龙陈平张绍鹏
- 关键词：珠子参三萜皂苷基因克隆
- 一种珠子参的糖基化转移酶基因及其应用
- 本发明属于植物生物技术领域，公开了一种珠子参的糖基化转移酶基因及其应用。<I>PjmUGT</I>基因为一种从珍稀药用植物珠子参中分离克隆出的一个GT1家族的UDP‑糖基转移酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。...
- 张绍鹏蒋鹏任瑞芳左天张祚张瑞史梦华郑涵予陈平程水源
- 竹节参根状茎总RNA提取方法的研究与优化被引量：3
- 2015年
- 针对竹节参根状茎质地坚硬、植物纤维多,富含多糖、酚类、蛋白质及其他多种次生代谢产物的特点,研究竹节参根状茎总RNA提取方法。分别运用Trizol法、Total RNA Kit植物提取试剂法、CTAB法进行总RNA的提取。借鉴人参根组织RNA的提取经验,根据竹节参的自身特点,有针对性的对CTAB法和Trizol法进行了优化,样品裂解后中加入PVPP(聚乙烯聚吡咯烷酮)和B-巯基乙醇去除酚类,并加入乙酸钠营造出高浓度钠离子环境去除多糖,之后再加入70%高氯酸钠溶液去除蛋白质,并对提取的总RNA进行电泳和OD值检测与分析。优化后的3种方法进行对比发现,对于竹节参总RNA的提取效果有较大差异,其中优化的Trizol法提取的RNA电泳28S、18S条带清晰,比值约为2:1,经紫外光谱分析OD260/OD280比值为1.93,OD260/OD230比值为2.07,获得了纯度高、完整性好的总RNA。进一步以优化的Trizol法提取所得RNA为模版进行反转录,并做RT-PCR,结果表明,RT-PCR的带型特异稳定,优化方法提取的总RNA质量稳定可靠,适用于基因表达等后续分子生物学研究。优化的Trizol法是一种适合于竹节参根状茎总RNA抽提的简单快速有效的方法。
- 吴亚运张绍鹏赵小龙宋佳陈平
- 关键词：竹节参RNA提取RT-PCR根状茎多酚
- 多糖纳米硒的制备、表征和生物活性的研究进展被引量：1
- 2022年
- 纳米硒因其独特的理化性质和生物活性受到广泛关注,在食品、医药、农业等领域具有潜在的应用价值。多糖作为软模板能很好地修饰纳米硒,形成一种稳定、低毒、高生物活性的多糖纳米硒。因此,寻找高效的多糖纳米硒的制备方法以及研究其结构与生物活性的关系已经成为近几年的热点。文章重点总结了以多糖为模板,抗坏血酸为还原剂,无机硒为硒供体,利用化学还原合成多糖纳米硒的方法,并概述了目前用于表征多糖纳米硒的技术,同时对多糖纳米硒的抗肿瘤和抗氧化活性进行了综述,旨在为多糖纳米硒的制备与开发提供理论基础和研究思路。
- 史梦华任瑞芳郑涵予邓婕程水源马晓龙张绍鹏
- 关键词：生物活性
- 硒多糖的制备、结构表征及抗氧化活性的研究进展被引量：2
- 2022年
- 硒是人体不可缺少的微量元素,多糖具有抗肿瘤、抗病毒等功能。硒多糖是硒与多糖有机结合形成的产物,不仅具备多糖的生物功能,也是良好的补硒剂之一。硒多糖主要来源于天然硒多糖、微生物富集硒多糖及人工合成硒多糖。天然硒多糖的含量少、种类少且合成机制不明确,而微生物富集硒多糖的合成效率也不高。因此,基于人工化学合成制备硒多糖已成为近几年的研究热点。文章总结了3种人工合成硒多糖的方法:基于单体硒或亚硒酸钠的合成、基于氯化氧硒的合成以及基于含硒功能基团的合成,同时对硒多糖的表征方法及抗氧化功能进行了综述,旨在对硒多糖的发掘与利用提供理论基础与研究思路。
- 邓婕牟璐童宇航史梦华郑涵予魏凯程水源张绍鹏
- 关键词：硒多糖抗氧化
- 羊肚菌转录因子分类和生物信息学分析
- 2022年
- 首次根据Genbank中已知的7237条羊肚菌序列,对所有编码转录因子的序列进行了功能分类,并重点对羊肚菌中的锌指蛋白(ZFP)编码序列进行了生物信息学分析。结果表明,Genbank中所有7237条羊肚菌来源的核苷酸序列,有167条是编码转录因子的序列,其中88条序列编码了锌指蛋白。这些序列都含有相应的保守基序,编码蛋白质的二级结构以α-螺旋为主,三级结构极为相似,功能上以亲水性蛋白为主。
- 任瑞芳张绍鹏蒋鹏张瑞张祚郑涵予史梦华马晓龙
- 关键词：羊肚菌转录因子锌指蛋白生物信息学
- 茯苓β-tubulin基因实时荧光定量PCR体系的建立和评估被引量：1
- 2016年
- 旨在以不同生长时期茯苓为材料,β-tubulin基因为内参基因,建立实时荧光定量PCR体系。根据Gen Bank上同为真菌的黄曲霉菌β-tubulin基因保守区域设计内参引物,以茯苓菌丝体、初期菌核和成熟期菌核c DNA为模版,检测内参引物的特异性和稳定性;并对PCR反应体系中的引物浓度和模板浓度进行优化;最后利用茯苓转录组数据中6个显著差异表达基因对优化后的反应体系进行表达分析与验证。结果显示,综合扩增曲线和溶解曲线分析,在茯苓不同生长发育时期,β-tubulin基因表达水平基本恒定;对比内参引物在不同浓度条件下的扩增效率,得到模板和引物的最优浓度分别为80 ng/μL和1μmol/L。在优化后的反应体系中,6个差异表达基因的表达变化趋势与转录组测序结果基本一致,得到的线性相关系数r值均大于0.9,呈显著性正相关。成功地建立了以β-tubulin基因为内参基因的茯苓实时荧光定量PCR体系。
- 吴亚运赵小龙胡炳雄陈平张绍鹏
- 关键词：茯苓Β-TUBULIN实时荧光定量PCRI转录组
- 一株具有耐硒、镉和铬能力的巨大芽孢杆菌XY24的生物学特性研究
- 2023年
- 从湖北省武汉市长期施加硒肥的土壤中筛选到一株耐硒、镉和铬特性的菌株XY24,经形态学和分子生物学鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。亚硒酸钠、氯化镉和铬酸钾耐受实验表明,XY24对亚硒酸钠、氯化镉和铬酸钾具有较好的耐受性,亚硒酸钠的耐受浓度为200 mmol/L,氯化镉的耐受浓度为0.4 mmol/L,铬酸钾的耐受浓度为0.04 mmol/L。XY24抗氧化实验显示,其次级代谢产物在2.5 mg/mL浓度下ABTS自由基的清除率为(95.54±2.34)%,DPPH自由基清除率为(55.20±3.76)%。生长特性研究表明,XY24在温度为37℃、pH值为6、转速为180 r/min、接种量为1%时生长状态较好。产酶初筛显示,菌株XY24还具有产蛋白酶和淀粉酶的生物特性。文章从多方面对XY24环境生物修复潜力进行评价,为更好地利用微生物降低土壤中重金属和硒污染、清除环境持久性自由基及土壤改良等方面提供理论指导。
- 张思尚李孟军刘梦绮丛欣杨伟张绍鹏王璋倩程水源
- 关键词：巨大芽孢杆菌纳米硒
- 珍稀药用植物珠子参的转录组测序及分析被引量：26
- 2015年
- 药用植物珠子参的根茎在中国西南区域已有上千年的药用历史,三萜皂苷为珠子参最主要的活性成分。为了探索珠子参根茎中皂苷物质生物合成的分子基础,该文采用Illumina Hi Seq 2000高通量测序获得珠子参根茎的转录组数据;使用Trinity和TGICL软件实现Unigene的de novo拼接;基于BLAST完成Unigene的蛋白功能注释、KOG功能注释、GO分类和KEGG代谢通路分析。最终获得了短读序15.6 Gb,通过de novo拼接注释得到Unigene 62 240个。研究发现,珠子参根茎部表达的19个Unigene与三萜碳环骨架合成相关;69个Unigene与介导三萜碳环骨架的氧化和羟基化等修饰的CYP450相关,18个Unigene与负责三萜碳环骨架的糖基化的糖基化转移酶相关。该研究发现的三萜皂苷合成相关候选基因对于阐明珠子参三萜皂苷合成方式研究提供了重要的基础。
- 张绍鹏金健胡炳雄吴亚运闫祺曾万勇郑用琏张西峰陈平
- 关键词：珠子参转录组三萜皂苷
