姜鹏
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2,4-二甲基-3-氨基噻吩的合成被引量：2
- 2011年
- [方法]2,4-二甲基-3-氨基噻吩主要用于有机合成,是合成除草剂的重要中间体。以巯基乙酸和乙酰丙酮为起始原料,经过亲核加成、酯化、关环、水解、脱羧、还原等7步反应得到2,4-二甲基-3-氨基噻吩,并优化了关键的硝化反应。[结果]正交试验显示硝化反应的最优条件:反应温度15℃,3,5-二甲基噻吩-2-甲酸与乙酰硝酸酯的摩尔比1∶7,反应时间55 min。[结论]该路线简单经济,条件温和,收率高于其他路线,适合生产。
- 杨晓灿姜鹏孙宁宁
- 关键词：巯基乙酸硝化反应正交设计
- (Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯合成新工艺
- 2013年
- [目的]开发一条氟环唑中间体(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯的新工艺路线。[方法]以邻氯苯乙酸为起始原料,经酰氯化、酰基化、Wittig反应和溴化反应合成目标产物(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯。[结果]反应总收率为62.1%(以邻氯苯乙酸计),所有中间体及产物经1H NMR或MS对结构进行了表征。[结论]该工艺条件温和、操作简单,适合工业化生产。
- 孟志孙宁宁褚岩凤姜鹏
- 关键词：氟环唑
- 手性中间体2,4-二氯-α-氯甲基苯甲醇的合成被引量：2
- 2011年
- [方法]2,4-二氯-α-氯甲基苯甲醇是重要的农药和医药中间体,可用于合成许多重要的农药和医药杀菌剂。以间二氯苯为起始原料,经傅克酰基化反应合成α-氯-2,4-二氯苯乙酮,再经手性催化还原得到α-氯-2,4-二氯苯乙醇。[结果]分别探讨了唑硼烷和唑铝烷催化体系的催化效果,由实验验证唑硼烷催化体系在室温下可使原料基本完全转化,ee值最高达98%。铝的催化效果一般,转化率和ee值均较低。[结论]该路线简单经济,反应条件温和,适合生产。
- 宋媛媛孙宁宁姜鹏
- 关键词：手性杀菌剂
- 海藻酸钙微胶囊制备方法及其在农药缓释中的应用被引量：6
- 2009年
- 海藻酸钠与不同钙盐在不同溶剂中制备海藻酸钙微胶囊,并对腐霉利原药进行包埋。用扫描电子显微镜测定微胶囊粒径大小及其分布;高效液相色谱测定微胶囊中腐霉利的释放速度。结果表明:采用新方法制备的微胶囊粒径分布在1～20μm之间,粒径分布范围较窄,在乙醇溶液中对腐霉利具有缓释作用。同时对不同方法制备的海藻酸钙微胶囊在腐霉利药物释放速度方面进行比较。
- 王春艳孙宁宁王芳姜鹏
- 关键词：海藻酸钠海藻酸钙微胶囊包封率药物缓释
- 2种二芳醚农药中间体的合成被引量：1
- 2012年
- [目的]二芳醚是重要的农药中间体,用于合成多种重要的杀虫剂,如一些拟除虫菊酯、杀菌剂如醚唑等农药。3,4'-二氯二苯醚和3-甲基二苯醚分别是醚唑和戊菊酯的关键中间体,传统上采用铜粉为催化剂合成效率和选择性欠佳,为此,对2种二芳醚中间体合成进行优化和改进。[方法]采用商用铜粉和自制高分散铜为催化剂,分别对溶剂、反应摩尔比、反应温度、反应时间进行优化合成2种二芳醚中间体。[结果]3,4'-二氯二苯醚的选择性达86.7%,收率为82.2%;3-甲基二苯醚的收率为96.8%。[结论]实验结果显示高分散铜的催化活性和选择性都好于传统Ullmann反应催化剂。
- 杨秋月王芳孙宁宁姜鹏
- 吡啶-2-甲酸锰(Ⅱ)配合物催化环氧化合成氟环唑的绿色方法被引量：2
- 2014年
- 以吡啶-2-甲酸锰(Ⅱ)配合物为催化剂,质量分数30%双氧水为氧源,催化氧化(Z)-3-(1H-1,2,4-三氮唑)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)丙烯合成了氟环唑,其环氧化收率高达80%以上。该体系具有潜在的工业前景。
- 孟志褚岩凤姜鹏
- 关键词：环氧化氟环唑
