冯霞
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- ARF、Aux/IAA和生长素受体对基因表达的调控被引量：13
- 2008年
- 本文阐述了ARF和Aux/IAA的作用机制,分析了生长素受体及泛素介导的蛋白质降解途径,概括了生长素调控的基因表达模式。
- 李亚男冯霞陈大清
- 关键词：ARFAUX/IAA生长素受体基因调控
- 转AtCpNifS基因油菜构建及其对硒酸钠胁迫的响应
- 2022年
- 【目的】研究AtCpNifS基因的作用机制,为培育富硒油菜品种提供实验参考。【方法】运用农杆菌转化法,将拟南芥中的AtCpNifS基因克隆并经过酶切连接形成重组转化子转化到油菜植株中,通过PCR检测以及GUS组织化学染色进行表达验证。并采用硒酸钠对转基因油菜和非转基因油菜进行胁迫处理,比较转基因油菜和非转基因油菜叶片的谷胱甘肽过氧化物酶活性以及对AtCpNifS基因的表达进行半定量分析。【结果】通过检测引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,转基因植株的扩增结果与阳性对照扩增结果一致,阴性对照扩增结果呈阴性,说明转基因油菜植株构建成功。GUS组织化学染色处理下,仅在转基因植株中观察到蓝色的GUS表达位点,证明AtCpNifS基因成功转化蜀杂9号油菜植株并表达。在不同处理时间不同浓度硒酸钠的处理下,转基因油菜叶片的谷胱甘肽过氧化物酶活力随着硒酸钠浓度的增加而升高,随着处理时间增加而升高,且均比同期处理的非转基因油菜植株的酶活力高。转基因油菜叶片在用20 mg/L硒酸钠处理4周时有最大酶活力值380.18μmol/(g FW·min),同期处理的非转基因油菜酶活力值为329.93μmol/(g FW·min),显著低于转基因油菜植株。半定量RT-PCR分析显示:转基因植株在0~20 mg/L硒酸钠浓度范围内表达量呈上升趋势,转基因植株的相对表达量在没有硒酸钠处理时为0.755,20 mg/L的硒酸钠处理时为1.545,增加了2.05倍。【结论】成功构建转AtCpNifS基因蜀杂9号油菜,在硒酸钠胁迫下其谷胱甘肽过氧化物酶活性显著增强,AtCpNifS基因表达量也随硒酸钠胁迫而上调。推测AtCpNifS基因在蜀杂9号油菜的硒耐受性提升中发挥作用。
- 高志鹏冯霞杜玉箫李亚男陈大清
- 关键词：甘蓝型油菜转基因谷胱甘肽过氧化物酶半定量RT-PCR
- 拟南芥AtCpNifS克隆及其原核表达被引量：3
- 2010年
- 从哥伦比亚生态型拟南芥(Arabidopsis thaliana ecotype Columbia)中克隆了AtCpNifS的完整CDS序列。通过测序和序列比对分析,确认了克隆序列的完整性和正确性。在此基础上,构建了该基因的原核表达载体(BL21-pET28-AtCpNifS),并从该质粒中成功分离了表达蛋白(AtCpNifS)。
- 李亚男冯霞杜玉潇陈大清
- 关键词：拟南芥基因克隆原核表达
- 鄂马铃薯3号遗传转化体系的构建与表达被引量：3
- 2022年
- 以鄂马铃薯(Solanum tuberosum L.)3号为试验材料,将含有来源于黄芪的硒代半胱氨酸甲基转移酶基因(AbSMT)的质粒pBinAr进行PCR扩增以及酶切连接构建重组转化子pBI121-AbSMT,运用农杆菌转化法,设置农杆菌菌液浓度梯度、侵染时间以及共培养时间组合进行遗传转化,并且通过PCR鉴定以及GUS组织化学染色进行基因表达验证。结果表明,筛选抗生素是50.00 mg/L的Kan,农杆菌菌液浓度为0.50(OD600 nm),侵染时间为8 min,共培养时间为3 d,能够实现鄂马铃薯3号高效遗传转化,同时成功构建了AbSMT基因转化的鄂马铃薯3号。
- 高志鹏杜玉萧冯霞余土元李亚男陈大清
- 植物硒代半胱氨酸甲基转移酶基因的克隆及其转基因植物的初步鉴定
- ＜正＞硒代半胱氨酸甲基转移酶（SMT）在植物硒代谢过程中具有非常重要的地位。SMT 催化硒代半胱氨酸进行甲基化反应生成甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）。甲基化作用大大降低了硒直接掺入到蛋白质中,从而可以显著提高植物对硒...
- 陈大清杜玉潇冯霞李亚男
- 关键词：转基因植物
- 文献传递
- 生长素基因家族及其启动子、反应因子的研究进展被引量：3
- 2008年
- 综述了3个生长素基因家族及其相关蛋白、启动子和反应因子的结构、功能以及表达特性,并对生长素的研究趋势进行了分析。
- 冯霞李亚男陈大清
- 关键词：启动子
