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马建国
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
供职机构:
中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
邓蓉
中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学...
朱孝峰
中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学...
冯公侃
中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学...
李厚金
中山大学化学与化学工程学院有机...
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马建国
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南方医科大学...
年份
1篇
2012
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干扰Nrf2可增强Hirsutanols A对肿瘤细胞增殖的抑制作用
被引量:6
2012年
目的探讨干扰Nrf2对HirsutanolsA抑制人结肠癌细胞SW480、肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测不同浓度Hirsutanols A对细胞增殖抑制作用。流式细胞仪检测细胞内ROS的含量;Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡;Western blot检测siRNA干扰NRF2蛋白表达的效果。结果 HirsutanolsA(1.25、2.5、5、10、20和40μmol/L)对SW480、HepG2细胞增殖有明显的抑制作用,并呈现剂量依赖关系;Hirsutanols A处理SW480(15μmol/L)、HepG2(30μmol/L)细胞后,诱导细胞中过氧化氢迅速增加,并引起细胞凋亡,用自由基清除剂N-乙酰半胱氨酸(5 mmol/L)预处理完全抑制HirsutanolsA诱导的ROS增加及细胞凋亡。siRNA有效地干扰Nrf2表达后可极大增强Hirsutanols A对肿瘤细胞的增殖抑制作用。结论Hirsutanols A通过增加细胞内ROS诱导其凋亡同时激活Nrf2,Nrf2在维持细胞氧化还原稳态中起重要作用,干扰其表达可增强Hirsutanols A的凋亡诱导作用。
马建国
李厚金
邓蓉
冯公侃
朱孝峰
关键词:
NRF2
活性氧
凋亡
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