陈晓乐
- 作品数：7 被引量：12H指数：1
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技重大专项中国烟草总公司科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能分析
- 为研究烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)基因的表达模式和功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)品种红...
- 聂梦云高军平罗培陈晓乐易小慧王根洪夏庆友
- 关键词：烟草荧光定量PCR基因敲除
- 烟碱去甲基化酶基因的敲除与烟草低害素材创制
- 烟草是管状花目茄科的一种重要的经济作物。与其他植物相比，烟草具有较高的生物碱含量。通常情况下，烟草中含量最高的生物碱是烟碱（Nicotine）。烟碱可以使人的神经系统兴奋，具有提神醒脑镇静的作用，同时它也是栽培烟草的重要...
- 陈晓乐
- 关键词：烟草烟碱转化
- 文献传递
- 烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用
- 本发明涉及一种烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用，所述编辑失活载体含有编辑CYP82E4的sgRNA，烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，将烟碱去甲基化酶...
- 王根洪夏庆友陈晓乐赵萍高军平
- 文献传递
- 基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能分析被引量：12
- 2016年
- 为研究烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)基因的表达模式和功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)品种红花大金元中克隆了NtDXR基因,并通过荧光定量PCR技术分析了NtDXR在红花大金元不同发育时期、不同组织中的表达模式。同时利用CRISPR/Cas9技术构建了NtDXR敲除载体,获得了DXR基因突变的植株。结果表明:NtDXR基因在花中的表达量最高,在雌蕊和叶中次之;利用CRISPR/Cas9系统定点敲除NtDXR基因后,检测目的基因靶位点序列发现有碱基的插入、缺失与置换,并且部分T_0代转基因阳性植株呈现白化表型,暗示NtDXR基因在烟草叶绿素等色素合成过程中起重要作用,推测NtDXR基因的突变能阻断烟草质体色素的合成。
- 聂梦云高军平罗培陈晓乐易小慧王根洪夏庆友
- 关键词：烟草荧光定量PCR基因敲除
- 基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能分析
- 为研究烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)基因的表达模式和功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)品种红...
- 聂梦云高军平罗培陈晓乐易小慧王根洪夏庆友
- 关键词：烟草荧光定量PCR基因敲除
- 基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能分析
- 为研究烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)基因的表达模式和功能,从普通烟草(Nicotiana tabacum)品种红...
- 聂梦云高军平罗培陈晓乐易小慧王根洪夏庆友
- 关键词：烟草荧光定量PCR基因敲除
- 文献传递
- 烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用
- 本发明涉及一种烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用，所述编辑失活载体含有编辑CYP82E4的sgRNA，烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，将烟碱去甲基化酶...
- 王根洪夏庆友陈晓乐赵萍高军平
- 文献传递
