胡诚
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市中医药事业发展三年行动计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体及其代谢产物在大鼠体内组织分布研究被引量：3
- 2018年
- 青蒿琥酯作为一种抗疟药物被广泛使用,制成脂质体可以改变其生物利用度差的特点,同时其在体内的组织分布可能改变,因此需对TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体（ARS-TPGS-Lipo）在大鼠体内的组织分布进行研究。采用薄膜水化法制备ARS-TPGS-Lipo和青蒿琥酯脂质体（ARS-Lipo）,同时建立LC-MS/MS检测大鼠组织中青蒿琥酯（ARS）和双氢青蒿素（DHA）含量的方法,并测定大鼠尾静脉注射ARS-TPGS-Lipo,ARS-Lipo和ARS注射液（5 mg·kg^-1）后不同时间点的组织药物浓度。实验结果显示该方法适用于分析生物样品中的ARS和DHA的含量。ARS-TPGS-Lipo,ARS-Lipo和ARS组中的ARS及其代谢产物DHA在大鼠的组织中分布差异较大,使用TPGS修饰后的青蒿琥酯脂质体中的药物浓度在肝脏中浓度最高,且有显著性差异。ARS经注射给药后1 h内快速消除;ARS-Lipo组测得的ARS和DHA在肝、脾中的浓度较高;而ARS-TPGS-Lipo组中测得的ARS和DHA仅在肝脏中的浓度显著提高（P〈0.05）。
- 胡诚梁琨安叡王新宏尤丽莎
- 关键词：LC-MS/MS
- TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体制备及功能评价
- 1.目的： 制备TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体(ARS-TPGS-Lipo)，考察制备工艺、制剂理化性质、体外抑制HepG2细胞增殖等，同时对ARS-TPGS-Lipo的药代动力学性质及组织分布进行初步研究。 2.方法...
- 胡诚
- 关键词：青蒿琥酯脂质体包封率
- 内源性大麻素生物标志组合物及其检测方法和应用
- 本发明涉及一种内源性大麻素生物标志组合物及检测方法，该生物标志组合物包括以下组分：AEA、OEA、LEA、PEA或SEA，其检测方法包括以下步骤：(1)提供样品，所述样品包括来自于检测对象的血液或组织；(2)对样品进行前...
- 胡诚潘凌云刘王振祖钱晓婧张家祺
- TPGS修饰青蒿琥酯脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性被引量：10
- 2017年
- 目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率。MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性。结果所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%。其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC_(50)为0.034μmol/mL。结论与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质体粒径更小,稳定性更好,包封率更高,而且具有更强的体外抗肿瘤活性。
- 胡诚梁琨安叡王新宏尤丽莎
- 关键词：青蒿琥酯脂质体体外抗肿瘤活性人肝癌HEPG2细胞
- 基于脂质组学研究黄芩-黄连药对的降脂作用
- 2023年
- 基于脂质组学研究黄芩-黄连药对干预非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠的作用机制。将36只SD大鼠分为空白组、模型组、不同剂量黄芩-黄连组和辛伐他汀组,每组6只。除空白组给予普通饲料外,其余各组给予高脂饲料,饲喂4周后,开始给予药物干预,12周后处理。使用试剂盒检测血清肝功能和血脂指标,通过HE染色与油红O染色法评价肝组织的病理形态。使用LC-MS/MS技术检测大鼠脂质水平变化,采用多元统计分析筛选其中的差异脂质代谢物,并绘制脂质代谢通路。进一步通过Western blot验证脂质相关的蛋白水平变化。结果表明,与空白组比较,模型组大鼠谷丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-c)水平显著升高(P<0.01),γ-谷氨酰基转移酶(gamma-glutamyl transferase,γ-GT)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-c)含量显著降低(P<0.01);黄芩-黄连干预后显著回调。HE染色与油红O染色表明不同剂量的黄芩-黄连均可逆转大鼠肝脏的脂肪性病变,且呈剂量依赖性。脂质组学分析发现模型组与空白组大鼠的脂质代谢存在明显差异,有54个脂质发生了显著改变,主要有甘油脂类、磷脂酰胆碱类、鞘脂类等。给药后,有44个脂质差异物趋于正常水平,这表示不同剂量的黄芩-黄连给药后显著改善了NAFLD大鼠的脂质代谢水平。Western blot结果表明,黄芩-黄连能显著降低甘油三酯合成酶1(TG-synthesis enzyme 1,DGAT1)、脂素1(recombinant lipin 1,LPIN1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)和乙酰辅酶a羧化酶1(acetylCoA carboxylase 1,ACC1)蛋白的水平,升高ACC1的磷酸化水平,这些变化可显著降低TG的合成,且提高其分解速度,提升机体�
- 刘王振祖钱晓婧张家祺梁琨胡诚王新宏
- 关键词：血脂代谢
- HPLC法检测茵陈五苓散中3种有效成分的含量被引量：2
- 2020年
- 目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法测定茵陈五苓散中绿原酸、新绿原酸、异绿原酸A的含量。方法:水煎法制备茵陈五苓散溶液。采用HPLC法检测茵陈五苓散溶液中3种成分新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长327 nm,进样量10μl。结果:新绿原酸在0.66~6.56μg/ml、绿原酸在5.61~56.10μg/ml、异绿原酸A在1.22~12.15μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A的RSD分别为2.11%、1.65%、1.84%;日内/日间精密度实验RSD均<0.87%;稳定性实验RSD均<0.60%;3种成分的平均加样回收率分别为102.66%、101.68%、100.96%,RSD分别为1.30%、1.90%、0.97%,均符合测定要求。测得制备的3批茵陈五苓散溶液中新绿原酸、绿原酸和异绿原酸A的平均含量分别为30.790、120.104、51.812μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于茵陈五苓散中以上成分的含量测定。
- 张家祺陈颖胡诚贾益群
- 关键词：茵陈五苓散HPLC绿原酸
- 提取方式对干姜挥发油的急性毒性及成分影响被引量：3
- 2017年
- 目的对比超临界萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)两种方法提取的干姜挥发油的急性毒性和化学成分。方法分别用两种方法提取挥发油,采用经典的毒性试验方法进行比较性研究,记录其毒性症状,死亡速率及体重变化,用Bliss法分别计算LD_(50)及其95%可信度,用气相质谱联用仪(GC-MS)对两种工艺提出的挥发油化学成分进行分析比较。结果小鼠主要中毒症状为,腹部刺激,呼吸急促等。死亡时间多集中在8小时以内。干姜经超临界萃取提取的挥发油LD_(50)=6.7174(4.066~8.108)mL/kg,折算生药为LD_(50)=223.9(135.5~270.3)g/kg;经水蒸气蒸馏法提取出的挥发油LD_(50)=9.1109(8.133~10.206)mL/kg,折算生药为LD_(50)=1012.3(903.7~1134)g/kg。两种方法提取出来的挥发油化学成分不完全一致,SFE组相较于SD组提出的组分更多。结论采用SD法提取的干姜挥发油安全性更高,其原因是SFE提取的挥发油化学成分复杂。
- 韩润徐光临胡诚刘力徐德生
- 关键词：干姜挥发油急性毒性
