纪圣君
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：辽宁大学药学院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用中空纤维测定法评价藤甲酰苷对人癌细胞生长的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的应用中空纤维测定法评价藤甲酰苷(garcinia glycosides,GG)对8种人癌细胞的体内生长的抑制作用,通过裸鼠体内异位移植瘤实验,验证中空纤维测定法在抗肿瘤药效学研究中的可靠性。方法采用中空纤维测定法,将载有肿瘤细胞的中空纤维管植入NOD/SCID小鼠背部皮下,给药结束后取出中空纤维管,应用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色法检测GG对各种肿瘤细胞在体内的抑瘤率;选取HL-60及B16人癌细胞,异位移植于BALb/c裸鼠右下肢外侧皮下,以环磷酰胺(CTX)为阳性对照,各组连续给药10 d,于给药结束24 h后解剖小鼠,取出瘤块,计算CTX及GG的抑瘤率。结果应用中空纤维测定法及裸鼠体内异位移植瘤法测得GG高剂量组8 mg/(kg·d)、中剂量组4 mg/(kg·d)能明显抑制HL-60及B16人癌细胞在裸鼠体内的生长,实验测得结果与溶剂对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论应用中空纤维测定法测定样品GG对肿瘤细胞的生长抑制作用,实验结果与裸鼠体内异位移植瘤实验结果基本一致。该模型节约成本、效率提高、实验结果准确可靠,为GG的后续研究提供了指导和可靠证据。
- 邓晶晶纪圣君陈烨林晓琳王蕊徐利锋
- 关键词：HL-60B16MTT比色法
- 藤甲酰苷的急性毒性、遗传毒性和生殖毒性
- 2014年
- 目的研究藤甲酰苷的急性毒性、遗传毒性和大鼠Ⅱ阶段的生殖毒性。方法急性毒性实验采用Bliss法,通过300、250、100、50、25 mg·kg^-1五个剂量组测定昆明小鼠半数致死量;遗传毒性设置Ames实验和微核实验,其中Ames实验采用平板掺入法,设置500、100、20、4、0.8μg五个剂量组,小鼠微核试验设65、32.5、16.25 mg·kg^-1三个剂量组;生殖毒性实验通过43、8.7、4.35 mg·kg^-1三个剂量组考察大鼠致畸情况。结果藤甲酰苷对小鼠半数致死量为129.77 mg·kg^-1,其95%可信限为93.289-179.38 mg·kg^-1;Ames实验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过生理盐水组2倍,且无剂量-反应关系;微核试验与生理盐水组之间无显著差异,结果均为阴性;致畸实验与生理盐水组相比,8.7和4.35 mg·kg^-1剂量组对大鼠的胚胎形成、胎鼠的发育、骨骼及内脏无明显影响（P〉0.05）,43 mg·kg^-1剂量组有显著差异（P〈0.05）。结论藤甲酰苷属中等毒性化合物,在本实验剂量范围内藤甲酰苷不具有遗传毒性。8.7和4.35 mg·kg^-1剂量组无致畸胎毒性,而43 mg·kg^-1剂量组有一定的致畸毒性。
- 纪圣君刘晶邓晶晶李文军金英韩爽刘举周云鹏徐利锋王洋陈烨
- 关键词：半数致死量诱变力试验AMES试验微核试验致畸作用
- 马来酸环嘧耐平注射液特殊安全性实验研究
- 2012年
- 目的观察马来酸环嘧耐平注射液的血管刺激性、溶血性和过敏性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法;溶血性采用常规体外试管法;过敏性采用豚鼠全身主动过敏实验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏实验(PCA)。结果马来酸环嘧耐平注射液对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏实验和大鼠被动皮肤过敏实验均呈阴性。结论实验所用的马来酸环嘧耐平注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。
- 陈烨邓晶晶纪圣君卢红徐利锋
- 关键词：血管刺激性溶血性过敏性
- 藤甲酰苷注射液静脉给药法安全性评价被引量：3
- 2012年
- 藤甲酰苷（Garcinia glycosides）为新化合物实体（NCEs）的一类抗肿瘤新化合物,剂型为注射剂等。由于藤甲酰苷注射液中含有少量的有机溶剂和辅料,所以测定其刺激性、过敏性和溶血性的发生是十分必要的,本研究主要考察藤甲酰苷注射液的安全性,以期为临床安全用药提供依据。
- 陈烨邓晶晶纪圣君卢红徐利锋
- 关键词：血管刺激性溶血性过敏性
