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田翀

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：华中科技大学护理学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合成
  • 1篇一氧化氮合成...
  • 1篇增殖
  • 1篇受体
  • 1篇偶联
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇绿茶多酚

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 2篇应晨江
  • 2篇左学志
  • 2篇田翀
  • 1篇张嫦慧
  • 1篇孟依
  • 1篇任玮叶
  • 1篇丁世斌
  • 1篇金鑫
  • 1篇范瑛
  • 1篇刘虹

传媒

  • 2篇公共卫生与预...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
GPER介导血管内皮细胞增殖与迁移作用被引量：2
2014年
目的通过观察G蛋白偶联雌激素受体(GPER)激活在血管内皮细胞中的促增殖作用,探讨其在心血管和肿瘤疾病中的可能作用机制。方法使用免疫荧光检测GPER在血管内皮细胞中的表达。采用GPER特异性激动剂G1(10nM)和阻断剂G15(1μM)以及ERK信号阻断剂PD98059(1μM)干预血管内皮细胞,用细胞增殖试剂盒、cck-8试剂盒、Hanging Cell Culture Inserts小室测定G1对内皮细胞增殖以及迁移的作用。结果 GPER在牛主动脉内皮细胞中有所表达,GPER的激活对内皮细胞的增殖、活性和迁移有明显的促进作用(P<0.05),在G15和PD98059作用下这种促增殖作用消失(P<0.05)。结论 GPER通过ERK1/2信号通路介导血管内皮细胞增殖和迁移作用。
金鑫左学志田翀丁世斌范瑛应晨江
关键词：细胞增殖细胞迁移血管内皮细胞
绿茶多酚对高糖作用下内皮细胞内NO的影响被引量：2
2011年
目的通过观察绿茶多酚对高浓度葡萄糖培养的血管内皮细胞NO产生的影响,探讨其对心血管系统的保护机制。方法采用0.4μg/ml和4.0μg/ml的绿茶多酚干预高糖(33mmol/L)刺激的血管内皮细胞,荧光探针DAF-2DA测定各组NO释放水平同时采用一氧化氮合成酶(NOS)试剂盒测定各组内皮型一氧化氮合成酶(eNOS),诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)活性水平,免疫印记法测定各组eNOS的蛋白表达。结果绿茶多酚预处理24 h组显著降低内皮细胞内由高糖诱导的NO的大量生成及细胞内iNOS的活性水平(P<0.05),免疫印记显示绿茶多酚可以缓解甚至逆转由高糖刺激导致的内皮细胞eNOS的表达减低(P<0.05)。结论绿茶多酚主要是通过降低高糖环境下内皮细胞iNOS的活性与上调eNOS的表达来平衡内皮细胞内的NO水平。
任玮叶田翀左学志刘虹张嫦慧孟依应晨江
关键词：高糖一氧化氮合成酶
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