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王杰

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物合成
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环丁烷
  • 1篇电池
  • 1篇丁烷
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇乙胺基
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光发射
  • 1篇硬脂
  • 1篇硬脂酸
  • 1篇硬脂酸锌
  • 1篇杂环
  • 1篇太阳能
  • 1篇太阳能电池
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 1篇江苏雨润肉类...

作者

  • 5篇王杰
  • 2篇陈国华
  • 2篇邓大伟
  • 1篇陈向东
  • 1篇尹鸿萍
  • 1篇吴洁
  • 1篇王莹
  • 1篇沈忱
  • 1篇张杰
  • 1篇缪小亮
  • 1篇赵宇欣

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇药物生物技术

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
碲(Te)的新型溶解方法、碲化物Zn-Ag-In-Te的合成及其在肿瘤热疗和太阳能电池方面的应用
本发明是一种碲(Te)的新型溶解方法,应用三正辛基膦和正十二硫醇的混合溶液,在室温下超声30‑50分钟,即可将Te溶解。应用所得Te溶液,成功合成了新型碲化物Zn‑Ag‑In‑Te纳米片,该纳米片在肿瘤光热治疗和太阳能电...
邓大伟王杰
文献传递
合成1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐的工艺改进被引量:3
2013年
以苄胺为原料,经N-烃化、环合、催化氢解、N-保护、甲磺酰化、SN2取代、水解和缩合反应合成了1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐,总收率40%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
王杰朱小华陈国华
关键词:碳青霉烯类药物合成
乙酰氨基葡萄糖转移酶KfiA的共表达与纯化被引量:1
2014年
在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达并纯化大肠杆菌K5中合成肝素前体的关键酶Kfi A,为生物酶法合成肝素提供参考。提取大肠杆菌K5的基因组DNA,用PCR方法扩增目的基因,并将其克隆到表达载体p ET-21b中,使用限制性内切酶Bam HⅠ和XhoⅠ酶切鉴定并进行DNA测序;将该重组表达载体与分子伴侣p Gro7共转化大肠杆菌BL21(DE3),用L-阿拉伯糖和IPTG诱导表达,并对不同表达条件下的产物进行SDS-PAGE分析,优化表达条件;采用His Trap FF琼脂糖凝胶柱对目的蛋白进行亲和纯化,并通过蛋白印迹法鉴定目的蛋白。结果:克隆出Kfi A目的基因,构建了融合表达质粒p ET-21b/Kfi A;SDS-PAGE检测表明获得了目的蛋白,用His Trap FF琼脂糖凝胶柱纯化并通过蛋白印迹法确定得到纯度较高的蛋白。为进一步研究生物酶法合成肝素打下基础。
沈忱王杰缪小亮王莹吴洁王玉峰陈向东尹鸿萍
关键词:大肠杆菌分子伴侣共表达纯化
近红外荧光发射的InP量子点的制备
本发明是一种近红外荧光发射的InP量子点的制备方法,即利用InCl<Sub>3</Sub>和三(二乙胺基)膦,以油胺为溶剂,首先合成具有特定表面缺陷的InP核,然后在表面包裹ZnSe,或依次包裹ZnSe和ZnS,得到激子...
邓大伟张杰王杰
文献传递
合成利奈唑胺的工艺改进被引量:4
2013年
以3,4-二氟硝基苯为原料,经亲核取代、催化氢化、氨基保护、环合反应、盐酸化脱Boc、乙酰化等6步反应合成了利奈唑胺,总收率62%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
赵宇欣陈国华王杰
关键词:利奈唑胺抗菌药药物合成
共1页<1>
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