王建国
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：包头中药有限责任公司更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种多功能挥发油提取分离系统
- 本发明提供了一种多功能挥发油提取分离系统，属于药品、食品、化妆品、化工产品制备技术领域，包括提取罐，用于对植物产物所含挥发性成分蒸馏提取，蒸汽过滤器，与提取罐连接，以对蒸汽中的杂质进行过滤，冷凝器，与提取罐相连，用于冷凝...
- 张彭鹏王建国张寅康跃
- 一种立式层叠过滤装置
- 本实用新型提供了一种立式层叠过滤装置，属于过滤装置技术领域，该立式层叠过滤装置包括过滤组件、外壳以及底座。其中，过滤组件包括若干个过滤板和过滤框，过滤板包括固定环、外钢圈以及支撑板，支撑板有两个并且呈上下设置，固定环开设...
- 张寅王建国张兴友
- RP-HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(4.6 mm×250 mm,5μ);流动相乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为286 nm;进样量10μL,柱温30℃。结果:线性关系为Y=6×107X+1×106,相关系数r=0.999 5,橙皮苷线性范围为0.20～6.40μg,平均回收率为99.15%,RSD1.32%。结论:本法操作简便、易行,重复性好、专属性强,具有实用性。
- 万慧杰王建国朱贺年
- 关键词：木香顺气丸橙皮苷高效液相色谱法
- 银翘复方药渣发酵处理试栽毛头鬼伞及主要药物成分分析被引量：2
- 2017年
- 为回收利用生产银翘片废弃药渣,以毛头鬼伞为供试菌株,发酵处理银翘药渣;建堆配料设计原则为控制总料C/N接近40∶1,以玉米芯为主料(配合添加奶牛粪、尿素),逐渐增大银翘药渣用量,以替代玉米芯;堆料共采用4个配方,配方A(CK):玉米芯200kg,牛粪100kg,尿素3.5kg,辅料6%(生石灰2%、石膏2%、过磷酸钙2%);配方B:玉米芯100kg,银翘药渣50kg,牛粪50kg,尿素1.0kg,辅料6%;配方C:玉米芯75kg,银翘药渣100kg,牛粪50kg,辅料6%;配方D:玉米芯50kg,银翘药渣150kg,牛粪50kg,辅料6%。4个配方堆料总干质量均在200kg以上,依墙建堆成半圆锥形(h≥1.0m,r≥1.4m);发酵升温14d(4-3-3-2-2)、经4次翻堆后,摊料降温装袋接种,待菌丝满袋后脱袋覆土出菇。结果表明:以配方C的产出率为最高,其相应生产指标为,初始C/N为41.66、终点C/N为23.71、腐熟度T为0.569、接种满袋率93.7%、菌袋平均产量381.9g·kg^(-1)、生物学效率41.0%。经HPLC检测,配方C发酵料中绿原酸、牛蒡苷含量分别为5.20～5.40、4.49～5.30μg·g^(-1),其栽培所得子实体中绿原酸、牛蒡苷含量分别为0.40～0.45、3.81～4.27μg·g^(-1),其中牛蒡苷从栽培料到子实体的迁移率达84.93%。
- 韩文清王建国何媛媛杨利杨娜娜张明斗
- 关键词：堆料发酵毛头鬼伞牛蒡苷
- 一种多功能挥发油提取分离系统
- 本发明提供了一种多功能挥发油提取分离系统，属于药品、食品、化妆品、化工产品制备技术领域，包括提取罐，用于对植物产物所含挥发性成分蒸馏提取，蒸汽过滤器，与提取罐连接，以对蒸汽中的杂质进行过滤，冷凝器，与提取罐相连，用于冷凝...
- 张彭鹏王建国张寅康跃
- HPLC测定冠心丹参胶囊中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1被引量：14
- 2011年
- 目的:建立冠心丹参胶囊中三七的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱法对制剂中人参皂苷Rg1,Rb1三七皂苷R1进行定量测定,波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1线性范围5.359～37.641μg;平均加样回收率99.51%;RSD为0.46%。人参皂苷Rb1线性范围5.401～35.732μg;平均加样回收率100.06%;RSD为0.39%。三七皂苷R1线性范围2.867～16.631μg;平均加样回收率99.78%;RSD为0.36%。结论:所建立的方法简便、重复性好、准确度高,可作为该产品的质量控制方法。
- 王建国万慧杰朱贺年
- 关键词：冠心丹参胶囊人参皂苷RB人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 白蔻调中丸质量标准研究
- 2010年
- 目的：建立白蔻调中丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中山楂进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱：KromasiL-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相∶甲醇-0.2 moL.L-1醋酸胺溶液-冰醋酸（58∶41∶1）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：250 nm,柱温：30℃。结果：薄层斑点清晰,专属性强。甘草酸与其他成分分离完全,峰形良好。在0.041 4~2.068 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）。平均加样回收率为100.90%,RSD为1.14%（n=9）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 王建国万慧杰朱贺年
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法甘草酸
