汪婷婷
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- 足少阴肾经井穴定位考辨
- 井穴是十二经脉中位于手足之端的穴位，以涌泉为肾经井穴，历代医家均笃信不疑并沿用至今，将涌泉穴作为肾经井穴是《内经》之误，肾经井穴的正确定位应在足小趾端内侧而非足心之涌泉。
- 汪婷婷
- 关键词：井穴涌泉穴
- 尾静脉放血对足底电击大鼠焦虑样行为及海马区炎症因子的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察尾静脉放血对足底电击大鼠焦虑样行为及海马区炎症因子的影响。方法 SD大鼠(18只)按体重分层随机分为正常组、模型组及放血组,予以足底电击(0.8m A,2-25s随机发生1次电击,共5min,1次/天,7天)结合孤养复制焦虑模型,放血组在造模前尾静脉放血(15滴,1次),7天后以高架十字迷宫实验评价焦虑行为,Elisa检测海马区炎症因子。结果放血对焦虑行为的影响:模型组进入闭臂的次数及时间百分比显著高于正常组(P<0.05),放血组进入闭臂的次数百分比显著低于模型组(P<0.05)。放血对海马炎症因子的影响:模型组海马区炎症因子(TNF-α,IL-1β,IL-6)明显高于正常组(P<0.05),放血组炎症因子明显低于模型组(P<0.05)。结论放血对焦虑行为的影响:模型组进入闭臂的次数及时间百分比显著高于正常组(P<0.05),放血组进入闭臂的次数百分比显著低于模型组(P<0.05)。放血对海马炎症因子的影响:模型组海马区炎症因子(TNF-α,IL-1β,IL-6)明显高于正常组(P<0.05),放血组炎症因子明显低于模型组(P<0.05)。
- 荣长保徐旺芳姜劲峰汪婷婷耿婷婷
- 关键词：焦虑神经炎症放血
- 电针调节抑郁症双重状态的神经元性一氧化氮合酶机制被引量：2
- 2016年
- 目的对电针治疗抑郁症双重状态的神经元性一氧化氮合酶(nNOS)机制研究进行初步探讨。方法通过对近几年来发表的相关文献进行总结与分析,探讨nNOS可能是电针调节抑郁症双重状态的机制之一。结果 1)抑郁症双重状态-焦虑和抑郁与nNOS密切相关,即:慢性应激早期大鼠海马nNOS活性增高,介导焦虑样行为;慢性应激晚期大鼠海马nNOS活性降低,介导抑郁样行为。2)nNOS可能是电针调节抑郁症双重状态的机制之一,即:电针减少慢性应激早期大鼠海马nNOS的释放,达到抗焦虑样作用;电针提高慢性应激晚期大鼠海马nNOS的表达,达到抗抑郁样作用。结论 nNOS可能是电针调节抑郁症双重状态的机制之一。
- 汪婷婷耿婷婷姜劲峰徐旺芳荣长保
- 关键词：电针抑郁症
- 电针对不同时程焦虑样行为大鼠海马神经元型一氧化氮合酶的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨电针对不同时程——应激中和应激后焦虑样行为大鼠海马神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)的影响。方法:SD大鼠随机分为正常1组和正常2组、应激1组和应激2组、电针预处理组和电针后处理组,采用足底电击结合孤养的方法制备焦虑样模型。电针预处理组造模同时电针"百会"和"印堂"穴,电针后处理组造模后电针"百会""印堂"穴,每次均刺激20min,每日1次,连续治疗7d。采用高架十字迷宫实验(EPM评分)评价焦虑样行为,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化方法分别检测各组大鼠海马CA 1、CA 3区nNOS mRNA和蛋白的表达。结果:大鼠足底电击7d后开臂/(开臂+闭臂)的时间百分比和次数百分比较正常组显著降低(P<0.01,P<0.05),不同时间电针干预均能够使其显著升高(P<0.05);应激1组和应激2组大鼠海马nNOS mRNA表达高于正常组,电针处理均能降低其表达(P<0.05);应激1组和2组大鼠海马CA 1区nNOS平均吸光度值显著降低,而CA 3区显著升高(P<0.01),电针处理可以使其逆转(P<0.01)。结论:电针预处理和后处理对不同时程——应激中和应激后焦虑样行为大鼠均具有明显抗焦虑作用,可能与其对海马内nNOS的表达调节相关。
- 汪婷婷耿婷婷姜劲峰徐旺芳荣长保
- 关键词：焦虑神经元型一氧化氮合酶电针高架十字迷宫
- 神经元性一氧化氮合酶在电针调节抑郁症双重状态的作用研究
- 目的:初步探讨神经元性一氧化氮合酶(nNOS)对电针调节抑郁症双重状态-焦虑和抑郁样行为的影响。 方法:实验一:将SD大鼠(84只)随机分为6组:正常组（1和2）、焦虑组、抑郁组、电针抗焦虑组和电针抗抑郁组。分别采用慢...
- 汪婷婷
- 关键词：电针疗法抑郁症疗效评价
- 足底电击应激时程对大鼠焦虑样行为的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察足底电击应激时程对大鼠高架十字迷宫及开场实验焦虑样行为的影响。方法选取成年雄性SD大鼠按照体重分层随机分为对照组和足底电击组,每组12只。足底电击组予以不可逃避性足底电击(0.8 m A,电击10 s,休息20 s,共5 min,1次/d)结合孤养建立大鼠焦虑模型。分别在足底电击7 d及14 d后测高架十字迷宫和开场实验,评估大鼠的焦虑行为。结果 7 d及14 d足底电击后,足底电击组焦虑样行为增加,差异具有显著意义(P<0.01),入臂总次数明显低于对照组,运动活性降低。开场实验足底电击组进入中心区次数及中心区逗留时间低于对照组(P<0.01),运动总距离、直立次数及理毛次数足底电击组均明显低于对照组(P<0.01),运动探索活性降低。比较7天及14天足底电击组行为学结果,可见随着造模天数的增加,大鼠闭臂时间比及闭臂次数比呈现下降趋势(P<0.05),焦虑程度降低。开场实验运动总距离、直立次数及理毛次数14 d低于7d,差异具有显著性(P<0.05),提示大鼠运动探索行为进一步减少,自我关注度降低,抑郁样行为增加。结论不同时程的足底电击应激导致大鼠焦虑样行为,影响大鼠运动探索活性。随着造模天数的增加,大鼠行为可能从焦虑样向抑郁样改变。足底电击应激焦虑模型造模时程的选择7 d优于14 d。
- 耿婷婷汪婷婷姜劲峰徐旺芳荣长保
- 关键词：焦虑动物模型行为学
- 放血对焦虑样行为大鼠海马eNOS的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨放血治疗足底电击致大鼠焦虑样行为的影响及其作用机制。方法将23只健康雄性SD大鼠分为正常组(7只)和造模组(16只)。造模组采用足底电击结合孤养的方法制备焦虑样模型大鼠,正常组不干预;将造模成功的14只大鼠按行为学评分随机分为模型组与放血组,放血组尾静脉放血(15滴,1次),模型组不干预。治疗第7天高架十字迷宫实验评价焦虑样行为,逆转录聚合酶链反应RT-PCR方法和免疫组织化学方法分别检测各组大鼠海马内皮源型一氧化氮合酶(e NOS)mRNA和CA1区蛋白的表达结果。结果大鼠接受足底电击后在开臂/(开臂+闭臂)的时间百分比和次数百分比显著降低(P<0.01),放血升高(P<0.01),升高幅度与正常组相当(P>0.05)。足底电击刺激大鼠后海马内e NOS mRNA和CA1区e NOS蛋白表达降低(P<0.05),放血反之(P<0.05),上调结果与正常组无差异(P>0.05)。结论放血可以改善焦虑样行为,可能是通过调节海马内e NOS起作用的。
- 徐旺芳荣长保姜劲峰耿婷婷汪婷婷
- 关键词：焦虑放血
- 电针对足底电击致大鼠不同时程焦虑样行为学影响的研究
- 目的:观察电针对足底电击致大鼠不同时程焦虑样行为学的影响,探讨电针改善大鼠焦虑样行为的效应。方法:雄性SD大鼠按体重随机分为空白对照组、模型组与电针组,每组10只。采用足底电击（0.8mA,2-25 s随机发生一次电击。...
- 沈非儿汪婷婷姜劲峰王红
- 关键词：焦虑电针高架十字迷宫
- 文献传递
