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吴正双

作品数:7 被引量:37H指数:2
供职机构:佛山市质量计量监督检测中心更多>>
发文基金:广东省质量技术监督局科技项目天津市科技计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇超高效
  • 4篇超高效液相
  • 4篇超高效液相色...
  • 4篇串联质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇黄酮
  • 2篇蜂胶
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基脲
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇荧光

机构

  • 7篇佛山市质量计...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇天津工业大学
  • 1篇国家知识产权...

作者

  • 7篇吴正双
  • 3篇钟海娟
  • 2篇梁炽琼
  • 2篇王建伟
  • 2篇张红城
  • 1篇石英
  • 1篇王光新

传媒

  • 2篇现代食品科技
  • 2篇现代食品
  • 1篇中国调味品
  • 1篇2012年全...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱测定面制品中的呋喃西林代谢物被引量:1
2013年
利用超高效液相色谱.电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)方法测定了面制品中的呋喃西林代谢物.氨基脲(SEM)。样品经0.2mol/L的盐酸溶液均质,2.硝基苯甲醛衍生化,乙酸乙酯提取浓缩后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用BEHC18柱分离,以乙腈和0.1%(V/V)功的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正离子、多反应监测(MRM)模式进行定性定量测定。结果表明弱阳离子交换柱的净化效果较好,氨基脲在1-100μg/kg质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.9993;检出限为0.49g/kg。添加水平分别为2、10、50Mg/kg时的加标回收率为85.8%-112.6%,相对标准偏差小于9%。本方法适用于不同面制品中氨基脲的定性和定量分析。
钟海娟梁炽琼王建伟吴正双
关键词:超高效液相色谱-串联质谱固相萃取氨基脲面制品
超高效液相色谱-串联质谱法测定面粉中的偶氮甲酰胺被引量:24
2012年
本文建立了面粉中偶氮甲酰胺(ADA)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。面粉样品中的ADA经湿热处理后,最终转变成氨基脲(SEM),加入2-硝基苯甲醛37℃过夜衍生化,乙酸乙酯提取后,电喷雾正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量,通过测定SEM的量来间接计算ADA含量。该方法的ADA检测限为0.21 mg/kg,远远低于HPLC法的1 mg/kg;线性范围为1~100 mg/kg,相关系数r=0.9997,回收率为86.8~117.2%,相对标准偏差(RSD)<6%。该方法方便、灵敏度高、定性定量准确,可实现对面粉中偶氮甲酰胺的检测。
吴正双梁炽琼钟海娟王建伟
关键词:面粉偶氮甲酰胺氨基脲
两种取胶方法对蜂胶提取物组分及其含量影响
本实验以覆布法和刮刀法获取的蜂胶为材料,采用超声波辅助不同浓度的乙醇水溶液提取法和超临界CO提取法进行酚类化合物提取,以NaNO-Al(NO)比色法和Folin-Ciocalteu试剂比色法分别测定了两种蜂胶的提取物总黄...
张红城吴正双
关键词:蜂胶黄酮酚酸
文献传递
水果汁饮料中α-生育酚的高效液相色谱-荧光测定法被引量:1
2016年
本文建立了水果汁饮料中α-生育酚的高效液相色谱—荧光测定方法。样品用正己烷超声振荡提取,浓缩后甲醇溶解,采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测。α-生育酚线性范围为0.01~25.00μg/mL,相关系数r=0.999 96,回收率为92.2%~110.8%,相对标准偏差(RSD)<6.0%,方法检出限为0.005 mg/kg。该方法简便、灵敏度高、定性定量准确,适用于对水果汁饮料中α-生育酚的检测。
钟海娟吴正双
关键词:Α-生育酚液相色谱荧光检测器
两种取胶方法对蜂胶提取物组分及其含量影响
本实验以覆布法和刮刀法获取的蜂胶为材料,采用超声波辅助不同浓度的乙醇水溶液提取法和超临界CO2提取法进行酚类化合物提取,以NaNO2-A1(NO3)3比色法和Folin—Ciocalteu试剂比色法分别测定了两种蜂胶的提...
张红城吴正双
关键词:蜂胶黄酮含量
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定火锅食品中的罗丹明B和6G被引量:9
2018年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定火锅食品中非法添加的罗丹明B和罗丹明6G的分析方法。样品用乙腈提取后,经MCX固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,电喷雾正离子(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明:在0.1~50ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数r2>0.999,检出限均为0.1μg/kg,加标回收率为81.6%~101.1%,精密度(RSD)为4.2%~10.4%。该方法快速方便、灵敏度高、定性定量准确,适合于大批量样品中罗丹明B和罗丹明6G的同时测定。
吴正双林显活梁炽琼石英
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法罗丹明B罗丹明6G
超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氟甲砜霉素残留量的不确定度被引量:2
2018年
建立超高效液相色谱-串联质谱法,并以此测定水产品中氟甲砜霉素的不确定度,对测量结果的不确定度来源进行分析。评定结果表明,影响检测结果的主要因素为标准溶液配制、样品测量重复性和标准曲线拟合,当氟甲砜霉素含量分别为5.20μg/kg时,其扩展不确定度为0.313μg/kg。
吴正双王光新林显活
关键词:超高效液相色谱-串联质谱水产品氟甲砜霉素不确定度
共1页<1>
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