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储结园

作品数：2 被引量：8H指数：2
供职机构：吉林农业大学中药材学院更多>>
发文基金：长春市科技局资助项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达和纯...
  • 1篇禽流感
  • 1篇流感
  • 1篇基质
  • 1篇基质蛋白
  • 1篇核表达
  • 1篇分支杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR反应
  • 1篇BCG
  • 1篇DNA提取
  • 1篇H5N1
  • 1篇H5N1亚型
  • 1篇H5N1亚型...
  • 1篇不同提取方法

机构

  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 2篇王春雨
  • 2篇王海军
  • 2篇王全凯
  • 2篇储结园
  • 2篇陈迪
  • 1篇苏凤艳

传媒

  • 2篇经济动物学报

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
分支杆菌DNA的不同提取方法在PCR反应中的定性评价被引量：3
2010年
采用已报道过的分支杆菌DNA7种不同提取方法分别对标准BCG菌株和结核病鹿肺样本DNA提取后比较并进行聚合酶链反应(PCR)扩增,通过PCR反应对几种DNA提取方法做出定性评价。结果表明:方法5和7有100%临床样本检测率,方法7所得DNA浓度和纯度最高。说明临床样本分支杆菌DNA提取过程中使用物理和化学方法裂解细胞,使用蛋白酶K和氯仿纯化、异丙醇沉淀DNA是十分必要的。
王海军陈迪王春雨储结园陈国栋苏凤艳王全凯
关键词：分支杆菌DNA提取BCGPCR
H5N1亚型禽流感基质蛋白M1基因的原核表达和纯化被引量：5
2010年
为获得纯度大于90%的M1蛋白,构建重组质粒PET-22b-M1,将正确的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测分析表达形式和表达量,并经Ni2+柱亲和层析与柱层析纯化表达蛋白。结果表明:试验成功构建了pET-22b-M1表达载体;IPTG诱导后高效表达出分子质量约为28 ku的M1融合蛋白;纯化的目的蛋白在SDS-PAGE图谱上呈单一条带,且获得的M1蛋白纯度达95.4%。
储结园王海军王春雨陈迪王全凯
关键词：H5N1禽流感原核表达
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