陈菲
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 紫草素对白色念珠菌的抑制作用机制被引量：9
- 2018年
- 【目的】研究紫草素抑制白色念珠菌的作用机制。【方法】通过微量稀释法测定紫草素对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);紫外分光光度法测定紫草素对白色念珠菌细胞膜渗透性的影响;扫描电镜观察紫草素对菌体形态的影响;激光共聚焦显微镜测定紫草素对白色念珠菌细胞内钙离子浓度的影响;卵黄平板培养基法检测紫草素对白色念珠菌的细胞膜磷脂酶活性的影响;RT-PCR检测紫草素对白色念珠菌PLB1和PLB2基因表达量的影响。【结果】紫草素对白色念珠菌有较强的抑制作用,其对白色念珠菌的MIC和MFC分别为16μg/m L和32μg/mL。紫草素能破坏白色念珠菌细胞膜的完整性,使细胞膜的通透性增加,导致细胞内DNA和RNA等大分子物质的泄漏和细胞内钙离子的流失。其中MIC的紫草素作用菌体16 h后,上清液中的DNA和RNA等大分子含量与对照组相比增加了117.32%(P<0.01);细胞内的[Ca^(2+)]降低了72.02%(P<0.01)。扫描电镜结果也证明了紫草素对白色念珠菌细胞膜的破坏作用。紫草素也能抑制白色念珠菌分泌磷脂酶,且呈浓度剂量依赖。其中,与对照组相比,MIC的紫草素能使白色念珠菌分泌磷脂酶的量下降56.3%(P<0.01)。RT-PCR结果显示,紫草素能抑制编码磷脂酶B的基因PLB1和PLB2的表达量,其中1/2 MIC的紫草素作用白色念珠菌16 h后,与对照组相比,PLB1和PLB2基因的相对表达量分别降低了56.4%和61.4%(P<0.01)。【结论】紫草素对白色念珠菌有较强的抑杀作用,其作用机制是通过破坏白色念珠菌细胞膜的完整性,增加菌体细胞膜的通透性,导致细胞内DNA和RNA等大分子的泄漏和细胞内[Ca^(2+)]的流失,最终引起菌体的死亡。而紫草素对白色念珠菌磷脂酶分泌的抑制作用,致使其不能及时维护和修复由紫草素造成的细胞膜的破坏和损伤,也是导致菌体死亡的原因。
- 王杨陈菲谢明杰
- 关键词：紫草素白色念珠菌细胞膜磷脂酶
- 白花丹素对E.coli藻酸盐合成的抑制作用被引量：1
- 2018年
- 细菌分泌的胞外多糖在生物被膜的形成和发展过程中发挥着重要作用。通过测定白花丹素对大肠埃希菌10389菌株(E.coli 10389)藻酸盐合成的影响及其对rse A和rpo E基因表达量的影响,探讨白花丹素对大肠埃希菌生物被膜(biofilm,BF)形成的抑制作用及机制。研究结果显示,白花丹素能抑制E.coli 10389生物被膜的形成,其抑杀E.coli 10389的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)分别为16和64μg/mL。白花丹素对成熟BF内的细菌也有抑制和杀灭作用,其抑杀E.coli 10389成熟BF内细菌的MIC和MBC分别为64和128μg/mL。白花丹素能够抑制E.coli 10389藻酸盐的合成,其中1/2MIC的白花丹素作用E.coli 10389 24 h后,与对照组比,藻酸盐的合成量降低了34.83%(P<0.01)。白花丹素可显著影响E.coli 10389 rse A和rpo E基因的相对表达量,其中1/2MIC的白花丹素作用E.coli 10389 24 h后,与对照组相比,rse A的表达量上调了17.43%,rpo E的表达量降低了12.8%(P<0.05)。结果表明,白花丹素能够抑制E.coli 10389 BF的形成,其作用机制可通过影响rse A和rpo E的基因表达量,进而抑制藻酸盐的合成来抑制大肠埃希菌生物被膜的形成。
- 陈菲熊晓宇谢明杰
- 关键词：白花丹素大肠埃希菌生物被膜藻酸盐
- 和厚朴酚对大肠埃希氏菌生物被膜形成的抑制机制被引量：3
- 2022年
- 【目的】研究不同浓度的和厚朴酚(honokiol)抑制大肠埃希菌(Escherichia coli)的供试菌株10389生物被膜(biofilm,BF)形成的作用机制。【方法】用氯化三苯基四氮唑比色法(TTC)和四唑盐减低法(XTT)测定honokiol抑制E.coli10389生物被膜形成的药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)及其抑制作用与时间的关系;通过qRT-PCR法检测不同浓度的honokiol对E.coli 10389生物被膜形成基因和群体感应系统相关基因表达量的影响;通过生物发光法和qRT-PCR法检测亚-MIC honokiol对E.coli 10389呋喃糖基硼酸二酯(AI-2)及其调控的与生物被膜形成相关的下游基因表达量的影响。【结果】Honokiol能抑制E.coli10389生物被膜的形成,但不同浓度的honokiol抑制E.coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中,与对照组相比,MIC的honokiol能使E.coli 10389 BF形成相关基因编码毒素(hha)和细菌酸性调节因子(ari R)mRNA的表达量显著提高,抗毒素(yba J)的mRNA表达量显著降低。亚-MIC的honokiol则能抑制E.coli 10389分泌AI-2的量,降低由其调控的与BF形成相关的下游基因的mRNA表达量。与对照组相比,16μg/mL的honokiol可使荚膜异多糖酸基因mqs R、类黏蛋白基因mcb R和鞭毛形成基因csrA、flhD、flhC和flic的mRNA表达量分别降低65.21%、55.01%、73.16%、62.01%、60.30%和59.71%。【结论】Honokiol能抑制E.coli 10389 BF的形成,但不同浓度的honokiol其抑制E.coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中,MIC的honokiol主要是通过影响BF形成的相关基因表达量来抑制E.coliBF的形成;而亚-MIC的honokiol则主要是通过抑制Luxs/AI-2系统的AI-2合成酶luxs基因的表达量,降低AI-2的分泌量,进而影响荚膜多糖、类黏蛋白和鞭毛等合成抑制E.coli BF的形成。
- 张凯陈菲谷劲松谢明杰
- 关键词：大肠埃希菌生物被膜和厚朴酚
- 海藻酸钠寡糖对小鼠免疫及抗氧化功能的影响
- 2018年
- 目的研究海藻酸钠寡糖对小鼠免疫及抗氧化活性的影响。方法采用不同浓度的海藻酸钠寡糖分别对小鼠连续灌胃15d后,测量小鼠生长性能、小鼠胸腺和脾脏指数以及小鼠血浆中SOD和GSH的活性。结果海藻酸钠寡糖能促进小鼠的生长性能,提高小鼠的胸腺和脾脏指数。其中给小鼠灌注高浓度的海藻酸钠寡糖15d后,与对照组相比,小鼠的特定生长率和增重率分别提高了37.0%和48.5%(P<0.01),小鼠胸腺和脾脏指数分别提高了18.8%和21.7%(P<0.01)。海藻酸钠寡糖还能增加小鼠的抗氧化活性,与对照组相比,灌注高浓度海藻酸钠寡糖组小鼠的SOD和GSH-Px活性分别提高了92.6%和35.9%(P<0.01)。结论海藻酸钠寡糖能促进小鼠的生长性能,增强小鼠的免疫和抗氧化功能。
- 赵丹莉陈菲孟玲杰谢明杰
- 关键词：免疫功能抗氧化
- 地榆对MRSA生物被膜形成的抑制作用被引量：5
- 2016年
- 目的研究地榆对MRSA41577菌株生物被膜(bacterial biofilm,BF)的抑制作用。方法采用刚果红法和结晶紫半定量法检测供试菌株BF的形成能力;采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定地榆对MRSA41577BF形成和成熟BF的抑制作用,以及地榆与万古霉素联用对MRSA41577成熟BF的抑制作用。结果地榆对MRSA41577BF形成和成熟BF有显著的抑制作用,其抑制MRSA41577BF形成的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)分别为1 mg/m L和8 mg/m L。抑制MRSA41577成熟BF的MIC为4 mg/m L。当用亚抑菌浓度的地榆与万古霉素联合作用后,可显著提高成熟BF对万古霉素的敏感性。万古霉素的浓度≤64μg/m L时,对MRSA41577成熟BF没有破坏作用,当1/4MIC的地榆与4μg/m L万古霉素联用,即可对供试菌株成熟BF有抑制作用。结论地榆对MRSA41577BF形成有显著的抑制作用,其作用机制与地榆破坏BF结构,使万古霉素等抗生素渗透到BF内来完成杀菌作用有关。
- 王馨陈菲王龙谢鲲鹏谢明杰
- 关键词：地榆MRSA生物被膜
- 绿豆、蜂蜜和酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的影响
- 2017年
- 目的研究绿豆、蜂蜜、酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的影响。方法将昆明小鼠随机分成4组,分别将绿豆汁、蜂蜜水、酸奶灌注到小鼠胃内（0.3 mL/只）,3 h后小鼠眼眶取血。测定并比较各组小鼠乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性。结果绿豆、蜂蜜、酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性均有一定的促进作用,作用强弱分别为绿豆〉蜂蜜〉酸奶。与对照组相比,绿豆可将乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活力分别提高22.98 U/mL和6.02 U/mL（P〈0.01）。结论绿豆、蜂蜜、酸奶均能促进乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性,具有一定的解酒作用。
- 胡晨霞陈菲谢明杰
- 关键词：绿豆蜂蜜酸奶乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶
- 三颗针对白假丝酵母的抑制作用被引量：2
- 2018年
- 目的研究三颗针对白假丝酵母的抑制作用。方法采用溴化噻唑蓝四唑法(MTT)和琼脂平板法测定三颗针对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);利用倒置荧光显微镜观察三颗针对白假丝酵母菌丝形成的影响;采用MTT法测定三颗针对白假丝酵母菌丝萌发不同时期的抑制率。结果三颗针对白假丝酵母具有较强的抑制作用。其中,采用琼脂平板法测得三颗针抑制该菌的MIC为2mg/mL,MFC为4mg/mL。三颗针能减缓该菌的生长速度或使其停止生长,且浓度越高作用效果越明显。其中4mg/mL的三颗针作用白假丝酵母6h后,能够完全抑制菌丝形成。对于24h后已经萌发为菌丝态的白假丝酵母,三颗针可抑制菌丝的继续生长,与对照组相比,4mg/mL的三颗针对于萌发2h后的白假丝酵母的菌丝抑制率为76.7%(P<0.01)。结论三颗针能抑制白假丝酵母菌丝的生长和萌发。
- 王丽陈菲谢明杰
- 关键词：三颗针白假丝酵母
