胡万荣
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：福建农林大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 福建地方鸡B亚群禽白血病病毒的分离鉴定被引量：3
- 2016年
- 在对福建某地方鸡群进行禽白血病流行病学调查的基础上,对疑似病例进行p27抗原检测,取阳性血清接种DF-1细胞分离病毒。采用PCR及间接免疫荧光试验鉴定其亚群并对其gp85基因进行序列分析。结果显示,分离株FJ15HT0的B亚群特异性PCR检测呈阳性;IFA显示感染该毒株的DF1细胞中可检测到p27抗原,而未检测到J亚群特异性囊膜蛋白的表达;对该毒株gp85序列进行分析,发现与多株ALV-B参考毒株氨基酸序列的同源性为91.6%～98.8%,其中与GX10LS01株同源性最高为98.8%,与A、C、D、E亚群同源性在69.4%～84.2%,与J亚群同源性仅为36%～38%。该研究首次分离并鉴定河田鸡群中ALV-B,为后续的研究奠定了基础。
- 赵金荣曾宇坤朱二鹏周五朵吴异健胡万荣吴宝成吴晓平
- 番鸭呼肠孤病毒σA蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：6
- 2016年
- 为实现番鸭呼肠孤病毒（MDRV）σA蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备,采用RT-PCR扩增了MDRV-YB株σA基因的完整编码序列（CDS）,双酶切并连接至表达载体p ET-32a（＋）中,将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导蛋白表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析;随后对重组σA蛋白进行Ni2＋柱亲和层析纯化,用Western-blot鉴定纯化后重组蛋白的活性;最后以纯化后的包涵体蛋白为抗原免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,并用ELISA法检测其效价,Western-blot鉴定其特异性。SDS-PAGE分析表明,成功表达出分子质量约为64.2 ku的融合蛋白,且主要以包涵体形式存在;其IPTG诱导最佳时间、浓度和温度分别为6 h、1.2 mmol/L和24~27℃;经Ni2＋柱纯化获得了高纯度重组σA蛋白;Western-blot结果显示,纯化前、后的重组蛋白均可以与MDRV阳性血清发生特异性识别,说明纯化后的重组σA蛋白依然保留良好的反应原性;ELISA测得多抗血清的效价大于1∶32 000,Western-blot鉴定进一步证实制备的多克隆抗体可与重组σA蛋白发生特异性反应,为MDRVσA蛋白生物学功能研究奠定了基础。
- 吕小婷廖加磊孙雪宁胡万荣朱二鹏吴异健吴宝成
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒原核表达多克隆抗体
- IBDV-DDK病毒株的全基因组测定和序列分析
- 鸡传染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease, IBD）是由传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus，IBDV）引起的一种急性、高度接触性传染病。自超强毒...
- 胡万荣
- 关键词：鸡传染性法氏囊病全基因组
